国内伊维菌素的具体上市公司和项目有：
1、海正药业：公司为中国领先的原料药生产企业，是中国最大的抗生素生产基地之一，可生产替加环素及万古霉素。涉足神经氨酸酶抑制剂。公司伊维菌素片、伊维菌素胶囊生产车间通过GMP及FDA检查，伊维菌素浇泼剂年产能达300万支
2、普莱柯：公司拥有细胞毒灭活疫苗、胚毒灭活疫苗、细胞毒活疫苗、胚毒活疫苗、抗体制剂等生产线，生产质量管理体系已全面通过GMP认证。公司拥有多种阿苯达唑伊维菌素粉产品生产批准文号，生产药品主要用于治疗生物呼吸道感染。
3、瑞普生物：公司是一家服务于健康产业的高新技术企业，致力于疫病的预防、治疗与健康养殖整体解决方案的提供，旗下有伊维菌素片相关产品。公司产品线齐全，研发实力雄厚，技术服务营销模式领先，市场销售实力一直保持行业领先地位。
拓展资料：
一、澳大利亚科学家在实验中发现，全世界广泛用于抗寄生虫头虱的药物伊维菌素可以在48小时内杀死新冠病毒。单份剂量的伊维菌素就能阻止新冠病毒在细胞内生长，甚至最快24小时就能显著减少该病毒。
二、随着全球新冠疫情形势持续恶化，在切实可行的范围内尽快开展伊维菌素的人体临床研究具有十分的紧迫性和重要性。如果人体临床研究证明其能够抑制新冠病毒，伊维菌素或将成为真正意义上的“人民的希望”。
武汉长联来福制药股份有限公司是2004-05-19在湖北省注册成立的股份有限公司(台港澳与境内合资、未上市)，注册地址位于武汉市江岸区江岸路12号。
武汉长联来福制药股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91420000761225378J，企业法人郭文胜，目前企业处于开业状态。
武汉长联来福制药股份有限公司的经营范围是：小容量注射剂、冻干粉针剂（含冻干粉、抗肿瘤类）、乳膏剂（含激素类）、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、粉针剂的生产、销售。普通货运。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在湖北省，相近经营范围的公司总注册资本为179873万元，主要资本集中在5000万以上规模的企业中，共20家。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。
武汉长联来福制药股份有限公司对外投资3家公司，具有0处分支机构。
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1992年，太太药业的前身——爱迷尔食品公司在深圳正式成立。1993年3月8日太太口服液正式投放市场。从那时起直到1995年，创业获得了成功，产品在市场站稳脚跟，不仅有了很好的销售量，也成功创建了一个新的保健品品牌。
太太药业在创立之初，就下定决心要用现代科技手段改造传统中药产业，并确定了中药生产现代化、中药质量控制现代化的目标，这是太太药业实现中药现代化创新之路的起点。实现中药现代化，提取工艺是关键，传统的提取工艺无法摆脱产品的“粗、大、黑”。1993年太太药业在全国中药生产厂中第一家采用超滤技术提纯中药有效成分；1995年，太太药业开始实施ISO9000《质量管理与质量保证》系列标准，并于1996年1月在全国同行业中首家通过ISO9002国际质量认证；
1997年于深圳市高新技术产业园区北区的太太药业生产中心竣工投产，中心占地3.8万平方米，投资额1.3亿元，该药业基地引进国内外高新技术，严格按照GMP标准设计兴建，并于1998年6月正式通过国家GMP论证，标志着太太药业的生产制造体系和质量监控体系都达到国际水平；7月获中国药品认证委员会颁发的《中国药品GMP认证证书》及标志；之后连续三年所有生产车间都通过国家GMP认证或复审；1999年投资8000多万元兴建的全球第一条中药口服液全自动生产线通过验收，并正式投产。 丽珠集团的创建得益于珠海改革开放风气之先，于1985年1月26日成立——当时全称为珠海经济特区丽珠医药发展有限公司。丽珠的发展经历了几个重要阶段——
1985-1989年间为“以贸养工”阶段。集团利用特区的地缘和政策优势，积极开展进出口贸易，以此为集团工业发展积累了必要的资金；
1990-1992年间为“技工贸相结合”阶段。在“科技兴企”方针指导下，集团开发出以“丽珠得乐”为代表的一系列拳头产品，以产品的高科技含量和有效的市场推广和促销方式，迅速占领市场，取得良好的经济效益，使丽珠进入高速发展的轨道；
1993-1996年为“股份制改造”阶段。丽珠抓住国家进行股份制改造试点的契机，依靠企业良好素质和自身经营业绩的优势，跳出了依靠自身积累发展的模式，通过股份制改造募集了大量发展资金，为集团的规模化发展奠定了雄厚的物质基础；同时，股份制改造强化了集团的科学管理和资本运营，现代企业制度在集团全面推行，建立并完善了以“竞争机制、激励机制、监督机制、约束机制、保障机制”为主要内容的经营管理机制，使集团真正具备了现代企业特征和相应的管理能力；
1996——2001年为“建设大企业集团”阶段。1996年5月，集团被列入广东省重点企业集团行列，标志丽珠集团进入新的发展阶段，集团经济增长方式由粗放型向集约型转变、经济运行方式由生产经营型向资本经营型转变的步伐加快，确定了以“生产组合化、营销专业化、科研市场化、后勤服务社会化”为主要内容的集约化发展道路，全面落实整体改革方案和组织重组方案。
