花的结构有哪些,会发育成什么?

1、花柱：位于子房及柱头之间的，雌蕊之通常较细的部分。

2、子房：雌蕊中含有胚珠的较底的部分，成熟为果实。

3、胚珠：种子植物的一个小的结构，含有胚囊并被珠心所包围，施肥后长成种子。

4、萼片：形成花萼的一片独立的、常为绿色的部分。

5、花萼：萼片的总称。

6、雄蕊群：一朵花内所有雄蕊的总称，有多种类型，但每个雄蕊的结构如下：柱头、花药、花柱、花丝、花瓣、萼片、胚珠、子房、花托、花柄。

7、雌蕊群：一朵花内所有雌蕊的总称。可由一个或多个雌蕊组成。组成雌蕊的繁殖器官称为心皮，包含有子房，而子房室内有胚珠（内含雌配子）。

一个雌蕊可能由多个心皮组成，在这种情况下，若每个心皮分离形成离生的单雌蕊，即称为离心皮雌蕊，反之若心皮合生，则称为复雌蕊。雌蕊的黏性顶端称为柱头，是花粉的受体。花柱连接柱头和子房，是花粉粒萌发后花粉管进入子房的通道。

扩展资料：

花卉结构：

自然中各植物的实际构造具有很大的差异性。这些差异对于被子植物的进化具有重大意义，并被植物学家广泛用于确立各植物的种间关系。例如，被子植物的两个亚纲可以通过其花瓣数加以区分：双子叶植物通常有4或5（或者4或5的倍数）片花瓣，而单子叶植物多为3或3的倍数。

大多数植物的花都如上所述，同时具有雌蕊和雄蕊，这在植物学上称为“完全花”、“两性花”或者“雌雄同花”。不过，也有一些植物的花是“不完全花”或“单性花”，即只有雄蕊或雌蕊的花。

此种情况下，如果雌花与雄花分别生长在不同的植株上，则称为“雌雄异株”。相反，如果单性的雄花和雌花同生于一植株，则称为“雌雄同株”。

有些植物的花单生于植株上，而有些植物的花则簇生于植株，对于后者而言，这些花若按照一定规律排列于花轴上，便形成了“花序”。在这一点上，必须要注意“花”的实际概念。

从植物学角度看，一朵菊花或向日葵并不是一朵花，而是一头状花序，即由许多小花组成的花序，而且其中的所有小花都具有前文提及的结构。

有些花具有辐射对称性，亦即如果其花被以任何角度通过中央轴线一分为二，所得的两半都是对称相等的，称为辐射对称花或整齐花，例如月季和桃花。还有些花只能按一个角度切得两个对称面，则称左右对称花或不整齐花，例如金鱼草和大部分兰花。

