2、光感物质一般指光敏物质。光敏物质是光毒反应和光敏反应的帮凶，它们能诱发或激发光反应。对大多数人来说，完全不晒太阳不大可能，但尽量少晒太阳是不难做到的。可是，一旦沾上光敏物质，即使是一般的接触日光，也可能发生反应，甚至强烈反应。
对,有机物.叶绿素（chlorophyll）：光合作用膜中的绿色色素，它是光合作用中捕获光的主要成分。
高等植物叶绿体中的叶绿素（chlorophyll ,chl）主要有叶绿素a 和叶绿素b 两种。它们不溶于水，而溶于有机溶剂，如乙醇、丙酮、乙醚、氯仿等。在颜色上，叶绿素a 呈蓝绿色，而叶绿素b 呈黄绿色。按化学性质来说，叶绿素是叶绿酸的酯，能发生皂化反应。叶绿酸是双羧酸，其中一个羧基被甲醇所酯化，另一个被叶醇所酯化。
叶绿素分子含有一个卟啉环的“头部”和一个叶绿醇的“尾巴”。镁原子居于卟啉环的中央，偏向于带正电荷，与其相联的氮原子则偏向于带负电荷，因而卟啉具有极性，是亲水的，可以与蛋白质结合。叶醇是由四个异戊二烯单位组成的双萜，是一个亲脂的脂肪链，它决定了叶绿素的脂溶性。叶绿素不参与氢的传递或氢的氧化还原，而仅以电子传递（即电子得失引起的氧化还原）及共轭传递（直接能量传递）的方式参与能量的传递。
卟啉环中的镁原子可被H＋、Cu2＋、Zn2＋所置换。用酸处理叶片，H＋易进入叶绿体，置换镁原子形成去镁叶绿素，使叶片呈褐色。去镁叶绿素易再与铜离子结合，形成铜代叶绿素，颜色比原来更稳定。人们常根据这一原理用醋酸铜处理来保存绿色植物标本。
共有a、b、c和d4种。凡进行光合作用时释放氧气的植物均含有叶绿素a；叶绿素b存在于高等植物、绿藻和眼虫藻中；叶绿素c存在于硅藻、鞭毛藻和褐藻中，叶绿素d存在于红藻。叶绿素a的分子结构由4个吡咯环通过4个甲烯基（=CH—）连接形成环状结构，称为卟啉（环上有侧链）。卟啉环中央结合着1个镁原子，并有一环戊酮（Ⅴ），在环Ⅳ上的丙酸被叶绿醇（C20H39OH）酯化、皂化后形成钾盐具水溶性。在酸性环境中，卟啉环中的镁可被H取代，称为去镁叶绿素，呈褐色，当用铜或锌取代H，其颜色又变为绿色，此种色素稳定，在光下不退色，也不为酸所破坏，浸制植物标本的保存，就是利用此特性。在光合作用中，绝大部分叶绿素的作用是吸收及传递光能，仅极少数叶绿素a分子起转换光能的作用。它们在活体中大概都是与蛋白质结合在一起，存在于类囊体膜上。
叶绿醇是亲脂的脂肪族链，由于它的存在而决定了叶绿素分子的脂溶性，使之溶于丙酮、酒精、乙醚等有机溶剂中。主要吸收红光及蓝紫光，因而使其显绿色，由于在结构上的差别，叶绿素a呈蓝绿色，b呈黄绿色。在光下易被氧化而退色。叶绿素是双羧酸的酯，与碱发生皂化反应。
用叶绿素制成光动力疗法药物
据“日经产业”报导，日本石化公司和明冶制果公司利用叶绿素研制成功感光药物，使光动力疗法获得重大进展。光动力疗法是通过静脉注射感光药物，使其有选择性地集中到癌组织或血管上，然后通过激光照射该感应药物，使药物中的活性氧激活来破坏癌细胞或使新生的肿瘤细胞死亡，而制造方便，效果良好的感光药物是光动力疗法的重要关键。这次日本企业开发成功的光动力疗法药物的开发、制造及售销权已以一千万美元的代价转让给一美国风险投资企业。
叶绿素(chlorophylls)
叶绿素是植物中进行光合作用的主要色素,是一类含脂的色素家族，位于类囊体膜，并且赋予植物的绿色。叶绿素吸收的光主要是蓝色和红色而不是绿色光，它在光合作用的光吸收中起核心作用。
