双胎怀孕是一种什么样的体验？

3月24日

两个宝宝中的羊水差异更大了，一个28，一个42；两周前一个36，一个48。医生说，建议下周再b超检查，如果一个降到20左右，就怀疑有双胎综合征。而中期唐筛的结果也出来了，神经管缺陷高风险，两个指数不正常，医生认为最好考虑羊水穿刺检查，但决定权在我自己，毕竟双胎指数不准的概率也是有的。

最后商量的方案是，下周b超检查羊水，如果确定有输血征，那就住院治疗，同时把羊穿也一道做了。

很淡定的跟瓜哥沟通着今天的结果，交完费，预约了下周的b超，在等电梯的时候心态突然崩了，眼泪就那么流出来了，情绪没有什么起伏，只是眼泪有点止不住，太难了，从怀孕到现在太难了。

2020年选择试管，常规检查、宫腔镜、轻刮、促排、取卵到最后移植，我都当做是一次人生体验在经历，有人说很难的时候，我觉得还好，除了取卵因为超刺（取卵数太多）在家休息了几天，移植后卧床了几天，其他时间工作一直正常兼顾着，跟认识的病友交流时，我甚至觉得因为我没有全职准备试管，心态反而更好，于是一路绿灯，从检查到移植周期大概半年，也算是幸运儿了。

我的方案是移植两个冻胚，14天后检查两个胚胎都顺利着床了，瓜哥说不愧是我，真优秀。天真的我们以为可以步入普通产检的流程，从此告别那个每天乌央乌央都是求子夫妻、打小广告拉客的生殖医院，然而第二次产检的时候，医生告知，你有一个胚胎分裂了，现在体内三活胎，需要减胎。

3.26

最近什么情况，遭遇工作最大危机！危危危！重要的工作真的还是要自己把关，不能犯懒放权！人生新增管理经验！希望崽崽们保佑我，顺利沟通到位！人生啊！真的不能得意忘形！！

4.7

今天羊水穿刺！还要穿两针，害。

4.8

昨天穿了两针，羊穿其实就是打针抽羊水，双胞胎风险稍大点，但整体还好，昨天医生术前科普的时候讲到一个案例，令人心有余悸。

一对夫妇来做羊穿，羊穿结果不好，胎儿查出来是三体，但是报告是爸爸来拿的，他们因为提前看了性别知道是个男孩儿，结果爸爸给妈妈隐瞒结果了，最后生出来唐氏儿。啥年代了，还有这种事儿发生！！！

4.9

现在凌晨3点半，被夜尿憋醒，索性再叨叨一阵。

羊穿术后观察了一晚就出院了，期间有个小插曲。因为我情况特殊，晚上医生算是重点看护，隔一阵就听下胎心。崽子们爱表现，不知道啥原因，胎心一度飚到180+还下不来的那种，180的心跳听起来真吓人，有种要冲破封印破肚而出的冲劲儿，我跟瓜哥愁的面面相觑，过了一个小时也没降下来，于是吸了半小时氧，再测，逐渐170+ 160+，算是有惊无险。顽皮的崽子们。

出院的时候，医生说我d2聚体太高，开了15针肝素，好家伙，真是好家伙，觉得我不用上班是吧。不过我觉得可能打点肝素有必要吧，我凝血可能是有点问题，稍微久坐久卧，下肢就痛。于是悲催我本人，好不容易搞完羊穿，下周又要做啥静脉彩超看是否有血栓，以及每天肝素伺候了。

我把我的怀孕史（虽然还只过半）讲给一些过来人姐妹听，大部分反应是“你说的啥？同样是生崽，我咋没经历过这些。”哈哈哈哈哈，也好吧，一生一次的孕期，多些体验，只要崽子们平安就行。

ps:羊穿太贵了，两针11k。双胎做羊穿，有个特殊tip很可爱，抽完一个羊膜腔的羊水后，医生不会立马拔针，会注射一点美兰（不知道是不是这么写），美兰作用是让羊水变色，方便第二针的时候鉴别有没有扎到同一个羊膜腔。哈哈哈哈哈所以，继我之前吃多红心火龙果，迎接了粉红色嘘嘘后，我又喜提了一次淡蓝色嘘嘘，有点科幻的颜色，哈哈哈哈哈，后面自然越来越淡了，医生说，打了美兰的羊膜腔类似于一种标记，未来去真的有必要也容易区分两个崽子。

每个医院因为用的设备检测标准不一样，要根据你所检测唐筛的医院看你是否属于高风险人群，如果是的话是有必要做羊水穿刺的。

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一般来说不需要了。 基因检测是用基因测序的方法，检测精度很高，准确率也很高，而且现在基因检测的技术已经越来越成熟了。

芯片基片可用材料有玻片、硅片、瓷片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜和尼龙膜,其中以玻片最为常用。为保证探针稳定固定于载体表面,需要对载体表面进行多聚赖氨酸修饰、醛基修饰、氨基修饰、巯基修饰、琼脂糖包被或丙烯酰胺硅烷化,使载体形成具有生物特异性的亲和表面。最后将制备好的探针固定到活化基片上,目前有两种方法:原位合成和合成后微点样。根据芯片所使用的标记物不同,相应信号检测方法有放射性核素法、生物素法和荧光染料法,在以玻片为载体的芯片上目前普遍采用荧光法。相应荧光检测装置有激光共聚焦显微镜、电荷偶合器( charge coup led devices, CCD)、激光扫描荧光显微镜和激光共聚焦扫描仪等。其中的激光共聚焦扫描仪已发展为基因芯片的配套检测系统。经过芯片扫描提取杂交信号之后,在数据分析之前,首先要扣除背景信号,进行数据检查、标化和校正,消除不同实验系统的误差。对于简单的检测或科学实验,因所需分析基因数量少,故直接观察即可得出结论。若涉及大量基因尤其是进行表达谱分析时,就需要借助专门的分析软件,运用统计学和生物信息学知识进行深入、系统的分析,如主成分分析、分层聚类分析、判别分析和调控网络分析等。芯片数据分析结束并不表示芯片实验的完成,由于基因芯片获取的信息量大,要对呈数量级增长的实验数据进行有效管理,需要建立起通行的数据储存和交流平台,将各实验室获得的实验结果集中起来形成共享的基因芯片数据库,以便于数据的交流及结果的评估。

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