我们每个人都有22对染色体和一对性染色体，我们把这22对染色体又叫做常染色体。这22对染色体是细胞内具有遗传性质的物体，它们易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。这22对染色体中的某一个或者某几个有异常，对于我们来说都是灾难性的变化，并且，这22条染色体对我们后代的遗传有至关重要的作用。因为这22条染色体在细胞世代中保持稳定，因此，它们具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力。
二十二对染色体的作用
二十二对染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。染色体参与细胞传递遗传物质的各个过程，例如细胞分裂、基因重组等等过程，是遗传物质复制、传递必不可缺少的载体。并且，这22对染色体具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力。由此可见，这二十二对染色体的作用不容小觑啊！
二十二对染色体异常的症状
二十二对染色体某一对或者某几对发生异常，都会引起病变，二十二对染色体病变可以分为两类，一种是显性遗传疾病，一种是隐形遗传疾病。下面我们来分别介绍一下。
一、显性疾病
1.家族性高脂蛋白血症：患者的生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加，胆固醇和磷脂也增加，甘油三脂正常或微增。
2.椭圆形红细胞增多症：患者有50％或更多的红细胞呈椭圆形、卵圆形、香肠形和杆状，这种患者存在不同程度的溶血现象。
3.遗传性球形细胞增多症：此病是一种慢性溶血性贫血，主要特征是黄疸、脾大、红细胞球形改变、脆性增加。新生儿期发病时可有严重贫血和黄疸症状。
4.胱氨酸尿症：此病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。
5.周期性麻痹：此病根据致病基因携带者受刺激后机体的血钾水平表现不同分为不同种类型。
正常人群的染色体共有23对，46条染色体。其中第1对染色体最大，其次是第2对染色体，然后是3号，一直排到22号染色体。1-22对染色体是常染色体，第23对染色体，也就是最后1对染色体为性染色体，正常男性是XY，正常女性是XX。正常人群染色体的数目通常是恒定不变，染色体数目的增加或者减少都会导致异常的临床表型。通常在细胞不分裂的间期，存在两种类型的染色质：常染色质，由具有活性的DNA组成； 异染色质，主要由无活性的DNA组成，似乎在染色体阶段起到结构性作用。异染色质可进一步区分为两种类型： 组成型异染色质，位于着丝粒周围，通常包含重复序列，从未表达；兼性异染色质，有时表达。
正常人有23对染色体，总共有46条染色体，其中22对是普通的常染色体，另1对是性染色体。性染色体有X染色体和Y染色体，如果是2个X染色体就是女性，如果是1个X染色体1个Y染色体就是男性。人的46条染色体一半来自母亲，一半来自父亲，两两配对形成了总共23对染色体。染色体上包含了人的全部遗传信息，包括相貌、身高、性格、身体健康以及各种生理特征等，都由染色体来决定，先天性的疾病很多也都出现在染色体基因的异常上。
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