高级生命支持证书有什么用

作用：

1、医护人员从业必不可少的技能培训和证书鉴定（急诊、ICU、手术室医生护士必考证书）。

2、在国外从业人员必须的证书，国内培训取证国外通用。

3、掌握急救知识和技能，随时随地挽救他人生命。

4、JCI认证医疗机构医护人员必备证书。

5、学习国际知识和实践技能，大力提高从业竞争力。

6、可以从事ACLS、BLS导师教学工作，给自己创造更多兼职机会，提高收入。

高级生命支持(advancedlifesupport)为心肺复苏的第二阶段，有经验的医护人员参与此时的抢救工作，并且常有明确的分工，协调处理呼吸、胸外心脏按压、辅助药物应用、输液、监护及必要的记录。

ACLS课程内容包括：

（1）BLS。

（2）用附属器械和特殊技术建立和维持有效的通气和循环。

（3）心电监测。

（4）建立和维持静脉通路。

（5）尽快明确心脏或呼吸停止患者的致病原因并行对症治疗。

Q1：农村医疗如何认证

新农村社保指纹认证系统是根据农保局的要求对领取农保金的60岁以上的农民进行指纹采集和认证。每年需要进行一次“e-指通社保指纹认证系统”生存认证后才能领取养老保险金。各地方采取的系统和方式有差别。但是大部分地区都根据劳动保障部要求进行了指纹采集和认证。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十三条 职工应当参加职工基本医疗保险，由用人单位和职工按照国家规定共同缴纳基本医疗保险费。无雇工的个体工商户、未在用人单位参加职工基本医疗保险的非全日制从业人员以及其他灵活就业人员可以参加职工基本医疗保险，由个人按照国家规定缴纳基本医疗保险费。第二十四条 国家建立和完善新型农村合作医疗制度。新型农村合作医疗的管理办法，由国务院规定。

Q2：医疗器械需要什么认证？

一般的医疗器械如果只在国内生产销售，只需要营业执照、生产许可证（一类产品除外）和产品注册证，在申报产品注册的过程中，药监局会对企业进行质量管理体系考核或生产实施细则的审核，会出具考核报告，其他的认证（如CE、FDA、ISO13485）都是自愿的，但如果是国家CCC强制认证目录上的产品，就必须通过CCC认证（比如X光机）。

Q3：什么叫医疗器械CE认证

1. 医疗器械CE认证(MDR认证)概述：

医疗器械法规（MDR）是一项新法规，取代了医疗器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入医疗器械（AIMD）指令90/385/EEC。它适用于所有打算将产品放入欧盟（EU）的医疗设备制造商。

2. 医疗器械CE认证(MDR认证)适用范围：

包括了医疗设备以及它的配件，任何仪器、器具、设备、材料及其它物品，无论是单独使用还是组合使用，如需要包括软件等；只要设备其是针对人体具备以下一些目的的前提下：

l 诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病

l 诊断、监测、治疗、缓解或补偿受伤或残疾

l 调查，更换或修改解剖或生理过程的

l 受孕控制

3. 医疗器械CE认证(MDR认证)分类：

医疗设备分有不同的类别等级根据医疗设备指令指导性文件（MEDDEV 2.4)并且每个指令有一个规则（Rule），根据不同的要求共分为6个等级，供认证机构评估：

1) Class I other 1类其他

2) Class I sterile 1类灭菌

3) Class I measurement function 1类测量

4) Class IIa 2a类

5) Class IIb 2b类

6) Class III and Class III with medicine 3类及3类带药物

4. 医疗器械CE认证(MDR认证)流程：

1) 收到申请表

2) 签署合同

3) 计划审厂

4) 实施审厂

5) 签发证书/重审核/等待NC不符项关项

Q4：美国FDA医疗器械认证注册流程是什么？

美国食品药品管理局（FDA）现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册。 此外，非美国公司必须向FDA提交与FDA联络的美国代理的名称，地址和电话号码。

目前FDA针对医疗器械注册大体划分为三类，第一类是属于风险等级最低的产品，大部分都可以直接进行注册列名，例如眼镜、棉签等；第二类是风险等级较高的产品，大部分二类产品和少部分一类高风险产品都需要进行 上市前的通知（510k），拿到510k号才可以进行注册列名，例如接触性隐形眼镜、医用口罩等；第三类是风险等级最高的产品，需要做上市前的申请，这个申请很难，例如人工心脏等。

FDA不仅将产品分为三大类，还对每一个详细的分类进行了编码，并对其定义、法规进行了公布。例如在疫情期间大火的口罩，目前FDA针对口罩的分类Product code快十来个，某些是一类的，某些是二类但豁免510k的，某些是需要510k才能列名的。

