溶血对不同检测项目结果的干扰机制不同,主要包括:
1.细胞内外成分浓度差的干扰,当标本溶血时,细胞内含量高的物质顺浓度差溢出,使测定结果明显偏高,如ALT、AST、LDH、K+、CK等。
2.溶血时,血细胞中浓度低的物质稀释血浆标本,使测定结果偏低,如ALP、GGT等。
3.细胞内、外液成分之间存在干扰。
4.有色物质对某些项目化学反应前后颜色变化的吸收光谱产生干扰,如血红蛋白干扰对TP、TBIL等的测定,由于血红蛋白的颜色影响原实验最佳波长的选择。
5.溶血还可造成乙型肝炎病毒表面抗原假阳性的'检测结果。
标本溶血是指在采集、运送、分离和保存血液的过程中,由于各种原因,尤其是操作不当引起的红细胞在体外破裂,红细胞的破裂会造成大量的细胞内物质进入血浆以及血清稀释等系列变化,而造成的溶血现象。
造成标本溶血的因素有:
1.真空采血管负压太大,血液进入采血管后由于血细胞之间的激烈碰撞,导致细胞破裂发生溶血。
2.因为试管质量不过关,真空采血管在制造过程中,试管内壁处理不好导致血细胞挂壁而造成血细胞破裂导致溶血。
3.采血不规范造成标本溶血,如:操作者采血时将止血带扎得太紧,时间过长,采血时负压过大,红细胞受外力而溶血采血时定位进针不准针尖在静脉中探来探去,造成血肿和血样溶血静脉穿刺处用乙醇消毒,乙醇未干即开始采血也会发生溶血
为提高检验结果的准确度,应采取相应处理方法:
1.应掌握采集血液标本的正确方法:
①临床采血多选用肘正中静脉,避免选择过细的静脉,遇到采血困难的患者,扎止血带的时间不可过长,亦不要反复拍打穿刺部位,以防机械刺激造成溶血。
②采血时要选择好穿刺,常规消毒待消毒液干燥后,找准血管,争取一针见血。
③血液采集后应尽早离心使血浆分离出来,血液放置时间不宜过长。
④妥善保存标本:标本送到检验科后,应放在温室下保存,以防止发生溶血。在血液标本的运输过程中,防止过度振荡而发生溶血。
2.一旦发现溶血标本,主动与临床联系,结合临床首先排除体内溶血的可能,在条件允许的情况下,应重新采集标本,否则应在检验报告单上注明溶血程度,以提醒临床医生注意。
3.从方法学上克服或减少溶血的干扰,如通过设置样品空白或改用双波长比色。
溶血症,一般是新生儿溶血症,是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。在我国以ABO血型不合者占多数,Rh血型不合者较少,其他如MN、Kell血型系统等少见。接下来就跟着我一起去看看吧。
溶血症的介绍
溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加(寿命缩短),超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。骨髓有6~8倍的红系造血代偿潜力。如红细胞破坏速率在骨髓的代偿范围内,则虽有溶血,但不出现贫血,称为溶血性疾患。正常红细胞的寿命约120天,只有在红细胞的寿命缩短至15~20天时才会发生贫血。
溶血症的原因
溶血性贫血并非常见现象,少部分人会因红细胞寿命缩短而发病。造成红细胞寿命缩短的原因分为两种,一种是内在原因,一种是外在原因。内在原因多指红细胞膜缺陷、酶缺陷及珠蛋白异常,外在原因与免疫性因素、非免疫性因素有关。溶血发生的场所若发生异常,也会引起溶血性贫血。究竟何为溶血发生场所异常呢?溶血发生场所异常指溶血发生在血管内或者血管外,比如肝脾。红细胞被破坏后会出现血红蛋白白血症,多不出现血红蛋白尿。
溶血症会影响什么检查结果 ?
