晚，相差多的甚至可达七八年，这是什么原因呢？
影响青少年发育早晚的因素有两方面：一是正常因素，二是病态因素。
正常因素（包括遗传、营养、生活习惯、情绪及其他环境因素）的影响
使青春期的开始年龄、发育速度、成熟年龄以及发育所达到水平都存在着
较大的个体差异。男女之间有差异，不同地区、不同种族也有差异，即使在相
同的生活环境条件下，同性别、同民族的青少年，他们在青春期的变化也不会
完全一样。
据调查，热带地区的青少年发育早，寒冷地区则发育晚，可以相差几年。
城市青少年往往比农村的发育早，知识分子的孩子化常常呈早发育倾向。造成
这些差别的原因，迄今尚未完全明了。
病态因素包括下述三种：
1、下丘脑或性腺异常，如下丘脑的性中枢有病，或是睾丸、卵巢长肿瘤
时，可以出现早发育。男孩表现为青春期前就长阴毛、腋毛、胡须、嗓音改变、
睾丸增大、遗精等；女孩表现为长阴毛、腋毛、乳房隆起、月经来潮等。有的
人年过十七八岁，除了身体长高一点之外，全身不见一点发育的迹象，这是晚
发育。其原因比较复杂，可能是生殖无能性肥胖或下丘脑有病，或者是睾丸、
卵巢过小。
2、肾上腺分泌异常，雄激素分泌过盛时，可出现女孩长胡须，男性化；
雌激素分泌过多时，可出现男性乳房发育，女性化。
3、个别小儿，两三岁时乳腺开始发育，有的持续时间短暂，有的可能持
续到青春发育期。若仅有乳腺变化，无乳头、乳晕以及其他第二性征出现，不
属早熟，将来月经来潮过程等仍会正常。此类异常，一般问题不大，为了慎重，
应去医院检查。
病因性别畸形可由染色体或其所含遗传物质异常、性腺自身缺陷或激素靶器官缺陷以及由胎儿肾上腺产生或由母体所传递异常激素等因素引起。真两性畸形指同一患者体内同时有卵巢和睾丸两种性腺组织，外生殖器显示性别模棱两可。其染色体核型半数以上为46，XX，少数为46，XY或46，XX／46，XY嵌合体。女性假两性畸形指患儿染色体核型为46，XX，卵巢及内生殖器均正常，而外生殖器有畸形，即表现为程度不同的男性化。可分为以下几型：(1)先天性肾上腺皮质增生(CAH)是一种常染色体隐性遗传病，皮质激素合成中酶缺陷使皮质激素，尤其是糖皮质激素合成不足，使促肾上腺皮质激素分泌增多，而促使肾上腺增生，造成雄性激素分泌过多，引起性器官发育异常。(2)母体雄性激素增多引起女性假两性畸形：①母亲在妊娠早期接受雄性激素注射(如甲睾酮)或合成的黄体酮剂治疗，激素经过胎盘使女胎男性化，以后出生女性假两性畸形患儿；②母亲生长分泌雄激素的卵巢肿瘤或肾上腺皮质肿瘤，使女胎男性化，但此类型异常罕见。男性假两性畸形指患儿染色体核型为46，XY，或有睾丸，而其内或外生殖器发育不正常，即表现为程度不同的女性化。此类畸形多为X连锁隐陛遗传病或是男性常染色体显性遗传病。主要有以下三种情况：(1)胎睾合成MIF障碍：外生殖器完全为男性，性腺是睾丸，但约50％为隐睾，其染色体核型为46，XY，性染色质为阴性，内生殖器有发育幼稚的子宫和输卵管，且常处于腹股沟疝囊中，第二性征为男性。形成这种畸形的原因是胎睾能分泌睾酮，所以有全套男性生殖器，但不能产生MIF，所以副肾管衍变为子宫和输卵管。(2)外生殖器模棱两可：临床表现型可为几乎正常男性到几乎正常女性的各种程度的外生殖器混杂形态。其内生殖器往往为男性，一般无女性内生殖器存在。青春期有或无乳房增大，无月经。