高中生物里常见的遗传病的类型有哪些?

宝宝妈妈2023-05-19  46

一、单基因遗传病\x0d\x0a并指——常染色体显性遗传病\x0d\x0a白化病——常染色体隐性病\x0d\x0a色盲——伴X染色体隐性病\x0d\x0a抗维生素D佝偻症——伴X显性\x0d\x0a二、多基因遗传病\x0d\x0a常考有裂唇、无脑儿等\x0d\x0a三、染色体异常遗传病\x0d\x0a常考有21三体综合征、猫叫综合征\x0d\x0a\x0d\x0a这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳

白化病—常染色体隐性遗传病;家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病;人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。

1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。

2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。

3、伴X染色体隐性遗传:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等。

4、X伴性显性遗传病:深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。

5、Y伴性遗传病:蹼趾男人、长毛耳男人,这类遗传病没有显、隐性的区别,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。

参考资料来源:百度百科-常染色体隐性遗传病

参考资料来源:百度百科-常染色体显性遗传病

参考资料来源:百度百科-伴X染色体隐性遗传

参考资料来源:百度百科-X伴性显性遗传病

参考资料来源:百度百科- 伴性遗传病

常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软                                骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。

常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿                                   症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等

X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者                                 的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性,如血友                                      病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。

Y染色体遗传病:表现为限雄遗传、连续遗传的特点,如外耳道多毛症。

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