为什么马凡综合征被称为“天才病”?

为什么马凡综合征被称为“天才病”?,第1张

马凡综合征患者的一项特征就是:手指长,臂展长,四肢纤细,拥有着绝佳的运动范围,

这是许多人梦寐以求的“天赋”。在医学界就被称为了“天才病”的马凡综合征

2016年10月31日,中国女排前国手、原河南女排队员霍萱突发心梗去世,年仅28岁;

2012年,曾经被誉为“小姚明”的原辽宁男篮队员张佳迪突发心脏病去世,年仅24岁;

2009年,身高2.12米的沈阳篮球运动员武强突发心脏病去世,年仅23岁;

2001年,身高2.04米的四川排球运动员朱刚猝死,那年他刚满30岁;

1984年,身高2.17米的中国男篮运动员韩朋山猝死,时年28岁......

这些马凡氏综合征的患者都是超乎常人的天才,微博上已发起#关心马凡,让梦想长出翅膀#的话题,希望更多人关注这个群体。

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不是的,我有个朋友也是长的跟照片上的差不多的

马凡氏综合症属于先天因素所致,具有家庭性特点

表现为:1、骨骼肌肉系统

主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。

2、眼

主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。

3、心血管系统

约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。

现在人们对于健康是很看重的,对于保险也是很认可的,但是保险也并不是所有疾病都给赔付的,马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病,保险中有一条条款就是是被保险人先天性疾病、遗传性疾病和染色体异常的不给与赔付,所以马凡氏综合征保险不赔付。

一、马凡氏综合征保险不赔付

。在绝大多数重疾险、医疗险、寿险产品的免责条款中,都能看到这样一条:“被保险人先天性疾病和症状,遗传性疾病,先天性畸形、变形或染色体异常,不承担给付保险金的责任。”就是保险公司不保先天性疾病和遗传性疾病。先天性疾病:出生时就有的疾病,通常描述为:先天性畸形、变形、染色体异常、胎儿畸形等。遗传性疾病:由遗传物质变化引起或由致病基因控制的疾病。是先天性或获得性的,有时需要几年、十年甚至几十年才会出现明显的症状。马凡氏综合征属于先天因素所致,先天性疾病是赔付不了的。

二、马凡氏综合征

马凡氏综合征是一系列临床表现,称为综合征。马凡氏综合征是一种导致肌肉、骨骼甚至血管系统畸形的先天性遗传异常。基因可能是遗传的,也可能是突变的。马凡氏综合征用户通常涉及眼睛:眼睛可能有晶状体脱位和高度近视;骨骼系统表现:用户可能有脊柱侧弯或骨骼畸形,部分用户身材高挑瘦弱;心血管系统:可表现为动脉扩张和动脉瘤,也可累及心脏瓣膜,引起二尖瓣关闭不全。临床上如果出现眼晶状体、骨骼系统、心脏系统的错位,称为马凡氏综合征。

综上所述保险并不是对于所有疾病都给赔付的,所以在购买保险时一定要了解和看清保险的条例,以免赔付时造成麻烦。


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