2001——今为企业的第二次创业阶段。2002年6月，健康元集团（原太太药业）入主丽珠，民营资本显示了前所未有的竞争活力。企业家慧眼独具地组建了职业经理人管理层，极大地推动了企业的快速发展。从观念创新到机制创新，从产品创新到管理创新，最后到企业文化的创新，丽珠20年的发展之路就是丽珠顽强探索，锐意进取的创新之路。
今天，丽珠集团已经成为集医药产品科研、开发、生产、销售于一体的综合性、高新技术型制药企业集团，在处方药的生产与销售领域具有突出优势，全国共设有82个办事机构；市场网络覆盖了4,800家县级以上医院(医疗机构)、800多个医药商业批发企业。丽珠集团在产品种300余个，类别涉及化学药品、生化药品、生物工程药品、微生态制剂、中成药、诊断试剂等，产品领域涉及消化道、心脑血管、抗感染、生殖内分泌等领域，药物制剂的主要品牌有丽珠得乐系列、抗病毒颗粒、参芪扶正注射液、脑力隆、丽珠威，以及丽珠肠乐、前列安栓、丽珠赛乐、丽珠广乐（胰激肽原酶）、利脉胶囊等重点品种；另外还拥有抗生素、他汀类及氨基糖苷类原料药。公司及其子公司共有38条生产线通过GMP认证，公司本身及4家控股子公司通过了GSP认证。
丽珠集团秉承“务实、创新、高效”的新文化，致力于人类生命常青的事业，未来五年的发展战略目标已经明确：在2010年前进入中国制药工业企业前五名。 深圳海滨制药有限公司成立于1989年，总投资1300万美元，现为太太药业的全资子公司。2001年6月被认定为深圳市高新技术企业。海滨药厂主要生产抗感染药物，是国内第一家由卫生部批准大规模生产舒巴坦钠复合制剂的厂家，拥有成熟的抗生素类产品、雄厚的科研开发、生产能力和先进生产、检测设施，可生产经营化学药品原料、各种制剂、生物制品和中成药，拥有年产70吨半合抗原料的合成车间，年产8，000万支头孢类粉针线，年产1000万支青霉素类新生产线和年产2亿片剂，3亿胶囊，1000万包冲剂的制剂车间。
公司技术力量雄厚，不断推出优新产品。海滨制药公司抗感染药物系列产品包括以抗生素针剂产品为主的倍能、海他欣、海舒必、舒氨西林等和以抗生素片剂为辅的安西林、阿莫西林、舒氨片等。其中，海他欣和倍能是新近开发成功的新一代抗生素药物，并于1999年1月和9月分别取得新药证书和生产批文。2000年又向市场推出了抗肿瘤新药胜城（注射用拓普替康）、抗高血压新药苏适（厄贝沙坦片剂）和治疗尿失禁新药乐在（酒石酸托特罗定）等属国家二类新药的产品，大大增强了公司销售实力。 位于济南市南辛南街18号，占地面积34607平方米。公司成立于2003年7月，是由深圳健康药业集团股份有限公司、济南东风制药厂有限公司、香港天诚实业有限公司等五家公司共同投资成立的中外合资企业。
公司可生产片剂、膏剂、酊水剂、软胶囊、粉散剂、药用原料等12种剂型120余种产品。其中新肤螨灵霜（国家级新产品），泉盈（盐酸左氧氟沙星分散片）、芬那克（双氯芬酸纳凝胶）、感冒灵等产品为国内首创，杏仁水、枸橼酸他莫昔芬等产品为国内及省内独家生产，公司生产的新肤螨灵霜以其独特的除螨抑菌、消炎止痒和护肤美容作用，被国家科委、外国专家局、技术监督局等五部门审定为国家级新产品。自1986年投放市场以来，始终受到广大患者的好评。2002年3月，该产品被山东省工商局认定为知名商品及特有名称。 焦作健康元生物制品有限公司（以下简称焦作健康元）是由健康元药业集团股份有限公司及香港天诚实业有限公司共同投资成立，注册资金5亿元，其中健康元药业集团股份有限公司占投资总额的75%，天诚实业有限公司占25%。公司主要生产医药抗生素—头孢菌素类的关键中间体7-氨基头孢烷酸（简称7-ACA）。
2007年被河南省政府评为“河南省百户重点”企业，2010被评为国家级“高新技术企业”和“先进工业企业”,焦作健康元生物制品有限公司2007年12月按ISO9001：2000的要求建立质量管理体系，并按GMP的要求建立了完善的质量管理体系。2008年6月通过中国检验认证集团的现场审核，取得ISO9001：2008质量管理体系、ISO14000环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全体系认证证书。 健康元日用保健品有限公司（以下简称健康元日用）由健康元药业集团股份有限公司出资注册。
健康元日用定位在：向美容专业线（美容院线）提供品质最佳，技术最新的养生美容产品和技术。 天诚实业有限公司（以下简称天诚实业）于2001年10月19日成立于香港，是由健康元药业集团股份有限公司和深圳市海滨制药有限公司共同设立，天诚实业的设立已于二零零二年六月十三日经中华人民共和国对外经济贸易合作部批准。
天诚实业主要从事商业投资等业务。 广东太太法医物证司法鉴定所系健康元药业集团股份有限公司旗下子公司深圳太太基因工程有限公司的专属鉴定所，是2002年12月17日经广东省司法厅核准设立的面向社会提供有偿服务的司法鉴定机构。鉴定所医资力量雄厚，各专业鉴定人员均是从事司法鉴定工作多年的资深专家、教授，拥有扎实的理论基础和丰富的实践经验。鉴定所机器先进，设备齐全，拥有1660万元高精仪器设备和标准实验场地3600平方米。其司法鉴定许可证号为4402202。。
2010年4月23日正式获得中国合格评定国家认可委员会颁发的检测实验室认可证书；2010年4月29日正式获得中国国家认证认可监督管理委员会颁发的国家资质认定证书。并按规定使用检测实验室认可标识（CNAS）、国家资质认定标识（CMA）。
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