(1)间期——“复制”
主要是完成组成染色体的DNA的复制和有关蛋白质的合成(习惯上称为染色体的复制)，讲清以下几点：
①复制的结果:每个染色体都形成完全一样的现个姐妹染色单体.
②经复制后,形成的两个姐妹染色单体由一个着丝点连着,还是一个染色体,所以,染色体的数目不变.
③由于染色体内的DNA分子进行了复制,一个DNA变成两个DNA分子,所以,DNA分子数目增加了一倍.
(2)前期——“三体”
①出现染色体
(染色质→
染色体)
②细胞核解体:核膜逐渐解体,核仁逐渐解体,即是细胞核逐渐消失.
③形成纺锤体:由细胞的两极发出的纺锤丝组成.
这时期,细胞内的染色体散乱地分布在纺锤体的中央.这个时期的染色体由两个姐妹染色单体组成，每个染色体含2个DNA分子。
(3)中期——“排队”
染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上。
注意：排列在赤道板上的只是着丝点，而不是整个染色体，因为是每个染色体
的着丝到两侧纺锤丝牵拉而排列在中央。
这个时期染色体的形态和数目最清晰，每个染色体还含2个DNA分子。
(4)后期——“分家”
每个着丝点继续受纺锤丝牵拉,着丝点分开,姐妹染色单体随之分开,这样,1个染色体→2个染色体。分开的染色体分别向细胞两极移动，使细胞两极各有相
同的一套染色体，即由原来一套分开成两套（即所谓的“分家”）
这个时期，每个染色体只有1个DNA分子，染色体数目比原来增加1倍。
(5)末期——“返前”
各结构的特点返回以前的状态
①染色体变成染色质（前期是由染色质变成染色体）
②细胞核重新形成：核膜、核仁重新出现（前期的细胞核逐渐消失）
③纺锤体渐消失（前期的纺锤体逐渐形成）
另还有一个特点是出现细胞板，细胞板由细胞中央向四周扩展逐渐形成了新的细胞壁。最后1个细胞就分裂成2个子细胞，子细胞进入下一个细胞周期。
双三体(double trisomic)：指二倍体染色体组的两对染色体各增加了一个额外染色体(2n+1+1)的生物。基因突变（gene mutation）：DNA分子结构发生的化学变化。
染色体畸变(chromosomal aberration)：染色体发生形态结构和数目的改变。
缺失(deletion)：正常染色体上某区段的丢失。
重复(duplication)：正常染色体上增加了与本身相同的一段。
倒位(inversion)：染色体上某区段正常排列顺序发生了180度的颠倒。
易位(translocation)：两个非同源染色体间某区段的转移。
染色体组(genome)：也叫基因组，即由同源染色体之一组成的一套染色体及其所包含的一套基因。
整倍体(euploid)：细胞内含有完整的染色体组。
单倍体(haploid)：具有性细胞（配子、精子、或卵子）染色体数的个体。
一倍体（monoploid）：含有一个染色体组(n)的细胞或生物。
二倍体(diploid)：指含有两个染色体组(2n)的细胞或生物。
单体(monosomic)：指二倍体染色体组缺少一条染色体(2n-1)的生物。
三体(trisomic)：指二倍体染色体组的某一同源染色体成为三倍性(2n+1)的生物。
四体(tetrasomic)：指二倍体染色体组的某一同源染色体成为四倍性(2n+2)的生物，即增加了一对与某一同源染色体相同的额外染色体。
双三体(double trisomic)：指二倍体染色体组的两对染色体各增加了一个额外染色体(2n+1+1)的生物。
缺体(nullisomic)：：指二倍体染色体组的一对同源染色体全部缺失(2n－2)的生物。
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