注册第一步是要判断您的产品是否是属于美国FDA管辖下的产品，如果是，是具体的哪一个分类Product code。确定好Product code之后，根据其针对该Product code的要求进行对应的注册。

如果在官网已经公布的是第一大类的产品，则可以直接进入FDA医疗器械在线注册系统申请账户并直接进行缴费注册；

如果是需要510k的产品，则需要在得到510k号码之后才可以进行注册。510k（上市前的通知）的申请流程比较复杂，包含但不限于适用标准及检测项目、同类产品对比辅导、编写技术文件、向FDA申报并交纳510k号码申请的官费（每年费用不一样，2022年是12,745美元）。FDA审评完成无误之后，确认产品的风险等级和目前美国市场上的同类产品风险等级保持一致后，即可分配510k号码。拿到510k号码之后，和上一种情况一样，再进入FDA医疗器械在线注册系统申请账户并进行缴费注册；

如果是第三类的PMA，则需要先完成PMA的申请，PMA的申请包含但不限于器械无“实质等效性”（SE）、“新产品”—无“实质等效性”评价基准、临床数据证明器械的安全性和有效性等等。获得之后再进入FDA医疗器械在线注册系统申请账户并进行缴费注册。【点击免费了解FDA法规要求】

Q5：医院JCI认证是什么

JCI认证代表了医院服务和医院管理的最高水平。

JCI认证标准是全世界公认的医疗服务标准，代表了医院服务和医院管理的最高水平。也是世界卫生组织认可的认证模式JCI认证是一个严谨的体系，。

JCI以病人为中心，建立相应的政策、制度和流程以鼓励持续不断的质量改进并符合当地的文化。JCI标准涵盖368个标准，每个标准之下又包含几个衡量要素，共有1033小项。

扩展资料：

JCI认证医院的初衷在于三点，第一，病人对医院的信赖，还有服务，来到这个医院，我的感受如何，医院如何更好的解决医患关系﹔第二，管理是否流程化，精细化。

第三，病人在医院就医安不安全。JCI的认证就是服务精细化，管理流程化，技术精湛化的，这样患者到了医院或者医疗机构，服务好了，心情好了，医疗技术安全了，患者也会更信赖这个地方。”

参考资料来源：百度百科—JCI

参考资料来源：人民网—武汉首家国际JCI认证医院成立 可解决外国人药费报销

Q6：医保认证流程

1.在手机上打开国家医保服务平台，点击右下角我的。

2.然后点击个人基础信息。

3.接着输入姓名和身份证。

4.跟着点击开始采集。

5.最后采集完毕，就能认证成功。

医保在手机上认证标准步骤：

1.打开手机桌面，找到并点击（国家医保服务平台）。

2.进入到国家医保服务平台首页，点击右下角的（我的）。

3.点击右上角的（立即注册）。

4.输入姓名、身份证号码，设置密码，再点击（注册并登录）。

5.进入到人脸识别，点击（开始采集）。

6.进入到身份验证页面，拍摄本人人脸。

7.通过身份验证后，页面提示：认证成功。

社会医疗保险是国家和社会根据一定的法律法规，为向保障范围内的劳动者提供患病时基本医疗需求保障而建立的社会保险制度，由政府承办，并借助经济、行政和法律手段强制实施并组织管理。

社会医疗保险由基本医疗保险和大额医疗救助、企业补充医疗保险和个人补充医疗保险三个层次构成。

医疗保险一般指基本医疗保险，是为了补偿劳动者因疾病风险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。通过用人单位与个人缴费，建立医疗保险基金，参保人员患病就诊发生医疗费用后，由医疗保险机构对其给予一定的经济补偿。

基本医疗保险制度的建立和实施集聚了单位和社会成员的经济力量，再加上政府的资助，可以使患病的社会成员从社会获得必要的物资帮助，减轻医疗费用负担，防止患病的社会成员“因病致贫”。

拓展资料：有医保看病怎么报销？

用医保卡看病报销的流程如下：

1.首先参保人去看病时，拿社保人看完病后，都会开一张药方缴费。

2.参保人拿挂号单去就诊科室看病，医生给参保卡去挂号处挂号。

3.参保人拿药方到医院结算窗口计价后，直接刷社保卡，支付属医疗保险基金支付范围的医疗费用即可。

法律依据：《中华人民共和国社会保险法》

第二条国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。第二十六条职工基本医疗保险、新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险的待遇标准按照国家规定执行。

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