13号染色体是最大的近端着丝粒染色体，携带若干与乳腺癌有关的基因，包括BRCA2和RB1基因。该染色体在慢性B淋巴细胞白血病细胞中经常发生重排，它还包括DAOA基因，该基因与精神分裂症有关。研究人员对13号染色体上的9550万碱基对进行了序列分析，发现了633个基因和296个假基因。在比较其他脊椎动物基因组的基础上，大约95.4%编码蛋白质的基因已被确定。13号染色体是基因密度最低的染色体。
18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。患儿寿命很短，多于生后不久死亡，存活者有严重智力障碍。
21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及病毒感染（如传染性肝炎）等有关。
资料拓展：
染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
21号染色体对应最常见的疾病是唐氏综合征，也会有其他很多疾病发生在21号染色体的。13号染色体对应最常见的疾病是13三体综合征（也叫Patau综合征），18号染色体对应最常见的疾病是18三体综合征（也叫爱德华氏综合征）。
资料链接：百度百科 13号染色体18染色体三体 21号染色体
人的体细胞的染色体数目为46条，按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体，雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX。目前的筛查可以检测到第13对.18对.21对染色体是否正常，最常见的就是21三体综合症，即21号染色体多了一条的意思，孕妇都要做这个检查哦。
】 21三体综合征(21-Trisomy,又称先天愚型)是在人体首先被描述的染色体畸变,也是最常见的常染色体疾病。孩子生下来是傻的. 人的21号染色体多一条.德华氏综合征（又称18三体恤金综合征）：第十八对染色体异常出现三个染色体会导致严重的先天性心脏畸形.本来正常情况下该是二倍体的物种，突然成了单倍体，会发生些什么。在这里我们举一个例子：玉米。玉米有十对染色体，在某些情况下，我们可以让玉米的配子自己发育成一颗玉米。这颗倒霉的玉米，现在成了单倍体（10条单独的染色体，而不是五对！）。可怜的玉米它并不知道自己成了单倍体，在减数分裂的时候，它依然按正常情况处理。结果是这十条非同源的染色体自由组合，随机分离！在这种情况下，恰好生成完整的含有这十条染色体配子的概率是（1/2）10=1/1024。可见在这种状况下其可育性下降了很多
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