怎样判断伴性遗传和非伴性遗传？

你好 关于你所提到的问题:

首先是熟悉常见遗传病的类型:

常显:并指,软骨发育不全

常隐:白化,苯丙酮尿症

X显:抗维生素D佝偻病

X隐:色盲,血友病,进行性肌营养不良

接下来是从系谱图上判断:

第一步判断显隐:无中生有为隐形,有中生无为隐形

如果题目有明显暗示:有病均为男性,且父传子,子传孙,则是Y染色体遗传.

如果:母病儿必病,女病父必病,则是X隐.

如果:父病女必病,儿病母必病,则是X显.

另一方面,常从否定X遗传来证明是常染色体.

如果认为是X遗传中间有一处解释不通,则假设错误.

直观的判断方法是雌雄患病比例不同,此时一定要注意应统计足够多的个体.

有时会出现X,常都可以解释通的情况,若题目明确"最有可能的是",此时优先以上述"题目暗示"为依据.

希望能帮到你

1.伴X隐性遗传病的遗传特点

①由X染色体隐性基因控制，致病基因为X染色体上的隐性基因

②男患者多于女患者（男7%、女0.5%。一个Xb出现的几率为7%，两个同时出现的几率为7%*7%=0.49%

③不连续传递（隔代传递、交叉遗传）。男患者通过女儿将致病基因传递给外孙，外孙得病，传递给外孙女，其不一定得病；女患者通过儿子将致病基因传递给孙女，儿子得病，孙女为携带者

④女性患病，其父亲、儿子一定患病；男性患病，其母亲、女儿至少是携带者；男性正常，其母亲女儿一定表现正常

2.伴X显性遗传病的遗传特点

①由X染色体的显性基因控制，致病基因为X染色体显性基因。

②女性患者远大于男性患者，具有世代连续性。

③男性患者后代中女儿一定是患者（父患女必患）；儿子患病，其患病基因来自母亲，则其母亲必是患者（子患母必患）

④女性患者双亲必有一患者

解题规律：

（1）首先确定显隐性

1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。

2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。

（2）再确定致病基因的位置

①伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。

②隐性遗传：

隐性看女病，女病男正非伴性

A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。

B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。

③显性遗传：

显性看男病，男病女正非伴性

A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。

B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。

如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：

显性病：①子代发病率较高（约1/2） ②代代遗传 ③子女患病，双亲之一一般患病

隐性病：①子代发病率较低（月1/3以下）②隔代遗传 ③一般： 子女正常，双亲正常

若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：

A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。

B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。

（3）代入验证，并进行概率计算

呼。。。累死了= =

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