y带，y唇r头分别是女性的什么部位

你好，尊敬的百度知道用户朋友，很高兴为你解答问题！

这个是指下面的阴蒂部位，

还有胸部的乳头，

都算是敏感的部位。

如有不足，可以继续追问，如果满意请采纳，谢谢，

你可能被一些言论所迷惑了。是不是很多人都说处女的乳晕和Y部都该是粉红色的，如果不是而且做的多了的话就是黑色的了？

其实，真实的情况并不是这样的，这些言论都是不正确的。这些颜色都是因人而异的。所以你自己知道自己没做过，就放心好了。

然后Y唇不对称？？哪里有那么多对称的呢！

MM你放心好了，我看过很多A片，里面那些女的都是做过多少次的了，但有些人家的确还是粉红色的，这都说明了，你听到的那些颜色不对就不是处女的言论是错误的。

放心好了，别想这么多。自己漂亮，身材又好。那就不要自卑了，该自信才对。

加油！别再想了。

对于你朋友的奶奶是粉红色的，这个解释可以看我的这几句：我看过很多A片，里面那些女的都是做过多少次的了，按理都该是黑色的了。但有些人家的确还是粉红色的。嘿嘿！我有点邪恶，回答的也太多了点。

不需要跟那些回答思想龌龊的人争辩的。

自己是不是自己清楚就可以了，你没事！现在知道里边很多人思想都很龌龊的，尽管我也是，不过我的回答应该是正确的。

人类一共有23对染色体，也就是46条染色体两两成对，其中有22对为常染色体男女都一样，另外一对为性染色体，决定了个体是男还是女，XY则为男性，XX则为女性。

正常情况下，生殖细胞在进行减数分裂后，女性形成了只含“X”的卵细胞，男性则形成含有“X”或者“Y”的精子（各占一半），于是精子和卵细胞随机结合，形成“XX”和“XY”的概率各占50%。

但是这其中也存在意外，尤其是在生殖细胞进行减数分裂时，就有可能出现某个分裂后的细胞中染色体异常，比如多一条染色体或者少一条染色体，如果恰好这个细胞最后又结合成了受精卵，那么胚胎是否能发育取决于是哪条染色体异常。

人类的每条染色体上，都携带了成百上千个基因，每个基因都有着独特的用途，虽然每对常染色体上的基因相同，但是存在隐性和显性之分；如果缺少某条常染色体的话，会导致一些隐性基因得以表达，从而引发疾病，绝大部分这样的胚胎都无法正常发育，即便出生存活率也不高。

比如几种比较著名的染色体异常疾病：

1、唐氏综合征

多了一条21号染色体，绝大部分会流产，存活者也会伴随着许多疾病，比如面容异常，免疫力低，智力低下（智商只有25~50）等等。

2、猫叫综合征

非常常见的缺失综合征，5号染色体的短臂缺失，新生儿的发生率为五万分之一，患者婴儿时期的啼哭声如猫叫，而且面容异常，生长发育滞后，死亡率相比其他染色体异常疾病低。

如果染色体异常的情况，发生在性染色体之间，那么情况就更糟糕了，因为X染色体要比Y染色体长，所以X染色体包含的信息多于Y染色体，而且还会影响到性别，有如下几种情况：

1、Y

只有一条Y染色体的话，会缺少很多基因，这样的胚胎无法正常发育。

2、X

虽然XX为正常女性，但是只有一条X染色体的话，也会引起某些隐性基因表达，这样的胚胎也是无法正常发育的。

3、XXY

这种情况称之为“克氏综合征”，部分能够正常出生，出生时具有男性生殖器，但是到了青春期后，会显现出一些女性特性，比如乳房发育等等，大部分患者不能生育。

4、XYY

这种情况称之为“超雄体综合征”，原因是父辈生殖细胞进行减速分裂时，在偶线期II出错就有可能使精子携带两条Y染色体，这情况下雄性特征表现正常，只是通常身材高大。

5、XXX

这种情况称之为“超雌综合征”，外观和行为表现为女性，通常智力偏低，生育力不足。

6、YY

这种情况发生的概率更小，首先是母辈和父辈在减数分裂时都出错，然后恰好又是出错的精子和卵子结合为受精卵，由于缺少X染色体上的某些基因，所以这种情况下胚胎也是无法正常发育的。

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