参考资料来源：百度百科-花卉

参考资料来源：百度百科-花朵

蕨类植物位于维管植物进化树的中间位置,具有明显世代交替。无性生殖产生孢子, 有性生殖器官是精子器和颈卵器, 精子器产生精子, 颈卵器产生卵。大多数蕨类植物的孢子大小形状都相同, 称为孢子同型, 少数有大、小孢子囊之分, 产生大、小孢子, 称为孢子异型。同型孢子蕨有许多特点适合于配子体性别决定、分化和发育的研究: 孢子体和配子体独立生活(种子植物配子体被孢子体组织包围, 分离和研究都困难) , 便于分别对两者进行研究配子体(原叶体) 结构简单, 多为背腹分化的绿色叶状体, 幼小的原叶体通常仅由一层细胞构成, 能直接在显微镜下研究其细胞的大小、形状、分裂速度、生长速度和分裂面的变化，配子体的发育受成精子囊素调控, 发育阶段明显, 易于培养, 生长周期短, 有雌雄同体或雌雄异体的植物,分离容易通过完全自体受精能产生基因位点完全纯合的孢子体, 突变体筛选容易，孢子体发达, 有根、茎、叶分化和较原始的维管组织构成的输导系统, 能产生大量孢子, 孢子采集方便, 易于贮藏，配子体发育、性器官分化和有性生殖(包括性别决定) 研究, 已积累了一定的背景资料。上述特点为利用分子生物学手段研究维管植物配子体发育提供了很大方便, 其中的水蕨属( Ceratopteris ) 植物被认为是研究植物性别决定的模式植物1 水蕨概述水蕨为半水生的亚热带蕨类植物。其生活周期较短,约为3～4 个月。孢子体每月形成的孢子叶能产生大约106 个孢子,孢子萌发两周后配子体就能达到性成熟,此时配子体大小为1～2 mm。孢子叶叶轴上能产生数百个有光合能力、可用于营养繁殖的芽。水蕨受精有三种方式: 完全自体受精( in2t ragametophytic selfing 或automixis ,同一配子体的精子和卵子自体受精形成基因位点完全纯合的孢子体的生殖方式,种子植物无此类有性生殖方式) 自体受精(intergametophytic selfing 或autogamy ,同一孢子体的不同孢子形成的配子体之间的精子和卵子受精形成孢子体的生殖方式) 异株受精(intergame2tophytic crossing 或xenogamy ,不同孢子体的孢子形成的配子体之间的精子和卵子受精形成孢子体的生殖方式)。经辐射、EMS 等处理孢子可得到配子体突变体。孢子萌发形成单倍体( n) 配子体, 突变体易筛选。为确定突变基因的显隐性, 可通过无孢子生殖分别产生突变体和野生型的双倍体配子体(2n) , 然后受精产生孢子体(4n) , 该孢子体的配子体(2n) 表型会分离, 如果野生型: 突变体= 6∶1 说明突变基因是显性如果野生型: 突变体= 1∶6 说明突变基因是隐性。水蕨属有一些双倍体和四倍体纯合体被作为实验材料, 最常用的是双倍体株系ΦN8 、176D 和Hn2n。它们孢子叶的形态差异较大。ΦN8 采自尼加拉瓜, 每个孢子囊有32 个孢子Hn2n 和176D 分别采自古巴和圭亚那, 两者的每个孢子囊都为16 个孢子。和ΦN8 、Hn2n 相比176D 对Ace 敏感性低, 培养时形成的雄配子体少。2 水蕨性别决定有关的因素211 水蕨性别决定的激素调控成精子囊素对蕨类性别表达的影响于1950 年被DÊpp 发现。大多数同型孢子蕨能分泌成精子囊素,并对其发生反应。孢子萌发后,生长快的配子体形成雌配子体或雌雄同体配子体并分泌成精子囊素,而生长慢的则在成精子囊素的影响下成为雄配子体Schedlbauer 和Klekowski 于1972 年得到C.richardii 成精子囊素(Ace) 并研究了它对配子体发育的影响。C. richardii 对Ace 的反应只有一个极短的时间,从孢子壁破裂到四个细胞的配子体。在此期间,如果环境中一直有Ace 存在,则形成雄配子体如果除去环境中的Ace ,雄配子体上还未发生性决定和性分化的细胞就会逆转,雄配子体就转化为雌雄同体配子体。即对雄配子体而言,无论性诱导阶段还是性维持阶段,都需要Ace 存在,相反,雌雄同体配子体发育是稳定的,一旦决定,就不会逆转,与Ace 存在与否无关。赤霉素( GA) 能诱导密穗蕨( A nemia phylli2tidis) 、A . rot undif olia 和海金沙( L ygodium japon2icum) 形成精子器,与天然成精子囊素(Aan) 诱导密穗蕨原叶体产生精子器的效应极为相似,但GA 无法诱导水蕨形成精子器。GA 生物合成的抑制剂矮壮素(CCC) 、嘧啶醇(ancymidol) 和AMO21618 抑制Ace 诱导水蕨形成精子器的能力。脱落酸(ABA) 阻止水蕨属植物对Ace 的反应。成精子囊素对蕨类的生存竞争具有积极意义:同一生境中发育较快的配子体形成雌配子体或雌雄同体配子体, 其侧生分生组织分泌成精子囊素〔7〕,诱导其它孢子萌发形成雄配子体, 增加了环境中精子的浓度, 有利于自身得到优秀的精子通过抑制其它孢子形成雌雄同体配子体, 利于自身充分利用有限资源产生合子和孢子体增强较小配子体在竞争环境中生殖行为成功的几率(形成雄配子体) 促进配子体之间的杂交, 保证遗传的多样性。从单个植株的角度来看, 这似乎是蕨类植物之间的竞争, 对蕨类植物其它个体的生存不利, 但是, 从蕨类植物整体的角度来看, 这种竞争有利于蕨类植物的生存。212 水蕨性别决定的其它调控因素Schedlbauer 发现水蕨( C. thalict roides) 孢子的大小和孢子存储的营养物质的量、孢子萌发时间、配子体发育速度都相关。快速生长的配子体成为雌雄同体配子体,而发育较慢的配子体在其影响下成为雄配子体。