可这并不是准确有效的，因为毕竟最后的目的是想要生个宝宝，就算着床了也不是真正的安全了，只有宝宝 健康 出生了，才应该算是真正的成功。
移植以后所有的患者都会焦虑不安，深切的期盼，这种心情完全能够理解，毕竟花了银子和时间，而且做试管往往又是最后的选择，你可以在移植后的十天左右化验血值，看看是否怀孕，到十五天左右再化验一次，看看HCG上升翻倍情况，当HCG值达到6000以上就可以做阴超检查了，如果宫内可以看到孕囊第一步就成了，接下来按照医生要求检查，直到看到胎心，第二部就成了。
以后要按时产检，试管婴儿在孕早期着床的时候需要医生的特别关照，以后和普通婴儿一样，按时产检即可。到平安降生抱着宝宝回家才算真正的成功了！
希望我的回答能够帮助到你！
自1978年世界首例试管婴儿诞生至今，试管婴儿技术在世界各国科学家的共同努力之下，获得日新月异的发展。试管婴儿治疗流程涉及诸多环节，促排、获卵、受精、胚胎形成、冷冻保存等，“成功”可以是每个阶段达到满意的预期结果，治疗技术风险低和安全性高，以及最终的治疗结局是令人满意的。
欧洲人类生殖与胚胎研究学会对ART的成功率的定义的要点是：足月、单胎、活产、顺产、出生体质量正常及无先天畸形，从起始治疗到获得成功耗费的时间最短，开支最少，患者的不适与并发症风险最低。
完整周期是指一次控制性卵巢刺激后的新鲜胚胎移植、以及后续用完所有冷冻胚胎移植周期。累计分娩/活产率是指患者一次完整周期治疗后成功分娩的机会，它能帮助患者树立合理的治疗预期。新鲜移植未妊娠，可以期待剩余冻胚移植获得妊娠。为了“一次取卵就成功”，患者倾向于期待卵子越多越好，然而卵子超过15-20个，卵巢过度刺激风险增加，安全性是治疗成功的基本前提。从治疗到获得妊娠的时间，越短越让人容易接受和坚持治疗，是医患共同追求的目标。然而临床上医生会根据患者当月的实际情况来建议是否适合胚胎移植，一心求快可能欲速而不达。试管婴儿多胎率增加，多胎的先兆子痫、早产、新生儿重症监护等致病率、致死率显著增加。因此降低多胎率，也是试管婴儿成功的重要内容之一。
试管婴儿治疗的成功是一个复杂的命题。试管婴儿技术力求帮助那些有治疗指征的不孕不育的家庭孕育 健康 可爱的宝宝。为了获得圆满的助孕结局，还需要男科、妇科、产科、风湿免疫科、中医科等等科室协同诊疗，为患者整个孕产过程保驾护航。最后，提高助孕成功率，需要我们重视不孕不育症的预防保健，减少不孕不育合并症，帮助不孕不育的夫妇成功孕育出 健康 可爱的宝宝。
孩子生出来了，而且是 健康 的才算成功。
当然怀孕的过程非常漫长，阶段性的成功也是值得庆贺的。
第一阶段：胚胎移植后10-14天验孕。如果是阳性的，着床成功。
第二阶段：胚胎移植后四周超声看到宫腔内孕囊，成功宫内孕，排除宫外孕。
第三阶段：胚胎移植后6周，超声看到胎心管博动，胚胎有活性。
第四阶段：怀孕12周，胚胎基本稳定，可以去产科建档了。
最后：顺利出生了
“做试管婴儿怎样才算成功”很多人认为移植之后抽血成功怀上就算成功了，也有人说移植之后怀胎十月宝宝顺利的出生就算成功，这个问题每个人想法和理解是不一样的，所以说得不到一个准确的答案。
自然受孕是宝宝在妈妈肚子里怀胎十月，然后出生。但是试管婴儿就更加困难了，我相信做过试管婴儿的人都知道这一艰辛里程，特别不易。
首先做试管夫妻双方就必须要检查身体情况，找出不足的因素进行治疗以及调理，同时也是为了做试管婴儿的成功率和宝宝更加的 健康 。很多人都会经常跟小吴顾问说，前期身体检查太麻烦了，医院人特别多，还要排队，检查结果特别慢，为了使检查报告数据更精确，还要在月经的不同天数去检查，这些检查要花费不少时间和精力，但是这才是做试管第一步骤。
后面还要促排、取精取卵、受精、胚胎培养、胚胎筛查、胚胎移植、保胎等流程。要想做试管成功后期每一环节都必须严谨，而且流程中还有很多不确定因素发生。我们要想成功首先经过促排女性要能够取出更多更成熟的卵子，与精子相互结合在一起。然后再实验室进行培养，经过筛查之后有 健康 的胚胎才可以移植 ，胚胎也分为等级，优质的胚胎成功着床率就会更高，一般胚胎可能会产生着床失败，或者着床了有生化和胎停的现象。胚胎成功着床了就跟自然受孕的妈妈是一样的了，怀胎十月，等待宝宝顺利的出生。
