神经炎是由多种原因引起的多发性末梢神经损害的总称,表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍,故亦称多发性神经炎或多发性周围神经炎。
神经系统的疾病是很难察觉出来的,由于发病部位比较特殊,发病机理较难发现,所以神经系统的疾病是很难治疗的。很多人在最初出现神经系统的不适症状时,往往不以为是神经的问题,并没有引起重视,所以神经炎的临床治疗较为困难。
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扩展资料
主要表现为手足或四肢麻木,可伴有疼痛,无力感。轻者指(趾)端麻木,重者可延伸至整个手掌及足部、四肢,甚至全身。感觉麻木困胀、屈伸不利、运动不灵活,“蚂蚁爬一样”或“针刺样感觉”,部分患者有“袜子”“袖套”型异常感觉,自觉皮肤变厚一样,感觉迟钝。
不少患者常于夜间睡眠时发作,以至麻醒,或者早晨起床后双手困胀,麻木不适僵硬感,稍作活动后可缓解。以上症状在受寒,劳累后往往加重。伴有神疲乏力,手脚怕凉等表现。
个别患者还有一些复杂的异常感觉,脚底如踩棉花或鹅卵石样异常感、或者触物刺痛感、烧灼感、触电感。病程严重可有肌肉萎缩。
但多数患者病情初期肢体运动功能可以正常,一般不影响工作生活,化验检查神经系统也无明显损害病变(个别患者肌电图异常)。该病呈慢性进展过程,可延续数年至十余年。
参考资料来源:/baike.baidu.com/item/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%82%8E/5586444?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-神经炎">百度百科-神经炎
单克隆丙种球蛋白血症合并周围神经病,又称之为副蛋白血症周围神经病。患者血液中出现过多的M蛋白,称为单克隆丙球病,这种M蛋白对周围神经可产生损伤,M蛋白中包含一种或多种抗髓鞘和轴突膜的抗体,如MAG抗体、GM1抗体和GD1抗体,在原因未明的特发性周围神经病中,有10%合并单克隆丙球病。本病是一种肿瘤性和具有肿瘤倾向性的疾病,由源自免疫B细胞系的单克隆浆细胞异常增殖,并分泌免疫球蛋白而引起,神经的髓鞘由多种糖酯和糖蛋白构成,其中鞘糖脂和髓鞘相关蛋白MAG被称为是免疫介导的周围神经病的相关抗原。本病主要见于50岁以上,起病隐匿,以对称性多发性的神经病多见,主要表现为足麻木,感觉异常平衡障碍和步态不稳,深感觉和触觉受累明显,以深感觉受累为主的一系列症状,半数患者有疼痛症状,病程常迁延数年至数10年,晚期有下肢远端无力和不同程度的肌萎缩等运动神经受累症状,但很少因肌肉无力而导致卧床不起。少数患者可表现为单纯性运动神经病,似运动神经元病的表现。收起
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什么是单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病
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β2-微球蛋白神经元特异性烯醇化酶偏高
周光林主任医师
肥城矿业中心医院
强直性脊柱炎是一种原因未明,以中轴关节的慢性炎症为主的全身性疾病,主要累及骶骼关节,髋关节,柱间关节,肋椎关节,以骶骼磁节病变最为我见,另有约1/3患者可见周围关节症状.其治疗方法主要是,药物治疗,物理疗法,手术疗法等,病情有所好转后应注意康复期的锻炼。
运动神经元损伤可以打丙球蛋白吗?
陈辉主任医师
卫生部北京医院
三甲
可以打,但不治本。因对病情了解不够,需助详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果(原始磁共震照片),现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助,看能否帮你。,神经元损伤这种疾病不易缓解。患者朋友应当保持良好的心态,用积极的心态去面对它,只有这样才能提高患者对抗神经元损伤的信心,相信这样一定能得到康复。
视神经脊髓炎用球蛋白好吗
张月美主任医师
济宁市中医院
三甲
视神经脊髓炎用球蛋白是有好处的,但是光用这一类药物是不能治愈的,要配合着一些其他类的药物像谷维素和维生素b,等营养神经的药物,在一块治疗效果才会比较好,比较严重的时候是需要服用一些激素类的药物做强化治疗的。这种疾病一定要注意,早发现早治疗,避免错过最佳的治疗时间,只有过早的治疗才能遏制病情发生更严重的后果。
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