培养密度、生长速度和营养状态等因素与性别决定也有关。一般而言,较弱的光照、较高的培养密度、处于饥饿状态等有利于精子器的形成,可能是营养生长的衰减导致了精子器发生基因的表达。此现象在植物界比较普遍,利于物种的生存,是物种长期适应环境的结果。213 水蕨性别决定的遗传学和分子生物学研究蕨类植物性器官分化的分子生物学研究开展较晚,标志性工作是对Ace 不敏感C. richardii 雌雄同体突变体her 、t ra 和f em 的分离和研究。已分离的影响性别决定突变体有her( hermaphroditic ) 、t ra ( t ransf ormer ) 、f em ( f emi2niz ation) 、man ( many antheridia ) 、dim ( disorga2nized meristem ) 、HαTUB E1 b ( i rregular meris2tem)和abr ( abscisic acid2resistant ) 。her 对Ace不敏感,即使有Ace 也不形成雄配子体,总是形成雌雄同体配子体t ra 对Ace 不敏感,即使没有Ace 也不形成分生组织和颈卵器,总是形成雄配子体f em对Ace 不敏感,无论Ace 存在与否都不形成精子器,而是形成分生组织和大量的颈卵器man 无论Ace存在与否都形成大量的精子器HαTUB E1 b 配子体多形成较大的边缘分生组织或多个边缘分生组织,有时也形成中央分生组织abr 对ABA 不敏感,环境中同时有ACE和ABA 时发育为雄配子体,只有ABA 时发育为正常的雌雄同体配子体。FEM 和TRA 是主要性别决定基因, FEM 促进雄配子体形成, TRA 促进雌配子体形成。FEM 和TRA 的表达相互抑制, 同一配子体中只表达其中之一, 是表达FEM 还是TRA 和成精子囊素的存在与否相关。成精子囊素激活HER 基因, HER 基因的活化抑制TRA 基因,FEM 基因得以表达, 产生雄配子体。成精子囊素缺乏, FEM 基因表达被抑制, TRA 基因得以表达,产生雌配子体。以上分析基于经典遗传学,其分子基础还有待研究。配子体根据环境因素决定性别的性别决定机制在多种动物中也存在,大多数植物的性别是由遗传决定的。 目前,已经从C. richardii 的雄配子体中克隆到了Ace 诱导基因,其cDNA(Hn153) 在Ace 处理后5～8 d 的配子体中有相对高的表达在小于4 d 的配子体、孢子体组织和成熟雌雄配子体中都没有表达。 ΦN8 、176D 和Hn2n 的多态性( PFL Ps) 研究发现,176D 和Hn2n 的多态性图谱较为相似,ΦN8 与176D 和Hn2n、以及四倍体株系的多态性图谱差异较大。利用102mer 的随机引物对它们的基因组DNA 进行PCR 放大(RAPDs) 得到了相同的结果,该结果为进一步制定水蕨基因组图谱提供了条件。214 水蕨MADS2box 基因研究MADS2box 基因是广泛存在的调节基因家族,分为A RG802like (或S R F) 、M EF22like 和MIKC 类基因3 类。前两者主要出现在动物和真菌,MIKC类基因只见于植物。MIKC 类基因在花分生组织、花器官及各种营养器官中时空表达模式不同,和植物所处的内外环境密切相关,起着不同的功能,是了解最多的植物调节基因家族,它们在花器官发育中扮演的角色尤其引人注目,是目前植物发育生物学研究的热点。蕨类植物是已发表MADS2box 基因序列的最原始植物类群。包含MADS2box 基因序列的水蕨cDNA 属MIKC 类基因,和种子植物MADS2box基因序列同源性极高,说明蕨类植物和种子植物曾有一共同祖先。水蕨MADS2box 基因形成3 个独立的进化枝,交错排列于种子植物基因之间进化枝之间,所以蕨类植物与种子植物的共同祖先至少有两种MIKC 类基因,该类基因发生于比蕨类植物更原始的植物类群。克隆水蕨MADS2box 基因的部分探针或引物序列来源于拟南芥和金鱼草花同源异型基因,但没有得到它们的直向同源基因,也许和蕨类植物缺少胚珠、心皮、雄蕊和花被片等结构有关。但是也有相反文献:即从C. richardii 克隆了被子植物分生组织特有的同源异型基因和花特有的同源异型基因的同源基因。水蕨MADS2box 基因在孢子体、配子体时期都表达,在植物发育和细胞分化中有更广泛的功能,但是被子植物花器官决定同源异型基因表达有严格的时空限制。部分水蕨MADS2box 基因有非典型植物MADS2box 基因特征, CRM1 , CRM4( CerMADS 1) , CRM6 ( CerMADS 2) 和CRM9 都是由一较大的初始转录物经可变剪接而来,这是动物和植物转座子元件M EF22like 基因的典型特征,在已报道的150 多个MIKC 类基因中是特例,可变剪接是一个基因产生不同蛋白质的古老机制。多数水蕨cDNA 能编码(N) MIKC 类蛋白质,但CRM11 ,CRM15 和CMADS 5 无ORF , 有无功能还不清楚。3 和种子植物相比,蕨类植物是原始的,经济价值也不高,但是,正是由于蕨类植物的原始性及其简单而独特的配子体结构引起了植物学家们的青睐。经过上百年的研究,我们对蕨类植物的形态学、分类学、细胞学和遗传学等都有了较为深刻的认识,为利用分子生物学方法进一步研究植物提供了条件。而水蕨属植物由于其生长发育的特点使其成为研究植物性别决定和配子体形态建成的模式植物,倍受关注。目前关于水蕨发育的分子生物学研究已经开始,我们相信利用该材料的科学研究必将取得更多成果。

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