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(四)传粉与受精
传粉在晚春进行,此时大孢子叶球轴稍为伸长,使幼嫩的苞
鳞及珠鳞略为张开。同时,小孢子囊背面裂开一条直缝,处
于雄配子体阶段的花粉粒,借风力传播,飘落在由珠孔溢出
的传粉滴中,并随液体的干涸而被吸入珠孔。这时大孢子叶
球的珠鳞又继续闭合。雄配子体中的生殖细胞分裂为2,形
成1个柄细胞及1个体细胞,而管细胞则开始伸长,迅速长出
花粉管)。但这时大孢子尚未形成雌配子体,花粉管进入珠
心相当距离后,即暂时停止伸长,直到第二年春季或夏季颈
卵器分化形成后,花粉管才再继续伸长,此时体细胞再分裂
形成2个精子(不动精子)。
受精作用通常是在传粉以后13个月才进行,即传粉在第一年
的春季,受精在第二年夏季。这时大孢子叶球已长大并达到
或将达到其最大体积,颈卵器已完全发育。当花粉管伸长至
颈卵器,破坏颈细胞到达卵细胞处,其先端随即破裂,2个
精子、管细胞及柄细胞都一起流入卵细胞的细胞质中,其中
1个具功能精子随即向中央移动,并接近卵核,最后与卵核
结合形成受精卵,这个过程称受精。
红藻的生存本领是既能进行有性生殖又能进行无性生殖 ,红藻有性生殖通过精子和果胞结合完成。无性生殖是以多种无鞭毛的静孢子进行,有的产生单孢子,如紫菜;有的产生四分孢子,如多管藻。因此,红藻的生殖行为包括配子和孢子的形成和释放、配子的结合等。红藻 的有性生殖存在很大缺陷,因为红藻的雄配子 (精子)和雌配子 (果胞)都没有运动能力,且精子释放后只有几个小时的存活时间。红藻一般为雌雄异株,有性生殖的雄性器官为精子囊,在精子囊内产生无鞭毛的不动精子;雌性器官称为果胞,果胞上有受精丝,果胞中只含一个卵。果胞受精后,立即进行减数分裂,产生果孢子,发育成配子体植物;有些红藻果胞受精后,不经过减数分裂,发育成果孢子体,果孢子体是二倍的,不能独立生活,寄生在配子体上。果孢子体产生果孢子时,有的经过减数分裂,形成单倍的果孢子,萌发成配子体;有的不经过减数分裂,形成二倍体的果孢子,发育成二倍体的四分孢子体,再经过减数分裂,产生四分孢子,发育成配子体。红藻门植物的生活史中,有的无世代交替现象,如紫菜(甘紫菜具世代交替);有的则有明显的世代交替,如海索面。
红藻生殖发育是多种环境因子综合调控的结果,如光照 (光强、光质和光周期)、温度、季节、营养(无机和有机 )、生物因子(细菌、动物 )、渗透压、pH、波浪及机械冲击、污染和辐射等。
红藻门藻类,约3,000种。红藻,绝大多数为多细胞体、极少数为单细胞体的藻类。藻体紫红、玫瑰红、暗红等色。红藻绝大部分生长于海洋中,分布广,种类多,据统计约有558属、3740余种,又分为两个亚纲:紫菜亚纲和真红藻亚纲。其中不少红藻有重要经济价值。除食用外,还是医学、纺织、食品等工业的原料。
红藻绝大部分海生,见于热带和亚热带海岸附近,常附著于其他植物。叶状体有丝状、分枝状、羽状或片状。细胞间连以纤细的原生质丝。除叶绿素外,尚含藻红素和藻蓝素,故常呈红色或蓝色。红藻的生殖细胞不能运动。雌性器官称果孢,由单核区和受精丝构成。不动精子在精子囊中单生。重要的食用红藻(如紫菜、掌状红皮藻)煮熟后仍保持其色泽及胶体性质。工业上,角叉菜属红藻作为明胶的代用品用于布丁、牙膏、冰淇淋及保藏食品中。珊瑚藻属的某些种在形成珊瑚礁与珊瑚岛的过程中起重要作用。主要由江蓠属和石花菜属红藻制备的琼脂是细菌和真菌培养基的重要成分。
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