原因是由于胎睾雄性激素生物合成缺陷(睾酮或5-a双氢睾酮)、不完全的靶细胞雄激素受体黏附蛋白不足或其他因素造成，以致外生殖器不能完全男性化。(3)外生殖器完全为女性(睾丸女性化综合征)：患者有睾丸，常在腹股沟内或大阴唇内，有时在腹腔内。染色体核型为46，XY，性染色质阴性。外生殖器虽为女性，但阴道短浅盲闭，无子宫颈，剖腹探查无子宫和输卵管，表现型为女性，乳房发育，原发性闭经，在此种畸形中，虽然胎睾分泌正常雄性激素，但由于靶细胞雄激素受体黏附蛋白缺乏，使器官组织对雄激素不敏感，也就是终末器官细胞对睾酮完全不起作用，所以男性器官不能发育。性腺发育异常(1)先天性睾丸发育不全症又称Klinefelter综合征，是一种性染色体异常疾病，染色体核型为47，XXY或46，XY／47，XxY嵌合体。是由于精子或卵子在减数分裂过程中发生染色体不分离所致。临床上多为男性化障碍，并智力低下，且随X染色体越多，男性化障碍越明显，智能低下发生率越高越严重。(2)性逆转综合征是一种性染色体异常疾病，较罕见。此类患儿XX性染色体上有H—Y抗原存在，表现为男性。临床表现身高低于正常男性，睾丸小而硬，阴茎阴囊均小，无女性腺体，但可有乳房发育。(3)先天性卵巢发育不全也称性腺发育不全症，又称Turner综合征。由于卵子或精子减数分裂或受精卵有丝分裂时出现异常，染色体不分离，而出现XO染色体；性染色体呈嵌合体，一半有结构的异常，一半没有结构的异常。临床表现为外生殖器女性外观，幼稚型，原发闭经，乳房多不发育，常并发多种躯体畸形。(4)混合性腺发育不全：此类患儿一侧为睾丸，而另一侧为索条状性腺。是新生儿性别异常的常见原因，无家族倾向，多数患儿染色体核型是嵌合体，45，XO／46，XY。一侧睾丸可发育不全或正常，多下降不全，疝内容物可有子宫及输卵管；另一侧索条状性腺，位于阔韧带或盆腔内，不能与卵巢基质区分，虽有输卵管结构，但无卵母细胞，亦不能生育。婴儿时多因男性化不全，表现为女性；青春期发育后，睾酮水平可在正常范围，多向男性发育，但无生育报道。(5)纯性腺发育不全：此类患儿双侧均为索条状性腺，并内外生殖器幼稚。染色体核型为46，XY或46，XX。临床上此类患儿多表现为女孩，多无体表畸形。性别：M代表男性，F代表女性。
这里使用的是英文的首字母的缩写，“M”是英文“male”的缩写，中文译为男性；“F”是英文“female”的缩写，中文译为女性；“male”和“female”用于表示性别时，常常用于正式的说法中。
扩展资料：
在染色体层面上，人类具有23对46条染色体，其中22对44条染色体被称为常染色体，主要调控身体的发育，而与性别发育相关的被称为性染色体，通常用 “X”和“Y”来表现为达。正常男性的性染色体的核型表现为现为：46，XY；正常女性的性染色体的核型表现为现为：46，XX。
一般认为，在人类胚胎的染色体中如果存在Y染色体，就发育成男孩；如果缺乏Y染色体，则发育成女孩。但有些人由于性染色体数目或结构的变化，表现为现为性发育异常，如性染色体的核型为45，XO ，就表现为现出女性发育不良；
再如染色体的核型为48，XXXY ，就表现为现为男性发育不良等。当然，常染色体对性别发育也有一定的影响，只是它们对全身发育的影响较大，鉴定性别一般不太考虑。
参考资料来源：百度百科-性别
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