电离平衡
被破坏，平衡项减弱这种改变的方向移动，所以平衡向逆方向移动，H+的浓度变校
细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞，例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加。梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法：将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数.
梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理
用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
一、平板划线分离法由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单菌落.
二、稀释倒平板法
先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释（如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …）,然后分别取不同稀释液少许,与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后,倾入灭过菌的培养皿中,待琼脂凝固后,制成可能含菌的琼脂平板,保温培养一定时间即可出出菌落.如果稀释得当,在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落,这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的.随后挑取该单个菌落,或重复以上操作数次,便可得到纯培养.稀释涂布法：
优点：可以计数,可以观察菌落特征.
缺点：吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.
一般用于平板培养基的回收率计数!
稀释混合平板法：
优点：可以计数,吸收量为1ml,较方便.
优点：不能观察菌落特征.
一般用于菌落总数的计数!
平板划线法：
优点：可以观察菌落特征,对混合菌进行分离!
缺点：不能计数
一般用于从菌种的分纯!涂布法使用较多,但有时不均匀 稀释倒平板法操作相对麻烦,不适合好氧和对热敏感的细菌培养 应用范围：涂布法适用于 好氧菌 稀释倒平板法适用于厌氧,兼性厌氧 我找的,看看有用没?
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