一般都是相对量。则用delta delta CT方法来计算。举例如下： 对照组基因A的CT值为20， 内参（比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。 首先算加样量：delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说。。
回答如下：
不正常。荧光定量pcr通过以内参基因作为标准进行相对定量，即众所周知的2–ΔΔCT 法，（前提是要求在所有测试样本中恒定表达的已知参照基因，而且表达水平不受研究条件及处理方式的影响）。
如果实验组和对照组的目的基因ct值非常接近（前提是cDNA稀释的倍数一致）， 说明二者的目的基因无明显变化呀。
基因作用：
基因有控制遗传性状和活性调节的功能，基因通过复制把遗传信息传递给下一代,并通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的个体性状表现。基因还可以通过控制结构蛋白的成分,直接控制生物性状。
生物体细胞中的DNA分子上有很多基因,但并不是每一基因的特征都表现出来。即使是由同一受精卵发育分化而来的同一人体不同组织中的细胞,如肌肉细胞、肝脏细胞、骨细胞、神经细胞、红细胞和胃黏膜细胞。
细胞核中的基因在细胞的一生中并非始终处于活性状态,它们有的处于转录状态,即活性状态,这时基因打开,有的处于非转录状态,即基因关闭。
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