叶绿素分子是由两部分组成的:核心部分是一个卟啉环(porphyrin ring),其功能是光吸收另一部分是一个很长的脂肪烃侧链，称为叶绿醇(phytol),叶绿素用这种侧链插入到类囊体膜。与含铁的血红素基团不同的是,叶绿素卟啉环中含有一个镁 原子。叶绿素分子通过卟啉环中单键和双键的改变来吸收可见光。
植物含有几种类型的叶绿素，它们之间的差别在于烃侧链的不同。叶绿素a存在于能进行光合作用的真核生物和蓝细菌中。大多数能进行光合作用的细胞 还有第二种类型的叶绿素，即叶绿素b 或叶绿素c。在高等植物和绿藻的细胞中含有叶绿素b,而在其它一些类型的细胞中含有叶绿素c。不同类型的叶绿素对光的吸收也是不同的，如叶绿素a最大的吸 收光的波长在420～663nm,叶绿素b 的最大吸收波长范围在460～645nm。当叶绿素分子位于叶绿体膜上时，由于叶绿素与膜蛋白的相互作用，会使光吸收的特性稍有改变。
抗癌新疗法 兴大提出化疗与光疗双效剂型
癌症治疗又现新曙光！中兴大学生医工程研究所所长张健忠与化工系博士陈俊玮开发新型药剂NV-12P，提出一剂双效新疗法取代以往双剂型药物，除具备两种癌症疗法的优点外，也具标靶作用及避免抗药性。该项研究成果已于日前发表于美国化学学会（ACS）出版的国际期刊「ACS Applied Materials &Interfaces」。 目前多采双剂型施药 化疗与光动力治疗各有其优缺点，近年，研究人员为期望能提升药物的治疗效果，进而投入结合化疗药物与光疗药物的开发。张健忠所长指出，目前大多数是采用双剂型的施药方式，尤其现在最流行是将两种药物同时用奈米粒或其他载体以药物传输（drug delivery）的方式施药。 先以化学疗法控制癌细胞 而此次研究合成的NV-12P分子为水溶性，代谢性好、较易排除。其特色是可标靶在癌细胞的粒腺体上造成凋亡（apoptosis）。所以可以附着在癌细胞上，能先以化学疗法杀死一些癌细胞或是抑制细胞的活性。 再以光疗药物杀死癌细胞 同时NV-12P本身也是一种光感药物，可以特定波长的光照射癌组织，当光与光感物质发生光化学作用，进而杀死癌细胞，且只杀癌细胞不杀正常细胞。此分子同时具有化疗药物与光疗药物的双重功效，两种作用都由同一分子负责。因此可省去药物传输的制造成本。 2～3天后采用光动力疗法 张健忠所长投入光动力治疗研究十多年，NV-12P是在萤光显微镜实验中无意发现的。此为抗癌药物开发的新概念，在细胞实验中，最佳的疗程为施药2～3天后紧接采用光动力疗法，此时细胞所剩不多并很虚弱，不必太强的照光度即可根治，目前已进入动物试验阶段。 一剂双效缩短疗程降低成本 现今癌症治疗面临的问题为根除前癌细胞转移及产生抗药性，若能在越短的时间内根除，则可提升完全的消灭率。此分子一剂双效，可缩短疗程，且降低开发成本，同时因光疗药物不会有抗药性的问题，希望能提供抗癌疗法的新方向。 订阅【健康爱乐活】影音频道，阅读健康知识更轻松 加入【】，天天关注您健康！LINE＠ ID：@ ： /beauty/article/30958 关键字：抗癌, 光疗, 化疗, 中兴大学, 张健忠, 陈俊玮
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