药品的不良反应有哪些?

什么是药品的不良反应？不良反应和副作用区别？

药品的副作用，也叫副反应，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其他作用。这些作用本来也是其药理作用的一部分，例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用，同时也具有扩大瞳孔的作用。当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时，容易产生视物不清的副作用。药品不良反应包括药品的副作用（副反应），还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；副反应只是药品不良反应的一部分。

一般情况下，药品的副作用程度较轻，如果有人发生的副作用程度很高，就要考虑该用别的药。

患者初次服用某种药，一般从较低剂量开始，服用后仔细注意疗效怎样，有没有副作用；如疗效、副作用不明显，可适当增加剂量，但不能超过最大治疗剂量。增加剂量后更要密切观察有无不良反应

什么是药品的不良反应并简述它的种类

药品不良反应（Adverse Drug Reaction）是在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款，下列用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

药品的不良反应分类

1.A型不良反应

是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测，与常规的药理作用有关，反应的发生与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高(>1%)，死亡率低。主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。

2.B型不良反应

是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低(<1%=，死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。

3.C型不良反应

有些不良反应难以简单地归于A型或B型，有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高，用药史复杂或不全，非特异性(指药品)，没有明确的时间关系，潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。

药品不良反应可以分为哪几类？

这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类：A型反应、B型反应和C型反应。A型反应是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。B型反应是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低，但死亡率高。包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。 C型反应是指A型和B型反应之外的异常反应。一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。发病机理有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关，有些机理不清，尚在探讨之中。

药品不良反应的内容包括那些。出现药品不良反应如何处理

药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应 ( 英文 Adverse Drug Reaction，缩写为 ADR) 。我国对药品不良反应的定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。包括药品的副作用、药品的毒性反应、药物过敏反应和药物变态反应。

（1）医务人员发现可疑药品不良反应应该怎么办 ?

发现可疑不良反应，一般应该停用可疑药物，对不良反应给以适当治疗井按规定及时向本院负责药品不良反应报告工作的部门报告，根据他们的意见，认真填写药品不良反应报告表。

（2）药店药师发现可疑药品不良反应应该怎么办 ?

答：先让患者停用可疑药物，再去医疗单位就诊并认真登记。及时报告公司负责药品不良反应监测工作的部门或人员填写药品不良反应报告表，按规定上报。

（3）患者发现可疑药品不良反应应该怎么办 ?

患者发现了可疑的药品不良反应，首先要停止服用可疑的药物，去医院就诊、治疗。要向医药专业人员咨询，可疑症状如确属药品不良反应，今后应避免再服用同样药物。根据《药品不良反应检测管理办法（试行）》的规定，个人发现药品的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告。

药物的治疗作用和不良反应有哪些类型求答案

该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。

药物不良反应有多种分类方法，通常按其与药理作用有无关联而分为两类：a型和b型。a型药物不良又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮zhuo类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。b型药物不良反应，又称剂量不相关的不良反应。它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般和剂量无关联，难于预测，发生率低（据国外数据，占药物不良反应的20~25%）而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热，青霉素引起的过敏性休克。

在药物不良反应中，副作用、毒性反应、过度效应属a型不良反应。首剂效应、撤药反应、继发反应等，由于与药理作用有关也属a型反应范畴。药物变态反应和异质反应属b型反应。

据国外有关文献报道，药物不良反应的发生率如下：

（1） 住院病人：10%~20%；（2）住院病人因药物不良反应死亡者：0.24%~2.9%；（3）因药物不良反应而住院的病人：0.3%~5.0%。

一种药物常有多种作用，在正常剂量情况下出现与用药目的无关的反应称为副作用。一般说来，副作用比较轻微，多为可逆性机能变化，停药后通常很快消退。副作用随用药目的不同而改变，如阿托品作为麻醉前给药抑制腺体分泌，则术后肠胀气，尿潴留为副作用，而当阿托品用于解除胆道痉挛时，心悸、口干成为副作用。有些人将副作用作为不良反应的同义词，其实该两词的含义不尽相同。

大多数药物都有或多或少的毒性（toxicity）。毒性反应（toxic reaction , toxic response）是指药物引起肌体发生生理生化机能异常或组织结构病理变化的反应；该反应可在各个系统、器官或组织出现。药物的毒性作用（toxic effect）一般是药理作用的延伸，主要对神经、消化、心血管、泌尿、血液等系统，以及皮肤组织造成损害。各种药物毒性性质和反应的临床表现各相同，但反应程度和剂量有关，剂量加大，则毒性反应增强。药物引致的毒性反应所造成的持续性的功能障碍或器质性病变，停药后恢复较慢，甚至终身不愈。如氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有耳毒性（ototoxicity），可引致第八对颅神经损害，造成听力减退或永久性耳聋。

什么是药品严重不良反应？

药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：（1）引起死亡；（2）致癌、致畸、致出生缺陷；（3）对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；（4）对器官功能产生永久损伤；（5）导致住院或住院时间延长。

什么叫药品不良反应

国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 按照WHO国际药物监测合作中心的规定，药物不良反应（adverse drug reactions,简称ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。为正确理解WHO的ADR定义，现将原文摘录如下： A reaction which is noxious and unintended ,and which occurs at doses normally used in man for the prophylaxis, diagnosis, or therapy of diseases ,or for the modification of physiological function.This definition excludes accidental or deliberate excessive dosage or maladministration.