生化项目
(1)结果偏高的项目
溶血对乳酸脱氢酶 (LDH)的影响最大,可使测定值升高达100-180其次是肌酸激酶(CK),高达 约69倍再次,是血清磷(P)和钾(K),前者为50倍,后者为20-30倍。还有谷草转氨酶(AST),10-30倍肌酸激酶同工酶(CK-MB)15倍谷丙转氨酶(ALT),7倍。其他受到影响但影响程度尚不明确的有钠(Na),镁(Mg),铁(Fe),氯化物(CL),总蛋白(TP),α-羟丁酸脱氢酶(HBDH),低密度脂蛋白(LDH)等。
(2)结果偏低的项目
溶血导致某些项目的测定结果偏高外,还可导致有的项目值偏低。如γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)。
(3)影响不大的项目
多种文献报道显示,白蛋白(Alb)和高密度脂蛋白(HDL)受溶血的影响不大。
凝血项目
溶血标本检测的凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT)要比不溶血的标本测定值分别升高约7.22%和26.26%血浆纤维蛋白原(Fg) 则降低约9.88%。溶血后结果的改变与溶血程度无明显比例关系。促凝血检测 结果受溶血因素影响,但不随溶血程度的增加而成简单的线性改变。活化部分凝血活酶时间(APTT)升高约8.48%,但也有人认为溶血对此项目影响不大。
免疫项目
在免疫项目检测中,溶血对化学发光法或时间分辨免疫荧光法所检测的项目的影响报道较多。其中,神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响最大,可使结果升高达到20倍。其次,对前列腺特异抗原(PSA)、游离T3(FT3)、游离T4(FT4)、心肌肌钙蛋白I(cTn)、肌红蛋白(MYO)也有一定影响。再者,有研究显示,溶血本身对胰岛素水平影响不大,但由于红细胞内含有胰岛素降解酶,溶血后该酶释放,随着溶血时间的延长,胰岛素不断降解,从而导致浓度降低。对于ELISA 方法 的影响, 有研究认为HIV抗体检测实验中,溶血可造成约3.75%的标本出现假阳性。
溶血对有些项目的影响仍然存在争议,例如血钙(Ca)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)、碱性磷酸酶(ALP)、尿酸(UA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、葡萄糖(Glu)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)。这可能与检测方法不容有关,也可能与试验标本的溶血程度有关。
总之,作为检验人,我们要明确受溶血影响的检验项目,在实际工作中注意观察标本质量,以避免给临床提供不可靠的的实验室数据。同时,溶血对部分项目的影响尚不明确,我们不妨继续研究,提供数据以供同仁参考。
溶血症的治疗方法
1.药物治疗。
⑴西药。①血浆或白蛋白。②肾上腺皮质激素。③酶诱导剂:苯巴比妥,尼可刹米,要及早用药。两药同用可提高疗效。④葡萄糖及碱性溶液。
⑵中药。
中药可以退黄,体外试验有抑制免疫反应的作用。常用的方剂有:①三黄汤 黄芩4.5g,黄连1.5g,制大黄3g。②茵陈蒿汤 茵陈1.5g,栀子9g,制大黄3g,甘草1.5g。③消黄利胆冲剂 茵陈9g,栀子3g,大黄3g,茅根10g,金钱草6g,茯苓6g。以上三方可选其中之一,每日服1剂,分次在喂奶前服。
2.光疗。
3.换血输血。
⑴换血目的:换出血中已致敏红细胞及抗体,阻止进一步溶血减少血清非结合胆红素浓度,预防发生胆红素脑病纠正贫血,防止心力衰竭。
⑵换血指征:①产前已经确诊为新生儿溶血病,出生时有贫血、水肿、肝脾肿大及心力衰竭,脐血血红蛋白 <120g/L。②脐血胆红素 >59.84~68.4μmol/L (3.5~4mg/dl),或生后6小时达102.6μmol/L(6mg/dl),12小时达205.2μmol/L (13mg/dl)③生后胆红素已达307.8~342μmol/L(18~20mg/dl)、早产儿胆红素达273.6μmol/L(16mg/dl)者④已有早期胆红素脑病症状者。
⑶血清选择:ABO溶血症用 A B型 血浆,加 O型 红细胞混合后的血。Rh溶血症应有ABO同型(或O型),Rh阴性的肝素化血。血源应为3天内的新鲜血。
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