聚乙烯吡咯烷酮 K30的溶解度溶解度时多少

聚乙烯吡咯烷酮 K30的溶解度溶解度时多少,第1张

剂型

含 pvp 成分

pvp含量( % 质量)

主要作用

片剂

pvp-k30

0.5~5

黏合、增溶、赋形

颗粒

pvp-k30

0.5~5

黏合、增溶、赋形

包衣剂

pvp-k30

0.5~2

药片(丸)外衣,成膜剂

胶囊

pvp-k30

1~2

帮助成粒,保护剂,蹦解剂

共沉淀剂

pvp-k15

——

提高溶出速度

注射剂

pvp-k15

5~15

助溶、分散

口服液

pvp-k15, k60

——

分散、增稠

服用药片

pvp-k30, k90

2~10

增加药效、减少刺激

杀菌消毒剂

pvp-i

——

杀菌、消毒、减少毒性、刺激性

含片

pvp-k30, k6-

0.5~5

赋形、缓释

• pvp作为药物辅料的应用

pvp具有很好的黏接性能和很强的溶解能力。 pvp 形成的片剂,服用后在消化道中,首先快速溶解,使药片局部膨胀而崩解,释放出药物碎片,进而加速了药物的溶解吸收,起到迅速发挥药效的作用。 pvp 能溶于水及多数有机溶剂。正由于这些原因, pvp 已在药物片剂中广泛使用,尤其是在国外,使用 pvp 做片剂黏合的常见药物举例如下:

复方磺胺甲恶唑、阿司匹林、复方阿司匹林、扑热息痛、维生素 c 、潘生丁、二甲基四环素、可乐定、苯磺酰胺、复方止痛、咀嚼片为例加以说明,其配方如下:氢氧化铝干胶 0.4g

氢氧化镁细粉 0.08g

糖粉 0.02g

甘露醇细粉 0.2g

10%pvp 乙醇( 50% )溶液 0.03g

硬脂酸镁 0.015g

薄荷油 0.0005g

作为药物片剂黏接剂的 pvp 主要是 pvp-k30 ,其用量随药物片剂机械强度的要求和药物本身的性质而定,一般为 0.5%~5% 。

pvp作为药物辅料的另一个重要的用途是共沉淀剂,有些药物药效好,但其致命的缺点是在水中的溶解度很小,导致其生物利用率大大降低,使用某些水溶性物质与这些药物共沉淀,进而提高药物的溶解度和溶解速度,达到减小剂量、提高疗效的效果。作为难溶药物的共沉淀剂, pvp 正得到广泛的应用。

pvp作为药物共沉淀剂的主要原因是利用 pvp 分子中的羰基 o 可以与难溶药物分子中的活泼氢键结合在一起,一方面使相对较小药物分子成为无定形的状态进入 pvp 大分子,另一方面,氢键并没有改变 pvp 易溶于水的性质,所以结果就使得难溶的药物分子通过氢键分散于 pvp 大分子中,使其变得容易溶解,一些难溶药物与 pvp 形成共沉淀物后溶解度得变化情况如下:

药物名称 与 pvp 共沉淀物比例 溶解度提高得倍数

苯妥英 1 : 5 2.3

阿吗啉 1 : 5 38

利血平( 297-420um ) 1 : 3 15

难溶药物在人体内溶解度的提高也相应地提高了药物地生物利用率,如苯妥英与 pvp 共沉淀后生物利用率增加了 1.55 倍,难溶药物共沉淀后溶解度提高地倍数与 pvp 分子量及 pvp 用量有关。在 pvp 用量(质量)相同地情况下,药物溶解度增加幅度按 pvp-k15>pvpk30>pvpk90 的顺序减小,这是因为 pvp 本身的增溶作用按 pvp-k15>pvpk30>pvpk90 的顺序变化,一般情况下 pvp-k15 用的比较多。

难溶药物与 pvp 共沉淀物溶解度增加随 pvp 用量的变化比较复杂,对于一定分子量的 pvp ,每个 pvp 分子能结合的药物的分子数是一定的,难溶药物往往具有一定的晶体状态, pvp 的用量不足以结合一定量的药物而使其处于无定形分散状态时,药物仍以结晶状态为主,而溶解度变化不大。 pvp 必须达到一定含量才能时药物表现为无定形分散体系,其溶解度才能明显增加,才能达到快速溶解吸收的目的。而不同的药物,达到与 pvp 共沉淀时无定形分散的 pvp 含量时不一样的,如乙酸环已胺的这一数值时 70% ,可以通过 pvp 共沉淀的方法来增加在人体的溶解度和生物利用率的药物还有 b- 胡萝卜素、氯霉素、地塞米松、氢化泼尼松、链霉素、四环素、睾丸素。

同样,利用 pvp 分子与药物分子间的氢键缔合作用可以起到与增溶、速效相反的延效、缓释作用、控制 pvp 分子与药物分子间的缔合程度,可以使缔合后药物分子在人体内缓慢地释放出来,延缓其溶解速度,起到延长药效地作用。 pvp 对青霉素、氯霉素、胰岛素、水杨酸钠、普鲁卡因,可的松等药物都有延长药效的作用。

pvp在固体药物中除了可作为药物的黏结剂、增溶剂、崩解剂、延效剂外,还可以用作药膜外衣和药囊外壳及控释膜。用 pvp 做成的药膜外衣与胶囊外壳在干燥的环境中不易破裂,适当用量的 pvp 与其他不溶性聚合物一起做成不同厚度与不同孔径的渗透性膜,可调节药剂通过膜的速率,进而可达到控释药效的作用。

pvp在液体药物中的应用

除了上述 pvp 在固体药物中的诸多应用外, pvp 在注射液及眼药中也有重要的作用。例如 pvp 用于一些注射液中,由于它和药物之间的缔合作用,使其一方面起到助溶的作用,另一方面,对于某些放置时间过长就会结晶出或沉淀出来的药剂, pvp 可以起到分散稳定的作用。 pvp 用于眼药中可以减少对眼睛的刺激性,延长眼药的作用时间。

PVP溶解比较简单,通常是边加入粉末,边搅拌。搅拌的时候速度不要太快,防止粉末飞溅,因为PVP粉末比较轻,就是比较抛。室温下直接溶解就可以,如果加热,溶解的会更快。

以PVPK30为例,通常可以配制成30%的水溶液(30克K30粉,水就是70克),浓度再高也可以配制,只是体系的粘度会越来越大,溶解的时间会变得更长。

Gobekie的PVPK30,配成30%的水溶液后,水溶液颜色会从接近无色到淡黄色,这和PVP的纯度和级别有关。

如果1克PVP溶解于100ml水中,这是低浓度的PVP溶液,也就是稀溶液,即使是高K值的PVP,如PVPK120、PVPK150,也同样会非常好溶解。

PVP溶解的时候有个特性,如果搅拌的时候没有被完全打散,形成团状的话,外层与水接触,会被润湿结膜,而里面仍是干粉状态。这样就需要较长的溶解时间。

一天了还没溶掉,只要继续搅拌,就能完全溶解开。

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为聚合物,分子式为(C6H9NO)n,所以分子量要看它的聚

合程度。

聚乙烯吡咯烷酮既溶于水,又溶于大部分有机溶剂、毒性很低、生理相溶性好,

通常用于医药、食品、化妆品这些与人们健康密切相关的领域中。

其一般作为助溶剂使用。


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