去世前其实也不算是有什么异常，因为女子本身就患有多系统萎缩症的疾病，这种疾病可以说是一种绝症，一旦患有这个疾病就会出现身体萎缩的各种不良反应；
去世前这位女子身体已经完全失去了活动的能力，这个时候她只能每天都躺在床上，当看到整个病房其他人都因为这样疾病变成大小便失禁，然后只能在这里等死；
她不想要坐以待毙，更不想成为家人们的负担，所以她希望可以通过安乐死来结束这一切，其实也并不能说是一种悲观的想法；
只能说她在最后一刻选择了自己主宰自己的命运，而且走的时候她还说了一声谢谢，我想对于她来说这其实也算是一种解脱。
日本女子安乐死的相关消息曝光后引发了很多网友们的关注，这个视频在网络上传开以后可以说感动了很多人，看到这个视频的时候真的会瞬间泪目；
也可以清晰地感受到生命的脆弱和无助，看到安乐死很多人都可能会觉得这个女生是不是遭遇了什么很痛苦的经历；
所以才会选择这样一种死法，我觉得对于她来说这个确实也是一种很痛苦的遭遇，本来她也可以拥有很美好的生活，但是这一切都因为一场病魔而打破了；
因为患有多系统萎缩症，所以这名女子在仅仅三年的时间内就出现了肌肉萎缩，而且正常的行走也只能用轮椅代替，每天都只能躺在床上，到最后只能眼睛动一动而已，每对这样的自己女生感到了绝望。
看到了病房内其他病人到最后变成大小便使劲的模样，这名女子想到用安乐死来结束自己的生命，首先她需要说服自己的家人，这是一个比较艰难的过程，最终家人还是同意了，但是由于当地没有安乐死的所以他们只能飞到瑞典，在执行安乐死的时候这名女性的脸上是挂满笑容的，看得出来她走得很安详，服用安乐死从清醒到死亡仅仅花了4分钟而已，这确实是一个让人觉得很绝望又无助的画面。
我们都知道生命是可贵的，对于这名女子选择安乐死的决定网友们都有自己的一些看法，我觉得每个人的生命都是自己主宰的，而且每个人的情况不同，所以我还是很支持这个女子的选择，对于她来说也许活着更是一种煎熬和痛苦。
《乞常州居住表》：“岂独知免於缧絏，亦将有望於桑榆，但未死亡，终见天日。”
死亡，虽然说是一件正常的事情，但是又有多少人在面对死亡可以从容面对。即使你已经做了很多的心理准备，但是真的到了死亡那一刻，你就不想活上一段时间吗？如果当你知道自己会在什么时候死亡，你能做到不惊慌和难过吗？
有时候，突然死亡并不恐怖，因为你的心理没有任何压力，但是如果你知道自己将要在哪一个时段死亡，想象一下就让人毛骨悚然。曾经就有那么一个日本姑娘安乐死，她的家人见证了全程：从清醒到去世仅仅4分钟，过程却是让人泪目。究竟是怎么一回事，她为什么会选择安乐死呢？
其实对于安乐死，外界也是褒贬不一。有些国家支持安乐死，有些国家认为安乐死是太过残忍了，拒绝实施安乐死。安乐死的争议总能引起各种争议。而日本对于安乐死的态度也是很暧昧。日本既强烈选择禁止安乐死，在某些方面却又允许安乐死的出现。日本对于安乐死是相当矛盾的。
小岛是一名翻译家，虽然她有一段失败的婚姻，但是她对她的生活也是充满各种希望。小岛是一个积极向上的姑娘。但是上天对于这个乐观的姑娘是有点残忍。在小岛48岁的时候，她被检测出多系统萎缩。虽说这个病是可以治愈，但是根本没有特效的方法，基本都是死撑着，被病情折磨着。
这种病发作起来也是相当折磨人的。小岛在发病的时候各种让人尴尬情景，例如失禁是常有的事情。小岛才患病三年，就能由一个健康的人变成一个远离不了病床的人，连她自己也无法照顾自己。后来小岛的病情更加严重，她的视力下降很厉害，基本看不清所有东西。最后小岛还被查出帕金森综合征，小岛也是被病魔折磨得喘不过气来。
