对遗传病有过了解的朋友应该都知道它的种类是分为特别的，其中就有一种是伴y染色体遗传，它一般都是只遗传给男性朋友，那么你知道伴y染色体遗传病的遗传特点吗？下面我们就带着这个疑问跟着我一起来看看问题的正确答案吧。
伴y染色体遗传病的遗传特点伴性遗传（sex-linked inheritance） 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X显性遗传（如：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤等）、X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病、外耳道多毛）都属于伴性遗传。
伴Y遗传的实例——人类外耳道多毛症人类外耳道多毛症，又称人类印第安毛耳外耳廓多毛症，该类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。迄今,在人类中仅知道少数几种遗传性状或疾病的基因位于Y染色体上。外耳道多毛症(Hypenrichosis of external auditory meatus)属于少见的Y连锁遗传。这种病在印度人中发现的较多，高加利索人，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。 患者全为男性,初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛,六岁后色泽转黑青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长度约为2毫米至20多毫米。外耳道多毛症全部都表现为双侧性，且有明显的对称性。多毛的部位常常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏。
女性染色体异常的病因物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
伴x显性：抗维生素d佝偻病；伴x隐性：红绿色盲，人类血友病；伴y：外耳道多毛症；常染色体显性：多指，并指，软骨发育不全；常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症；多基因遗传病：原发性高血压，冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病；染色体异常遗传病：21三体综合征（先天愚型）常染色体隐性——白化、PKU（苯丙酮尿症）、先天聋哑常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全
X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症
X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良
伴Y遗传——外耳道多毛症
染色体遗传：21三体、性腺发育不良（Turner氏综合征）
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