随着很多生殖专家也在研究试管婴儿技术，并且试管婴儿也越来越成熟，但是做试管想一次成功也并不是容易的事，根据自己的身体情况选择更权威的医院，临床经验丰富的医生。成功率数据只是做一个参考，每个人身体情况不一样，需结合自己实际的身体情况来判断自身成功率。做试管婴儿本来就是漫长又艰辛的路程，都是为了宝宝，我们做的所有努力都是值得的。很多朋友在咨询这方面的时候一定要找对正确机构，大家有什么不懂的也可以私信我，我希望很多不孕不育家庭在做试管婴儿都是幸运的。为了一个幸福的家庭，相信自己。
很高兴回答这个问题，从临床上来看，试管婴儿囊胚移植成功率还要高些，怎么样才算成功？
就是要移植后14天抽血看HCG的情况，着床成功只是一步，还有后面的保胎，移植后28天第1次B超，38天第二次，58天第三次，一般成功过了58天生殖中心就会跟你说：恭喜你，在我们这边毕业 啦，就可以去产科建卡啦，产科会安排具体的产检的情况。
我是一名从事俄罗斯试管婴儿助孕服务的医疗顾问，很高兴回答这个问题。
移植成功与否，关键看的是是否成功着床，胚胎着床后是需要通过检查HCG数值的变化来确定的。一般来说移植10天之后就可以通过抽血验孕了，怀上就是成功了。
但怀上只是成功了一步，之后的保胎也很关键，试管婴儿怀上的小孩一般都是因为父母不孕不育才做的试管，相对来说母亲的身体问题会稍微多一些，所以保住小孩要比一般的家庭更加重视。
移植之后稍微卧床休息一下就好，也不需要天天躺着床上，适度的活动也是对着床有所帮助的，多吃高蛋白的食物，饮食规律，睡眠规律就好。
平安 健康 生下来
目前试管婴儿的成功率在65%以上，但不是每个人都能有这么高的成功率，影响试管婴儿成功率的因素越多，对试管婴儿结果影响就越大，主要影响因素有以下几点：
1、年龄
年龄是试管婴儿技术成功与否的重要因素。国内外文献报道：年龄在25~34岁成功率最高，可达到45%及以上，≥35岁成功率约在26%~30%。总之随着年龄的增长，试管婴儿的成功率会随之下降。另外，高龄做试管婴儿不仅成功率低，而且胚胎的染色体容易发生异常。
2、卵巢功能
卵巢功能是指卵巢对促排卵药物的反应性。卵巢功能越差，得到的卵子越少、卵子的质量越差，妊娠率就越低、流产率也就越高。卵巢功能除了与年龄有关外，还存在个体之间的差异。此外，卵巢手术也可能严重破坏卵巢结构，损坏卵巢的功能。
3、子宫功能
子宫是胚胎着床的场所。内膜的损伤、子宫肌腺症、子宫内膜炎、子宫内膜息肉或子宫内膜的其他病变等都可能造成胚胎不着床而影响成功率。
4、输卵管积水
输卵管积水也是影响试管婴儿成功率的一个重要原因。伴有输卵管积水的女性其妊娠率明显低于无积水者，而且流产率及宫外孕发生率也会增加。因此，建议在试管婴儿之前，应先处理输卵管积水，这样才能提高试管婴儿的妊娠率。
5、染色体
染色体异常。在一些原发性不孕或有不良妊娠史的夫妇中，有部分夫妇染色体存在异常。这些带有染色体问题的夫妇，虽然可以通过试管婴儿技术受孕，但成功率还有待提高。
6、技术因素
一个有针对性的、科学的促排卵方案至关重要。技术因素包括医生水平、促排卵方案、促排卵药物、实验室质量控制、技术操作熟练程度等多种因素。
7、心理状态
好的心态，也是成功的重要因素。许多资料表明，患者的心理和精神状态是影响试管婴儿治疗后成败的一个重要的因素。专家认为心理压力较重的妇女，她们的内分泌会受到影响，血管长期处在收缩状态，影响子宫、卵巢局部的血流，而且神经系统的紧张会使一些神经介质释放出现异常，造成子宫、输卵管肌肉收缩紊乱，造成胚胎不能着床而导致治疗失败。
