从前几年开始，我就开始了不断去找跌打师傅的经历了。
2014年：
年中右膝盖打羽毛球直接扭伤，第二天肿得不行。
治疗经历：15天，花费：1600多元
先找社区一医院，医生一看，就说要去找大医院做磁力共振，想想自己无业中，一次磁力共振至少1，2000元的，无钱。直接找一教网球教练介绍了一位在运动损伤科医生。现场直接先安膝盖伤的位置，直接想痛死去了。再做了电疗针灸，然后说我有个私人的点，如果下班后去可以100元/次。想想自费的，也就选择了便宜的，到他家那边的点了。我不专业。每次治疗时间是30--40分钟。我治疗了15天才算是好得差不多。
不过之后的两年基本没有做任何运动了。
年底洗澡时滑脚，左下二肋骨开裂。
治疗时间：10天，花费：200多元。
半夜摔倒的，本来想着每二天再去看，但躺下直接呼吸不顺，只能打车到最近的一医院看急诊。
等到医生，去照片，取片子，给医生看，一句话：没什么的，就是肋骨有两个开裂了。回家找个固定的腰封。多躺着休息。开了一些病内服止痛的，外敷药。我问了句：没有了？有什么要注意和介口的？回：你自己能跑吗？能跳吗？好好休息就行了。
好吧，这是第二次的经历，在家躺了10天，实在受不了了就外出该干嘛干嘛去了。
2016年：
因头痛一个多月去家附近的按摩院按摩，给摸出颈椎有两个骨错位，进而摸到胸椎第二，三节有错位，因之前膝盖问题，长期行走姿势骨盆错位，月经不调问题。
治疗时间：4个月，大概去了15，6次吧，每次1.5至2小时，花费：3500元左右。
这次找到的是一个盲人医师，这是我觉得最满意的一位医师了。可能是沟通比较充分。也觉得医师比较有耐心，而且在我觉得很痛的时候会相对会按痛点附近的位置。而且也会给我解释一些问题的情况。我是从头部痛证到后背的肌肉和胸椎错位恢复到骨盆，进而月经推迟和脚底走路痛都慢慢的一一解决。当然也是否说之后就好了。还是会时不时的会回去一两次。
2017年：
因玩水上滑板，膝盖再次扭伤了。
治疗时间：1次，花费：230元
还是我家附近的医师，按摩了半小时，就回家休养了。但个人认为运动类，他是不太擅长了。当然是否这样处理我也不了解了。
2018年：
刚刚发生的，前一天去健身房运动（已经过半年没怎么运动），第二天在一小村里崴脚了。马上跟朋友车去一朋友介绍的跌打师傅看。
治疗时间：6次，（还没有好的）花费：600元（其中两次免费使用一领导会所在准备要做推广的仪器）
刚崴脚直接按跌打，师傅说要把淤血放出来才可以好。推拿半小时加药膏，反正是痛得不行，还要连续去到消肿散瘀了才行。去了三天。第四天因为有工作要做，没有去。第五天去领导会所，他朋友在推广一个再生仪，用了1个小时，肿消了一大半。直接没有再找这位师傅了。过了4天再去做了一次仪器，好像又好点了。但还是觉得有问题，今天再找了另一个师傅。帮我顺了后外侧的筋和内的骨位复位。
现在还没有好的。
只是我在想因为这几年关于筋骨的问题，我见了不少的医师，正规的不正规的都有。但怎么样的治疗方式才是比较好和正确了。还有就是可以少痛些的。
核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术。是继CT后医学影像学的又一重大进步。自80年代应用以来，它以极快的速度得到发展。其基本原理：是将人体置于特殊的磁场中，用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核，引起氢原子核共振，并吸收能量。在停止射频脉冲后，氢原子核按特定频率发出射电信号，并将吸收的能量释放出来，被体外的接受器收录，经电子计算机处理获得图像，这就叫做核磁共振成像。磁矩是由许多原子核所具有的内部角动量或自旋引起的，自1940年以来研究磁矩的技术已得到了发展。物理学家正在从事的核理论的基础研究为这一工作奠定了基础。1933年，G·O·斯特恩（Stern）和I·艾斯特曼（Estermann）对核粒子的磁矩进行了第一次粗略测定。美国哥伦比亚的I·I·拉比（Rabi生于1898年）的实验室在这个领域的研究中获得了进展。这些研究对核理论的发展起了很大的作用。
