XX, 性染色体XX为【女性】，
13PSS【13】号染色体【短臂】（P）出现【缺陷】，遗传给下一代需根据基因遗传性而定。
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可能导致婴幼儿【发育滞后】，与染色体异常有关。【如神经系统反射弧方面的事】
我需要看看图像。这个核型的意思是21号染色体随体延长或者是双随体。无论是哪种情况，都是染色体多态现象。不影响生育。染色体D组(包括13，14，15号染色体)和染色体G组(包括21，22号染色体)的随体及随体柄变异。由于随体是没有功能区的，也就是说随体的变异一般不影响染色体的功能。染色体多态性，简单地说就是一条染色体和同类的其他标准的染色体长得不太一样，不是某个地方长了就是短了，或者多了还是少了，也可能是位置颠倒了。同步序列：PSS，即主同步信道P-SCH中传播的序列，共有（0-2）3种可能性，UE可根据P-SCH获得符号同步，PSS位于DwPTS的第三个符号；辅同步序列：SSS，即辅同步序列S-SCH中传播的序列，共有（0-167）168种可能性，UE根据S-SCH最终获得帧同步，SSS位于5ms第一个子帧的最后一个符号；
RS参考信号：公共参考信号用于下行信道估计，调度下行资源切换测量，专用参考信号在波束赋形时，用于UE解调；
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