金仁桃 章孝荣（ 安徽农业大学畜牧水产学院 合肥230036 ） �� 自Evans和Kaufman(1981)从延迟着床的胚胎中分离出小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cells, ES细胞）以来，ES细胞一直备受人们的关注��〔1〕�。1998年，由基隆公司资助的汤姆森研究小组在《科学》杂志上发表了关于人的ES细胞建立等一系列工作之后，基隆公司的股票更是狂升了6倍；1999年、2000年，干细胞研究两度被美国《科学》杂志推举为21世纪最重要的研究领域；1999年，美国《科学》杂志还将干细胞研究评为当年世界十大科学成就之首。由此足以显示干细胞的魅力，而干细胞之所以如此吸引人们的注意，主要是因为干细胞是一种全能性的细胞，可以自发分化形成多细胞结构，即胚胎小体（embryonic body，EB）。EB含外胚层、内胚层、中胚层三个胚层，胚胎小体继续分化可以形成多种细胞类型，包括血细胞、内皮细胞、肌细胞及神经元等。另外ES细胞在动物克隆生产、转基因动物生产、疾病研究模型及药物生产等诸多方面有着诱人的前景。本文主要就ES细胞在克隆动物生产的应用加以阐述。 �1 ES细胞克隆的理论依据 � ES细胞是从早期胚胎内细胞团（inner cell mass, ICM）和附植后原始生殖细胞（Primordial germ cells, PGCs）分离出来的一种细胞，它具有全能性(totipotenty)或多能性(pluripotency)，可以发育为任何一种组织或器官的前体细胞，再由该前体细胞发育成功能细胞。正常的ES细胞可分化为两个子代干细胞，也可以分化一个子代干细胞和一个功能细胞。 这种分化是由干细胞内源性调控（主要是受干细胞内结构蛋白和多肽因子调控）和外源性调控（主要是由周围组织细胞及细胞外基质等调控）所影响。而最近Amato Giaccia 发现氧含量操纵干细胞的分化，为人们进一步利用干细胞提供了有益的提示。另一个重要发现就是Andrew E. Wurmser等发现成熟组织的干细胞仅仅是通过与现存细胞融合而形成其他组织，而非制造新细胞，那么对成熟组织的干细胞利用，将趋于更加谨慎��〔2〕�。这也更加提升了ES细胞的作用。 �ES细胞另外一个特点是它像正常的体细胞一样可以在体外进行增殖、克隆、冷冻、保存而保持不分化。这样就可以为人们提供大量的可利用的ES细胞。如每只实验动物一次可提供5000～6500个PGCs，然后在体外可培养成类ES细胞。现在人们可将ES细胞体外培养传至40～60代而不分化，而这样大量的细胞就为我们利用它奠定了基础。 �ES细胞具有可操作性。在体外人们可以对其进行遗传操作选择，如转基因、基因打靶、配合基因诱捕等一系列技术，再结合核移植技术，生产出人们所希望的动物。 �2 ES细胞克隆的可行性 � 克隆技术的原理是将供体细胞核移入去核的卵母细胞中，通过激活使其重新编程发育，从而产生新个体。目前体细胞克隆相对于ES细胞来说，存在有两个问题：一是体细胞在体外培养易变异。为避免这一缺点，目前较多使用新分离或传代较少的细胞。二是关于选用何部位的细胞。目前人们已使用了乳腺细胞、卵丘细胞、输卵管细胞、皮肤成纤维细胞、子宫上皮细胞、肌肉细胞、支持细胞、肝脏细胞、耳成纤维细胞、初乳中乳腺上皮细胞等。但到目前为止，还没有发现何种体细胞是最适合于核移植的，所用作核移植的细胞有的来自于胎儿，一般是成纤维细胞，也有来源于成体动物的。这主要是因为虽然从理论上讲，机体中的每一个细胞都是从受精卵分裂分化而来，而在机体内通过半保留复制方式，DNA信息被完整的传递下来，但从一个受精卵到机体的亿万个细胞，有些细胞的个别基因可能发生不可逆的丢失或重排，使用这样的细胞作核供体，就无法保证信息的完整性，这也可能是目前细胞克隆中普遍存在的克隆效率低，出生后的死亡或异常的原因之一。ES细胞的核移植虽然也同样需要在去核的卵细胞内重新编程，但是相对于体细胞克隆效率低、妊娠期间易流产来说，ES细胞的克隆效率要高得多，而且ES细胞的重新编程要容易得多。这也正如人们所假设的目前存活的克隆个体所用的供体核大多是源于动物组织的成体干细胞的核而非最终分化的细胞的核〔3〕�。 �随着对ES细胞研究的深入，人们已经在多种动物得到了ES细胞核移植的后代。Teruhiko Wakayama等采用长期传代（30代以上）的小鼠ES细胞克隆出了31只小鼠，其中14只存活〔4〕�； Campbell （1996、1995）分别将绵羊、山羊的类ES注射入去核卵母细胞，获重构胚，经核移植有活羊出生��〔5〕�。Michelle Sims和N．