足跟血主要查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。一旦确诊，应立即治疗，在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗，治疗越早，愈后越好。
婴儿足底血筛查是为了筛查高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症和G-6-PD缺乏症。该采血样本在生后72小时至7天内，充分哺乳后进行采血，或者不超20天时间内均可，足跟血多在足跟的内、外侧进行取血。
如果有异常，多数医院会通过电话形式通知家长，如果家长在接到医院电话通知后，一定要引起高度重视，及时带宝宝到医院进行相关疾病的咨询和治疗。新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查，主要针对发病率较高，早期无明显症状，但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。
目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。在宝宝出生后三到六天内，医生要给新生儿进行血液检查，而这几滴血通常取自宝宝的脚跟。这项检查的目的主要是看一看宝宝是否在新天性代谢方面的缺陷以及甲状腺功能是否正常，大约每一千个新生儿有一个会有这方面的疾病，这类疾病通常在早期没有症状但是会逐渐严重影响到孩子的成长。
如果疾病在宝宝出生的几天就被发现了，能够及时采取治疗措施就不会对孩子造成长久的伤害，通常可以通过特殊的饮食或替代有缺陷的激素来进行治疗。因为目前新生儿筛查的疾病，可以通过早期的干预和治疗完全得到痊愈，而不遗留后遗症。
足底血报销有期限，期限为一年。拓展资料：足底血查的是什么？
足底采血通常是指新生儿的疾病筛查，包括苯丙酮尿症以及甲状腺功能减退症，这是新生儿相对严重的疾病，一般在分娩后24小时就可以通过足底采血检查明确。如果初步检查提示有异常，需要复查后确诊，确诊后是需要及时治疗，尤其是甲状腺功能减退症需要长期用药，以免导致呆小症等。足底血查的是苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、磷酸脱氢酶缺乏症，还有先天性肾上腺皮质功能减退症等，主要是取新生儿足底血检查先天性代谢性疾病的。
一般生后72小时采血，目的主要是发现宝宝有没有先天性遗传性疾病，如果发现了起到早发现、早治疗、早预防的目的，防止造成宝宝后天的并发症以及后遗症，并且早期给予治疗干预，防止智力低下等等。
妈咪的幸福。宝宝出生后都要采足底血进行遗传代谢病筛查。在婴儿出生后三天采取脐血或者足跟血的纸片进行筛查，检查完后家长可以添加“妈咪的幸福”公众号查询51项遗传代谢病采血筛查结果。新生儿遗传代谢病是一组由于基因突变等因素引起的代谢物质紊乱导致生理功能的缺失，或者特殊代谢物质的沉积等因素引起来的一个临床症候群。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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