1~5acace 6.a 7.c 8.abd 9.abd 10.ade 11.abcde 12.d 13.d 14.b 15.a 16.a 17.e 18.c 19.ade 20.bcd 21.c 22.d

注：13题不确定

PS：我可在药理书上找了好久呢~~

一、 A型题(最佳选择题)

1.药品说明书在使用商品名时，还必须注明

A.国际非专利名 B.中文通用名 C.代号命名

D.英文通用名 E.英文商品名

2.下列哪种药物可用于癌症病人第三阶段镇痛用药

A、强痛定 B、可待因 C、曲马多

D、哌替啶 E、高乌甲素注射液

3.印有原格式批准文号及注册证号的标签禁止流通使用的时间是

A.2003年6月1日后 B.2003年6月30日后 C.2003年7月1日后

D.2003年7月30日后 E.2003年8月30日后

4.处方的法律意义在于

A.因处方所造成的医疗差错或事故，医师负有法律责任

B.因处方差错所造成的医疗差错或事故，药师负有法律责任

C，因处方差错所造成的医疗差错或事故，医师和药师负有相应的法律责任

D.医师具有诊断权和开具处方权，无调配处方权

E.药师具有审核、调配处方权

5.各省、自治区、直辖市对《国家基本医疗保险药品目录》的乙类目录进行调整时，增加和减少的品种数之和不得超过国家规定的“乙类目录”药品总数的

A.15% B.20% C.3% D.5% E.10%

6.合理用药的适当性强调药物的使用应

A.立足当代最先进的医药科学技术水平 B.立足当代最先进的社会发展水平

C.追求高水平的药物治疗 D.立足当前医药科学和社会的发展水平

E.立足当前的医药科学技术水平

7.病人依从性是指病人能遵守医师确定的治疗方案，及服从

A.医护人员对其用药方面的指导 B.药师对其用药方面的指导

C.医护人员和药师对其用药方面的指导 D.医护人员和药师对其健康方面的指导

E.医护人员和药师对其生活方面的指导

8.下列说法中错误的是

A.老年人胃排空延缓，胃酸分泌减少

B.老年人细胞内液减少，脂肪组织增加

C.老年人肾脏功能变化较为突出和重要

D.老年人肝酶的合成减少，药物半衰期缩短

E.老年人使用经肾排泄的常量药物时，就容易蓄积中毒

9.妊娠头3个月可能产生损害、4——9个月肯定产生损害的.是

A.口服避孕药 B.口服降血糖药 C.庆大霉素 D.四环素类 E.烟碱

10.乳母慎用的药物是

A.造影剂 B.碘化合韧 C.异烟阱 D.卡那霉素 E:免疫抑制剂

11.实施处方药与非处方药分类管理的根本目的是

A.保障人民群众用药安全有效、使用方便 B.提高人民群众用药的方便程度

C.使医务人员从疲于诊治小伤小病中解脱出来 D.提高药品的安全性和方便性

E.以上均不是

12.按非处方药限定疗程用药，症状未缓解或未消失应

A.继续使用该药 B.暂停用药并予以观察 C.改换其它非处方药

D.向药师咨询 E.向医师咨询

13.药物临床评价是根据医药学的最新学术水平，对已批准上市的药品

A.是否符合性要求作出科学评估

B.是否符合有效性原则作出科学评估

C.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估

D.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估

E.是否符合经济、适当的原则作出科学评估

14.药物不良反应是

A.在正常剂量、正常用法情况下发生的

B.在正常用法、意外过量情况下发生的

C.在用药不当情况下发生的

D.药师责任心不强造成的

E.医师责任心不强造成的

15.关于药物依赖性，不正确的说法是

A.作用于中枢系统的药物连续应用后可致依赖

B.可分为身体依赖性和精神依赖性

C.具有依赖性的药物中，大部分同时兼有精神依赖性和身体依赖性

D.药品不良反应监测要求对普通药品所致的依赖性予以呈报

E.身体依赖性的产生先于精神依赖性

16.药物不良反应通常采用的分类方法是

A.A、B、C三种类型 B.轻度、中度和重度三级标准

C.七级标准分类法 D.病因学和病理学两种分类法

E.病理学和药理学两种分类法

17.在临床使用的所有药物中，药品不良反应发生频度最高的是

A.抗菌药物 B.糖皮质激素类药物 C.抗病毒类药物

D.非甾体抗炎药 E.抗癌药物

18.氨基糖昔类药物的不良反应不包括

A.耳毒性 B.肾毒性 C.肝酶生高

D.神经肌肉阻滞 E.关节软骨毒性

19.药物不良反应监测报告实行

A.越级报告制度 B.随时报告制度 C.逐级报告制度

D.逐级定期报告制度 E.定期报告制度

20.临床常用平喘药不包括

A，抗过敏药 B.肾上腺皮质激素类 C.广受体阻滞剂

D.抗胆碱药 巳茶碱类

21.关于降血糖药物制剂的合理使用，不正确的说法是

A.I型糖尿病患者有小计剂量开始使用胰岛素

B.II型糖尿病患者多数使用口服降糖药

C.在不得已时才考虑双胍类和磺酰脲类两类合用

D.双胍类降血糖药宜在饭后服用

E.磺酰脲类降血糖药均在肾脏代谢

22.对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是

A.呱唑嗪 B.利血平  D.胍乙啶 E.阿替洛尔

23.采用非血管内给药的其他给药途径时，用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数 量的参数可称为

A.生物半衰期 B.生物利用度 C.吸收速率常数

D.表观分布容积 E.消除速率常数

24.需要监测的药物不包括 、

A.治疗指数低饿药物 B.毒副作用强的药物 C.不良反应发生率高的药物

D.安全范围窄的药物 E.具有非线性药物动力学特征的药物

25.狭义的药物相互作用是指

A.药物所发生的物理和化学变化

B.药物在体内所发生的物理和化学变化

C.药物在体内所发生的药动学和药效学的改变

D.药物之间在体内所发生的药动学和药效学的改变

E.药物之间的物理和化学变化

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