13号染色体是最大的近端着丝粒染色体，携带若干与乳腺癌有关的基因，包括BRCA2和RB1基因。该染色体在慢性B淋巴细胞白血病细胞中经常发生重排，它还包括DAOA基因，该基因与精神分裂症有关。研究人员对13号染色体上的9550万碱基对进行了序列分析，发现了633个基因和296个假基因。在比较其他脊椎动物基因组的基础上，大约95.4%编码蛋白质的基因已被确定。13号染色体是基因密度最低的染色体。
18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。患儿寿命很短，多于生后不久死亡，存活者有严重智力障碍。
21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及病毒感染（如传染性肝炎）等有关。
资料拓展：
染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
21号染色体对应最常见的疾病是唐氏综合征，也会有其他很多疾病发生在21号染色体的。13号染色体对应最常见的疾病是13三体综合征（也叫Patau综合征），18号染色体对应最常见的疾病是18三体综合征（也叫爱德华氏综合征）。
资料链接：百度百科 13号染色体18染色体三体 21号染色体
个体染色体数目不是成倍增加或者减少，而是成单个或几个的增添或减少。在二倍体植物中，获单倍体容易，获单体（缺少一条染色体）很难，说明缺少单条染色体的影响较少一套染色体的影响还要大。
染色体非整倍体是什么意思
就是说有的染色体不是一对，对一条或者少一条，从而患病。
大多是21三体，还有18三体，13三体。
非整倍体和异倍体的区别
非整倍体是对染色体结构及数目说的（暂可理解为“染色体畸变”），往往会使细胞（尤其是植物细胞）全能性受抑制；而异倍体通常关注细胞核型（即通常讲的“异倍体核型”），发生转化了的细胞系大多数具有异倍体核型。
由上是否可以理解成异倍体包括非整倍体？依据：一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征(着丝粒的位置）顺序排列所构成的图像就称为核型（Karyotype）。
或者说，异倍体在于染色体的大小及形态特征，而不同于有关染色体的数目的非整倍体。
非整倍体具体介绍组成与通常的多倍体结构不同，染色体或者染色体片段或成倍丢失。
常见有五种类型：①超二倍体，染色体数目多于二倍体；②假二倍体，染色体数目为二倍数，但有某号染色体的增减；③亚二倍体，染色体数目少于二倍数；④嵌合体，一个体中同时存在两个或两个以上染色体数目不同的细胞系；⑤异源嵌合体，一个体同时存在两个染色体数目不同的细胞系，且两个细胞系分别来自两个受精卵。形成非整倍体的原因可能是一对或多对同源染色体的不分离造成。非整倍体个体表型可能是不正常的，也可能是正常的。
在真核生物的细胞核中，若染色体数目发生变异，即增减一条或几条，则染色体数目不是整倍体。如二倍体缺一条染色体是单体(2n-1)，二倍体多一条染色体是三体(2n+1)。非整倍体的动、植物在遗传学研究和育种上有广泛的应用。如大麦(Hordeum sativum)是雌雄同花植物，一般闭花授粉，要进行杂交育种有困难。育种人员发现大麦三体品系的自交后代中，仅少数仍为三体，多数是雄性不育的，在配制杂种时可作为母本，如由合适精系的花粉授粉，可获得有明显增产和耐病性的杂种。
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