2、肝药酶抑制剂：真环烟西咪慢慢（咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素、环孢素、异烟肼、西咪替丁）
3、不宜选用氯化钠注射液溶解的药品：两只红花派给了洛铂国的一尊铜佛（普拉睾酮、洛铂、两性霉素B、红霉素、哌库溴铵、氟罗沙星）
4、不宜用葡萄糖注射液溶解的药品：一头青蒜本应落在盐罐里（青霉素、头孢菌素、苯妥英钠、阿昔洛韦、瑞替普酶、依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂）
5、宜多喝水的药物：茶碱、沙星、补液盐； 排石、利胆、双磷酸；痛风、磺胺、氨基苷；（碱化尿液）艾滋、那韦、多喝水。
6、限制饮水的药物：胃病糖浆止咳药，舌下含服保心脏，去氨加压抗利尿。
7、药源性肝损害：康唑他汀非甾类、癫痫结核药损肝。
8、药源性血液疾病：磺氯甲亢和非甾、疟疾肿瘤血障碍。
9、用药错误分级：A隐患，B未用， C未伤害， D 需监测，E 暂时，F 住院，G 永久伤， H 命垂危， I 死亡。
10、药物通过胎盘的影响因素：胎盘面积大、薄、药物脂溶性高、分子量小、离子化程度高、弱碱性容易通过胎盘屏障。
11、药物的乳汁分泌：分子小、脂溶性高，低蛋白结合率、弱碱性的药物，易进入乳汁。
12、咳嗽的药物治疗：右美沙芬夜间睡，苯丙哌林白天吞，喷托维林青光眼，5岁以下不宜用，胸膜炎痛可待因， 药物依赖需小心。
13、腹泻的药物治疗：①非处方药：感染首选黄连素，消化不良各种酶，激惹腹泻思密达，菌群失调补活菌，腹泻脱水很危险，补液首选ORS。②处方药： 细菌感染有沙星，病毒感染找洛韦， 剧烈腹痛有654-2， 功能腹泻抗动力，洛哌丁胺、地芬诺酯。
14、药物的使用时长：解热镇痛药解热不宜超过3天，荨麻疹应用抗过敏药物3天，解热镇痛药镇痛不宜超过5天，镇咳药不宜超过7天，感冒药连服不得超过7天，缓泻药连续使用不要超过7天，地塞米松贴片不要超过7天，阴道连续用药不宜超过10天，糖皮质激素滴眼不应超过10天。
15、抗癫痫药物的选择及治疗原则：①一线抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠、苯巴比妥等。 二苯丙卡马；二线抗癫痫药物：奥卡西平、托吡酯、拉莫三嗪、左乙拉西坦等。 奥托拉西坦
② 癫痫治疗挺复杂，类型不同药不同；
全面发作一二线，局灶发作无二苯；
药物不良反应多，特殊人群个体化；
育龄妇女选西拉，孕前孕初加叶酸；
过敏体质慎西拉，肝功损害慎丙戊；
单药治疗优点多，医师指导药调整；
治疗起始小剂量，规律用药很重要；
定期监测不可少，停药标准不一定，
半年一年是过程，复发多在2年内。
有如下几种1 复方甲氧那明胶囊含氨茶碱、甲氧那明、那可丁、氯苯那敏，罗红霉素为肝药酶抑制剂，显著升高氨茶碱血药浓度，引起氨茶碱中毒。
2 藿香正气水中含有酒精，酒精在体内代谢生产为乙醛，而头孢类药物会抑制乙醛在体内的代谢，造成乙醛蓄积，引起中毒，严重时可诱发急性肝损害、呼吸暂停甚至死亡。
3 降血脂的他汀类药物，如辛伐他汀、阿托伐他汀、洛伐他汀等，如果在服这类药期间同时吃大量柚子或喝柚子汁，会使药物在体内蓄积，增大肝损伤、横纹肌溶解等不良反应的风险，甚至引起急性肾衰竭。
4 喷完驱蚊液后涂抹防晒霜，大腿和手背出现过敏红肿现象，还发生了昏厥。
驱蚊液的主要成分为避蚊胺和酒精，而防晒霜中含有二苯甲酮，大量的避蚊胺、酒精和二苯甲酮混合，高温还促进皮肤吸收这些化学成分，引起过敏。
1. 有关舌下给药的错误叙述是：
A.由于首关消除，血浆中药物浓度降低
B.脂溶性药物吸收迅速刺激性大的药物不宜此种途径给药
C.舌下黏膜血流量大，易吸收
D.药物的气味限制药物的给药途径
E.药物的气味限制药物的给药部位
2. 以下关于肝药酶的描述不正确的是：
A.特异性高
B.在药物间容易发生竞争性抑制
D.可被诱导使活性增加
C.存在于肝细胞微粒体中
E.有些药物可减弱肝药酶的活性
3. 关于生物半衰期的叙述错误的是：
A.肾功能，肝功能低下者，药物生物半衰期延长
B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
E.具有相似药理作用，结构类似的药物，其生物半衰期相差不大
4. 后遗效应是在下列哪种剂量下出现的不良反应：
A.大于治疗剂量
B.小于治疗剂量
C.等于治疗剂量
D.血药浓度低于阈浓度
E.与药物浓度无关
5. 半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)比值为：
A.效价
B.效能
C.可算安全系数
D.恢复指数
E.治疗指数
6. 影响药物利用的药物因素不包括：
A.药物剂型
B.患者的用药依从性
C.药物的贮存
D.给药途径
E.药物不良反应
【 参考答案与解析 】
1.【参考答案】A。解析：舌下给药可以避免首关消除效应。
2.【参考答案】A。解析：此题考查对肝药酶的理解。肝药酶位于肝细胞微粒体中，可被抑制和诱导，酶诱导剂包括：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。酶抑制剂有：西咪替丁、酮康唑、氯霉素、异烟肼等。没有很高的特异性，对大部分药物有作用。
3.【参考答案】C。解析：半衰期(t1/2)：指药物在体内达平衡后，血浆药物浓度下降一半所需的时间。t1/2的临床意义：(1)是反映药物消除速度的重要参数(2)是临床确定给药间隔时间、制定给药方案的重要参数(3)多次给药，药物达到稳态血药浓度的时间一般为4～5个半衰期(4)药物按一级消除动力学消除时，停止给药后，药物大约经5个半衰期的时间可基本自体内消除干净。
4.【参考答案】D。解析：后遗效应是血药浓度下降到阈浓度以下出现不良反应。
5.【参考答案】E。解析：治疗指数为半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值，用于评价药物的安全性。值越大药物越安全。
6.【参考答案】B。解析：用药依从性不属于药物因素。
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