301211
泡财经获悉,12月18日晚间,亨迪药业(301211.SZ)发布股票交易严重异常波动的公告,公司未发现近期公共传媒报道了与公司相关且市场关注度较高的未公开重大信息。公司目前的经营情况及内外部经营环境未发生重大变化。公司、控股股东及实际控制人、持有5%以上股份的股东不存在关于公司应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项。
【科普】
亨迪药业主营业务是化学原料药及制剂产品的研发、生产和销售。主要产品包括布洛芬、右旋布洛芬、托拉塞米、米力农、醋酸阿比特龙、磷酸氟达拉滨、盐酸格拉司琼、硫酸莨菪碱。
【解读】
12月7日以来,亨迪药业累计上涨100.98%,实现翻倍。
消息面上,防疫措施的优化,让布洛芬成为市场“新宠”。疗效上,布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。
据了解,目前国内有两大布洛芬原料药厂商,一个是新华制药,另一个则是亨迪药业,两家都是全球六大布洛芬原料药厂商之一。根据北京东方比特科技有限公司此前发布的一项《中国布洛芬原料药市场分析报告》显示,2019年新华制药占中国布洛芬出口数量的比例为67.2%,亨迪药业占比32.8%。
产能方面,目前,除了新华制药计划扩产以外,同为国产布洛芬头部企业的亨迪药业首发募投项目中也有“年产5000吨布洛芬原料药项目”,该项目预计投入募资5.73亿元,预计可使用状态日期为2023年12月31日。12月5日,亨迪药业在互动平台曾表示,目前公司布洛芬原料药的生产能力为3500吨/年,目前生产经营正常。
另外,亨迪药业表示将加大研发投入力度,持续研发新品种,包括增加布洛芬原料药的粒径规格、进一步降低布洛芬原料药的杂质含量、围绕布洛芬原料药持续开发相关布洛芬衍生品等,以满足不同客户的需求,提高自身产品的市场份额。
不过,亨迪药业当前业绩承压,前三季度营收净利双降。公司2022年1-9月实现营业收入3.46亿元,同比下降17.37%,归属于上市公司股东的净利润为7855.12万元,同比下降20.94%。
有行业分析师提示,布洛芬原料药行业虽然入局企业众多,但市场加速优胜劣汰下的行业集中度将得到不断提升,同时在市场竞争加剧的背景下,布洛芬原料药市场价格及毛利率将面临下滑的风险,以及替代产品的挑战,其认为,近期布洛芬抢购潮为资本市场提供了炒作概念,投资者应注意风险。
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淄博万杰制药有限公司是2009-04-24在山东省淄博市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资),注册地址位于博山经济开发区岜山村。
淄博万杰制药有限公司的统一社会信用代码/注册号是91370304688264935A,企业法人高麦青,目前企业处于开业状态。
淄博万杰制药有限公司的经营范围是:片剂、硬胶囊剂(均含抗肿瘤药)、原料药(去氧氟尿苷、磷酸氟达拉滨、卡培他滨、培美曲塞二钠)生产、销售房屋、场地、设备租赁(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。在山东省,相近经营范围的公司总注册资本为211436万元,主要资本集中在5000万以上规模的企业中,共30家。本省范围内,当前企业的注册资本属于良好。
淄博万杰制药有限公司对外投资0家公司,具有1处分支机构。
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华神集团(000790):公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)是国家一类创新药,是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品,公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。益佰制药(600594):公司拥有基因技术的抗肿瘤中药艾迪注射液产品,另外购买的可使用基因工程方法获取多肽链类产品的VEGI专有技术,可直接激活不同类型免疫细胞以抑制或消除癌细胞。
恒瑞医药(600276):公司单一对映体的手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性,主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关的症状和结肠癌、肾癌;公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一,其中3个产品为国内独家生产,现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期,伊利替康也正在进入快速成长期;公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。
誉衡药业(002437):盐酸吉西他滨--抗肿瘤用药:注射用盐酸吉西他滨属于抗代谢肿瘤药,被广泛应用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌,我国仅有美国礼来、江苏豪森和誉衡药业三家药厂生产。
香雪制药(300147):2012年5月,公司与美国药企 Kinex 公司签订了《授权许可协议》,Kinex公司授权公司可在中国和新加坡等地区,对所有肿瘤适应症有权开发 KX02并使其商业化。根据《授权许可协议》,Kinex公司许可公司相关权利的对价为600万美元,将由香雪新药根据KXO2项目进展分阶段逐步进行支付。KX02 是亲脂性的、对 src 激酶/pretubulin 具有双重抑制作用的抗肿瘤药物,经动物实验证明 KX02 能有效抑制包括恶性神经胶质瘤细胞在内的一系列脑肿瘤细胞系。目前本项目在美国按 FDA 要求进行临床前研究并已完成相关实验,将于 2012年 8 月中旬上报 FDA 进行 IND 申请,IND 获批后开展一期临床研究工作。KX02 项目周期较长,最终完成新药开发需 5-6 年以上时间。
四环生物(000518): 公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2(用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗)、重组人白介素-2注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液,其中注射用重组人白介素-2是国家项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”产业化基因工程产品;目前仍持有55%股权的北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂研究生产的企业,其专有技术包括白介素2(用于肝癌治疗)、干扰素、EPO、 G-CSF等舌下含片。
安科生物(300009):公司拟引进抗肿瘤药物替吉奥片剂项目,替吉奥是一种复方抗肿瘤新药,主要用于治疗晚期或转移性胃癌,预计2012年投产,年生产能力为3000万片。
丰原药业(000153):公司与中人科技合资的丰原中人药业(公司占60%股权)保证顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市;公司大力投入癌症辅助治疗新药研发工作。
普洛股份(000739):公司持有98.07%的浙江普洛康裕制药生产的百士欣是国家二类抗肿瘤新药;公司2010年上半年申报的“基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐高技术产业化示范工程”被列入国家高技术产业化示范项目。
莱美药业(300006): 公司核心技术有淋巴靶向治疗的纳米药物技术、药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术,其中,淋巴靶向治疗的纳米药物技术处于国际领先水平;抗肿瘤药物主要为纳米炭混悬注射液,注射用磷酸氟达拉滨,肠外营养药主要为N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液,填补了国内空白,临床应用价值巨大。
西南合成(000788):公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物,其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而亡,该药生产批件需耗时5-6年左右。
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