后来在一次检测中，小岛看到一个病人插着管子，悲惨活着。小岛想象到未来的一天，她也会是这样生活，她对未来的生活已经失去希望，她也不相信自己能够好起来，于是她选择安乐死。
虽说当时的日本也出现过安乐死，但是对于安乐死的态度，日本还是不太支持。小岛为了能够实施安乐死，直接联系瑞典。因为当时的瑞典已经是全面支持安乐死的方法。当时瑞典的医生也是亲自上门调查和研究，发现小岛完全符合安乐死的范围，为了可以安乐死，小岛的一家准备前往瑞典。
虽然他们都知道这次瑞典，就是一次永远的离别。但是他们尊重小岛的意见，也许这是小岛最好的解脱。但是真的到了要实施安乐死的时候，小岛的姐姐还是忍不住哭了。因为看着自己的亲人在自己的面前慢慢死去，哪个人可以受得了。当时，执行安乐死，是要全程录像，防止各种事故发生，也是同时为了给予警方留底的。
安乐死也是一个人性化的决定。其实在执行安乐死之前，小岛还是有机会放弃的。只要她说不愿意，安乐死就不能进行。但是小岛依然选择继续。小岛最终还是签下了想要安乐死的名字。看着自己一点点地死去，本来是一件让人恐惧的事情。但是小岛还是面带笑容离去，似乎死亡是她最好的解脱。安乐死也只是持续了4分钟左右，4分钟后小岛就这样离开了人世。也许苟延残喘，还不如直接痛快死去，反而是最好的解脱，对于小岛而言，也许是最好的选择。
罕病小脑萎缩症 国际研讨会在台召开
由「台湾神经罕见疾病学会」与「社圈法人中华小脑萎缩症病友协会」联合承办的「第九届世界小脑及运动失调症研究学会大会」，日前于台湾大学国际会议中心举行，共来自美国、英国等18个国家、大约120位专家学者与会。国内学者成功推展台湾学术研究实力及促进国民外交，进而帮助台湾医界与科学界对于小脑萎缩症及神经罕见疾病研究及医疗的重视。
特定药物可能对小脑脊髓萎缩症某些症状有帮助
会议中德国慕尼黑大学的Michael Strupp教授强调随机分配、双盲、安慰剂对照临床试验是新药发展的标准步骤，然而在小脑脊髓萎缩症，即使有相同基因突变的病人的临床表现可能也有不同，太过显著的临床异质性可能会造成新药的研究困难。倘若针对某些特定症状的病人，给予适当的药物可能就能得到相当的成效，也就是如果可以了解某些特定药物对具有某些症状的病人有帮助，只需较小的个案数就能达成目标。
例如：Acetyl-DL-leucine可能对尼曼匹克症或戴萨克斯症的小脑运动失调会有帮助，此外对于眼球震颤也会帮助；另外，4-aminopyridine可以用来治疗眼球震颤，尤其对于第二型阵发性运动失调有改善运动功能的效果。
高剂量的ubiqinol治疗可以稳定病人症状
日本东京大学的Shoji Tsuji敎授分享高剂量ubiqinol对多系统萎缩症临床试验的进展，过去的研究已经有证据显示Coenzyme Q10的代谢异常在小脑运动失调型的多系统萎缩症扮演重要角色，小规模的第一期临床试验发现高剂量的ubiqinol治疗可以稳定病人症状，期盼目前正在进行的第二期随机分配、双盲、安慰剂对照临床试验在不久的将来可以带来更令人振奋的消息。
高敏感度的评估工具能增加临床试验的成功机率
日本名古屋大学的Masahisa Katsuno教授指出，即使药物在动物实验可以延缓神经退化疾病病程，这样的成效在人类可能需要相对更长的观察才能看出差异，药物的临床试验往往持续一至三年的期间，如何在如此「短」的期间看出药物治疗的成效？可能需要有敏感度更高的评估工具，甚至需要在病人开始出现功能损失前就给予治疗，因此若能尽早开始治疗并利用更敏感的评估方式，应该有机会找到合适治疗神经退化性疾病的方式。
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