当受到强磁场加速的原子束加以一个已知频率的弱振荡磁场时原子核就要吸收某些频率的能量，同时跃迁到较高的磁场亚层中。通过测定原子束在频率逐渐变化的磁场中的强度，就可测定原子核吸收频率的大小。这种技术起初被用于气体物质，后来通过斯坦福的F.布络赫（Bloch生于1905年）和哈佛大学的E·M·珀塞尔（Puccell生于1912年）的工作扩大应用到液体和固体。布络赫小组第一次测定了水中质子的共振吸收，而珀塞尔小组第一次测定了固态链烷烃中质子的共振吸收。自从1946年进行这些研究以来，这个领域已经迅速得到了发展。物理学家利用这门技术研究原子核的性质，同时化学家利用它进行化学反应过程中的鉴定和分析工作，以及研究络合物、受阻转动和固体缺陷等方面。1949年，W·D·奈特证实，在外加磁场中某个原子核的共振频率有时由该原子的化学形式决定。比如，可看到乙醇中的质子显示三个独立的峰，分别对应于CH3、CH2和OH键中的几个质子。这种所谓化学位移是与价电子对外加磁场所起的屏蔽效应有关。
(1)70年代以来核磁共振技术在有机物的结构，特别是天然产物结构的阐明中起着极为重要的作用。目前，利用化学位移、裂分常数、H—′HCosy谱等来获得有机物的结构信息已成为常规测试手段。近20年来核磁共振技术在谱仪性能和测量方法上有了巨大的进步。在谱仪硬件方面，由于超导技术的发展，磁体的磁场强度平均每5年提高1.5倍，到80年代末600兆周的谱仪已开始实用，由于各种先进而复杂的射频技术的发展，核磁共振的激励和检测技术有了很大的提高。此外，随着计算机技术的发展，不仅能对激发核共振的脉冲序列和数据采集作严格而精细的控制，而且能对得到的大量的数据作各种复杂的变换和处理。在谱仪的软件方面最突出的技术进步就是二维核磁共振（2D—NMR）方法的发展。它从根本上改变了NMR技术用于解决复杂结构问题的方式，大大提高了NMR技术所提供的关于分子结构信息的质和量，使NMR技术成为解决复杂结构问题的最重要的物理方法。
①2D—NMR技术能提供分子中各种核之间的多种多样的相关信息，如核之间通过化学键的自旋偶合相关，通过空间的偶极偶合（NOE）相关，同种核之间的偶合相关，异种核之间的偶合相关，核与核之间直接的相关和远程的相关等。根据这些相关信息，就可以把分子中的原子通过化学键或空间关系相互连接，这不仅大大简化了分子结构的解析过程，并且使之成为直接可靠的逻辑推理方法。
②2D—NMR的发展，不仅大大提高了大量共振信号的分离能力，减少了共振信号间的重叠，并且能提供许多1D—NMR波谱无法提供的结构信息，如互相重叠的共振信号中每一组信号的精细裂分形态，准确的耦合常数，确定耦合常数的符号和区分直接和远程耦合等。
③运用2D—NMR技术解析分子结构的过程就是NMR信号的归属过程，解析过程的完成也就同时完成了NMR信号的归属。完整而准确的数据归属不仅为分子结构测定的可靠性提供了依据，而且为复杂生物大分子的溶液高次构造的测定奠定了基础。
④2D—NMR的发展导致了杂核（X—NMR），特别是13C—NMR谱的广泛研究和利用。杂核大多是低丰度，低灵敏度核种，由于灵敏度低和难以信号归属，以往利用不多。但X—NMR谱包含有大量的有用结构信息，新颖的异核相关谱（HET—Cosy）提供的异核之间的相关信息（如H—C，C—C，H—P，H—N）不仅为这些杂核的信号归属提供了依据，而且能提供H—NMR所不能提供的重要结构信息。
⑤2D—NMR技术的发展也促进了NOE的研究和应用的发展。NOE反映了核与核在空间的相互接近关系，因此它不仅能提供核与核之间（或质子自旋耦合链之间）通过空间的连接关系，而且能用来研究核在空间的相互排布即分子的构型和构象问题。
2D—NMR技术由于其突出的优点和巨大的潜力，在谱仪硬件能够满足2D—NMR实验（即进入80年代）以后的短短几年时间内，已有1000余篇论文和数十种评论和专著出现。
(2)NMR中新的实验和应用几乎每天都在出现，NMR技术本身今后将继续就如何得到更多的相关信息，简化图谱，改善和提高检测灵敏度等几方面进行发展，其中最富有发展前景的新技术有：
①选择和多重选择激励技术，进一步发展多量子技术，通过采用先进的射频技术激发那些在通常情况下禁阻的，极其微弱的多量子跃迁。选择性地探测分子内核与核之间的特定相关关系。或通过特形脉冲（shaped pulse）和软脉冲选择性地激发某些特定的核，集中研究某些感兴趣的结构问题。
