肌无力的发病原因有哪些?

肌无力的发病原因有哪些?,第1张

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,与其他自身免疫性疾病一样,发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。

机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关,但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。

人一旦患有了疾病就会严重的危害自身的身体健康,而且还会影响正常的工作和生活中,尤其是对于重症肌无力这一疾病来说,患者可能会出现身体的暴瘦,而且心情也会受到严重的打击,对于患者应该了解有关这一疾病的有关知识,那么为什么会得重症肌无力?

一、过度劳累和精神紧张:

重症肌无力的原因有很多,其中过度劳累和精神紧张是导致这类病情发病的主要原因之一,一般生活中造成精神紧张的因素有很多,如果不能注意的话就会造成重症肌无力,所以平时的生活中一定要保持劳逸结合,同时保持一个愉快心情,在平时做好预防工作。

二、遗传因素:

重症肌无力跟遗传有很大的关系,如果家族中有人患有这类疾病的话,自身就应该引起足够的重视,而且定期到医院进行相关的检查,如果确诊就要早点进行治疗,早点摆脱疾病困扰。

三、病毒感染:

重症肌无力的产生还和感染性的病毒和及免疫力低下等因素有很大的关系,所以在平时一定要防止感冒病情,在平时积极地进行体育锻炼来增强自己的身体抵抗力。

四、食物中毒和污染:

如果经常吃一些油炸和腥腻的食品也会造成疾病的产生。这时会导致肠道受到严重的影响,如果经常接触化学污染品的话,就会导致出现重症肌无力增高。

    重症肌无力是可以治疗的疾病,治疗方法是什么?

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少。

主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。重症肌无力的发病率为0.5~5/10万。患病率为10/10万。

重症肌无力到20世纪60年代被发现与自身免疫功能障碍有关,即神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。

重症肌无力的治疗方法,一是对症治疗,主要是应用抗胆碱酯酶药物,二是病因治疗,包括:

1,免疫制剂,如糖皮质激素和免疫抑制剂。

2,血浆置换,减少和清除自身抗体。

3,免疫球蛋白注射。

4,手术治疗,胸腺切除。药物治疗主要是抗胆碱酯酶药,改善症状不能影响疾病进程,主要的药物有溴比斯地明,糖皮质激素。免疫抑制剂有硫唑嘌呤环保素。

胸腺切除的适应症,特别是青少年,全身型的重症肌无力患者,但症状严重,患者不易手术治疗。

出现重症肌无力,首先需要明确具体的病因,然后再确定相应的治疗方案。临床中最常见的引起重症肌无力的原因是自身免疫因素引起,这种情况没有根除的治疗方法,在急性期可以口服胆碱酯酶抑制剂,如溴吡斯的明,进行激素的冲击疗法,比如应用甲泼尼龙1.0g静滴,然后再逐渐的减量,也可以使用丙种球蛋白以及血浆置换等综合的方法进行治疗。

但是这种类型的重症肌无力治疗效果不会太好,多数患者在治疗之后还是呈进行性加重,并且还会出现并发症状,比如在卧床之后会出现坠积性肺炎,有的也会出现呼吸衰竭,需要进行积极的抗感染,改善通气等治疗。


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