基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术
保险公司送的一般都是真的，不同的公司对于同一个项目选择不同的基因位点，而它们对于检测项目的贡献度是不同的。
所以送的服务都是有一定预测意义，只是每家公司的选择以及结果的分析方法不同而已了。
让你去检测是为了接着向你推销他们的保险，要是真想做检测，还是单纯的做检测比较好，也花不了多少钱。
首先，基因检测可以告诉我们什么？
1.关于疾病的信息，主要指有一定遗传因素的疾病，包括一大部分癌症和慢性病等。当然遗传病也是可以检测的，但是癌症和慢性疾病在行业内更受关注。对于这类疾病，基因检测给出的是“发病风险”。
举例来说，人类有一类基因叫做BRCA基因，通过基因检测可以测出这些基因的基因型；而不同基因型的人，其乳腺癌的发病风险有高低之分。普通型的发病风险是12%，而突变型的风险达55-65%。
不过，有的疾病（比如乳腺癌），在基因科学上研究得比较深入，基因检测的结果也比较可靠；但很多疾病，基因检测提供的风险信息只能作为参考。
2.其他医学信息（例如药物反应）和生理学信息。
3.追溯祖先、族谱等。
上述模式对于被保险人是有好处的：
低疾病风险人群收益没有变化，而高风险人群则获得了额外的补偿（检查费用）。
同时，它对于保险公司也同样有利：乳腺癌和其他很多疾病，如果能较早发现，不仅治愈率会提高，治疗费用也会下降。在这一点上保险公司和被保险人的利益是一致的。
通过为高风险人群提供额外的检查费用，来鼓励这些人去检查，使疾病尽早被发现，进而用较少的治疗费用来控制，这是保险公司期望看到的结果。
但是这里存在一个对于被保险人不利的问题。将基因检测结果向保险公司公开，会影响保险公司对于被保险人的风险评估。
假设被保险人属于乳腺癌高风险人群，在当前的保险合同到期之后，如果被保险人想继续购买这种保险，保险公司有可能会拒绝提供，或者收取更高的保费。
被保险人需要在购买之前就了解这一风险，自行选择是否为了一定的利益（例如额外的检查费用），公开自己的基因信息。
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