②“反向”和“接力”的检测技术，在异核相关谱方面，采用反向检测（称之为inverseNMR，即通过H检测来替代以往的用杂核检测的测试方法）可大大提高异核相关谱的检测灵敏度（约1个数量级）。在同核相关谱方面，通过接力相干转移（RCT—1），多重接力相干迁移（RCT—2）和各向同性混合的相干转移技术（如HOHAHA）可用来解决复杂分子（包括生物大分子）的自旋偶合解析和信号归属问题。
③发展并应用谱的编辑技术，利用NMR本身在激发和接收方面的多种多样的选择和压制技术，可对十分复杂的NMR信号进行分类编辑。
④发展三维核磁共振（3D—NMR）技术，随着NMR的研究对象向生物大分子转移，NMR技术所提供的结构信息的数量和复杂性呈几何级数增加，近来已出现3D—NMR技术来替代2D—NMR方法，用于生物大分子的结构测定。初步探索的结果表明3D—NMR方法不仅进一步提高了信号的分离能力，并且能提供许多2D—NMR方法所不能提供的结构信息，大大简化结构解析过程。3D—NMR测定方法的广泛使用还有待于测定方法进一步改进和计算机技术的进步。
⑤与分子力学计算相结合，发展分子模型技术。在NNR信号完全归属的基础上，利用NOE所提供的分子中质子间的距离信息、计算分子三维立体构造的技术近年来在多肽和小蛋白质分子的研究中取得了巨大的成功。以距离几何算法和分子动力学为基础的分子模型技术（molecular modelling）正在逐步应用于其它各种生物分子的溶液构象问题。但在大分子与小分子或小分子与小分子相互作用的体系还有许多问题有待解决，例如在运动条件不利的体系中如何得到距离信息和距离信息的精度等。
(3)NMR波谱技术今后最富有前景的应用领域有以下几个方面：
①继续帮助有机化学家从自然界寻找具有生物活性的新颖有机化合物，今后这方面的研究重点是结构与活性的关系。即研究这些物质在参与生命过程时与生物大分子（如受体）或其它小分子相互作用的结构特征和动态特征。
②更多地用于多肽和蛋白质在溶液中高次构造的解析，成为蛋白质工程和分子生物学中研究蛋白质结构与功能关系的重要工具。并朝着采用稳定同位素标记光学CIDNP法与2D—NMR，3D—NMR技术相结合的方向发展。
③NMR技术将广泛用于核酸化学，确定DNA的螺旋结构的类型和它的序列特异性。研究课题将集中在核酸与配体的相互作用，其中核酸与蛋白质分子、核酸与小分子药物的相互作用是最重要的方面。
④NMR技术对于糖化学的应用将显示出越来越大的潜力，采用NMR技术来测定寡糖的序列，连接方式和连接位置，确定糖的构型和寡糖在溶液中的立体化学以及与蛋白质相互作用的结构特征和动态特征将是重要的研究领域。
⑤NMR技术将更多地用于研究动态的分子结构和在快速平衡中的变化。以深层理解分子的结构，描示结构的动态特征，了解化学反应的中间态及相互匹配时能量的变化。
⑥NMR技术将进一步深入生命科学和生物医学的研究领域，研究生物细胞和活组织的各种生理过程的生物化学变化。
以上都是与溶液NMR研究有关的领域，近年来固体NMR研究的NMR成象（imaging）技术也取得了巨大的进步，并在材料科学和生物医学研究方面继续发挥重要的作用。
物 质 的 基 本 单 位 是 原 子 (atom)，身 体 是 由 很 多 原 子 所 组 成，原 子 内 含 有 原 子 核 (nucleus) 与 电 子 (electron)。人 体 内 含 有 水、脂 肪、蛋 白 质 等，而 每 18 公 克 的 水 含 6.023 x1023个 氢 原 子 (hydrogen atom)，所 以 人 体 有 无 数 个 氢 原 子。而 每 个 氢 原 子 核 只 含 有 一 个 质 子(proton)，质 子 带 有 电 荷，并 且 不 断 旋 转，电 荷 旋 转 就 像 电 磁 铁 运 动，会 产 生 感 应 电 流。既 然 每 一 个 氢 原 子 核 都 像 个 小 电 磁 铁，那 么 组 合 起 来 就 很 大。
在 正 常 情 形 下，人 体 内 原 子 核 的 旋 转 排 列 是 没 有 一 定 方 向 的。
一 旦 将 人 体 放 入 一 个 静 磁 场 内， 氢 原 子 排 列 变 成 相 同 方 向 的 旋 转 便 具 有 磁 性。
使 人 体 氢 原 子 排 列 变 成 相 同 方 向 的 旋 转而 具 有 磁 性 的 这 个 过 程 就 叫 磁 力 共 振。
欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
