首先是熟悉常见遗传病的类型:
常显:并指,软骨发育不全
常隐:白化,苯丙酮尿症
X显:抗维生素D佝偻病
X隐:色盲,血友病,进行性肌营养不良
接下来是从系谱图上判断:
第一步判断显隐:无中生有为隐形,有中生无为隐形
如果题目有明显暗示:有病均为男性,且父传子,子传孙,则是Y染色体遗传.
如果:母病儿必病,女病父必病,则是X隐.
如果:父病女必病,儿病母必病,则是X显.
另一方面,常从否定X遗传来证明是常染色体.
如果认为是X遗传中间有一处解释不通,则假设错误.
直观的判断方法是雌雄患病比例不同,此时一定要注意应统计足够多的个体.
有时会出现X,常都可以解释通的情况,若题目明确"最有可能的是",此时优先以上述"题目暗示"为依据.
希望能帮到你
1.伴X隐性遗传病的遗传特点①由X染色体隐性基因控制，致病基因为X染色体上的隐性基因
②男患者多于女患者（男7%、女0.5%。一个Xb出现的几率为7%，两个同时出现的几率为7%*7%=0.49%
③不连续传递（隔代传递、交叉遗传）。男患者通过女儿将致病基因传递给外孙，外孙得病，传递给外孙女，其不一定得病；女患者通过儿子将致病基因传递给孙女，儿子得病，孙女为携带者
④女性患病，其父亲、儿子一定患病；男性患病，其母亲、女儿至少是携带者；男性正常，其母亲女儿一定表现正常
2.伴X显性遗传病的遗传特点
①由X染色体的显性基因控制，致病基因为X染色体显性基因。
②女性患者远大于男性患者，具有世代连续性。
③男性患者后代中女儿一定是患者（父患女必患）；儿子患病，其患病基因来自母亲，则其母亲必是患者（子患母必患）
④女性患者双亲必有一患者
解题规律：
（1）首先确定显隐性
1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。
2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。
（2）再确定致病基因的位置
①伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
②隐性遗传：
隐性看女病，女病男正非伴性
A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。
B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。
③显性遗传：
显性看男病，男病女正非伴性
A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。
B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。
如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：
显性病：①子代发病率较高（约1/2） ②代代遗传 ③子女患病，双亲之一一般患病
隐性病：①子代发病率较低（月1/3以下）②隔代遗传 ③一般： 子女正常，双亲正常
若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：
A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。
B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。
（3）代入验证，并进行概率计算
呼。。。累死了= =