L First（1993）将培养6～101d牛的ICM细胞核移植到去核卵母细胞，卵裂率为70%，囊胚率为24%，经胚胎移植有13头妊娠，出生了4头牛犊��〔6〕�； Stice（1996）将牛的类ES细胞进行核移植，得到重构胚并移入受体牛子宫，发育至45天��〔7〕�；Cibelli利用转基因技术得到生殖系嵌合的牛；Shim（1997）和Piedrahita（1998），利用猪的PGCs建立多能干细胞系，并得到嵌合体猪。 �3 ES细胞克隆的意义 � ES细胞的核移植最基本的意义就在于，如果通过核移植能够产生完整的后代，而且具有和亲代一样的遗传特性，那么它就恰恰证实了ES细胞是具有全能性的一种细胞。ES细胞克隆和体细胞克隆一样，通过得到的大量具有亲代一样遗传特性的供体细胞，再利用核移植技术，可以提高优秀个体的繁殖效率，迅速扩充优秀个体的种群，为畜牧生产作出极大的贡献。 对于珍稀品种或濒临灭绝的物种来说，该项技术提供了一种可以挽救珍稀或濒危物种的机会。利用ES细胞水平上的基因操作相对于受精卵水平上的转基因更加容易，可以得出人们所需求的转基因动物，然后再运用核移植技术，即可得到大量的具有此基因表达的个体，同时这也是创造新物种的绝好机会。由于ES细胞具有自发融合的性质，由此可在细胞水平上操作， 完成新物种的创造，而这种新物种可能是自然交配无法得到的。人们曾将牛、绵羊及人的GH基因先后导入小鼠基因组，得到的转基因小鼠在快速生长期生长速度为对照组的4倍。另外，利用ES细胞核移植还可以一次得到大量同质的后代，为生物学研究提供了很好的模型。 4 目前存在的问题 � 由于ES细胞的发现至今也只有20多年的历史，因此人们对它的了解有限，限制了对它的利用，目前就干细胞的核移植来说，主要存在以下问题： �4.1 核移植技术本身还有许多理论有待完善，目前核移植的效率还很低，而对于像重构胚的发育与着床，核质互作与协调等理论还需要人们作进一步的深入研究。 �4.2 ES细胞建系的技术还不成熟。目前广泛使用的饲养层是小鼠成纤维细胞无限系（STO）或小鼠胚胎成纤维细胞（Primary Mouse Embryo Firbroblasts, PMEF）制备而成，主要是利用其细胞分泌的生长因子FGF和抑制细胞分化的因子LIF共同作用，保持干细胞在体外克隆而不分化，然后加入一些其它的物质。即便如此，目前其建系的效率仍不是很高，特别在国内，能够得到大家畜的类ES的都不是很多，而且得到传代次数较少。人们目前尝试了使用其它的培养基，如大鼠成纤维细胞条件培养基、山羊输卵管上皮培养基、绵羊输卵管上皮培养基、绵羊子宫上皮培养基、山羊子宫上皮培养基、牛的颗粒细胞培养基、牛子宫成纤维细胞培养基、胎牛的睾丸、肾、肝成纤维细胞培养基。Meinecke Tillmann(1996)发现胎牛的成纤维细胞对绵羊的ICM和ES细胞增殖有利。而Piedrahitat等采用猪胎儿成纤维细胞和上皮细胞作为饲养层，结果失败。Strojek等（1990）认为，初步培养囊胚时，使用猪子宫成纤维细胞饲养层可以促进囊胚的贴壁和ICM克隆的形成。此时若用STO作饲养层，尽管猪囊胚可以附着在STO上，但ICM不增殖，但以后的传代只需要STO进行。可见对于饲养层的选择，目前仍有待人们的进一步发现。对于ES细胞的建系，人们还发现，ES细胞必须保持一定的浓度，这是因为ES细胞能够从培养基中摄取营养的同时，也要向培养基中排出自己的分泌和代谢产物和其它一些物质，这些分泌物中，有促进细胞生长的物质，有人就称之为促克隆生长物质。 �ES细胞应用范围是很广的，对于核移植的应用仅是其一部分。例如，利用ES细胞的全能性，进行定向诱导分化，再在细胞水平上进行药物的测试，可以极大提高药物的检测进度；利用ES细胞可建立人类遗传病研究的动物模型等。可以说，对于干细胞的研究方兴未艾。 � 参考文献 �〔1〕Evans M J, Kaufman M H. Establishment in Culture of Pluripotential Cells from mouse embryos〔J〕. Nature, 1981, 292(9): 154～156 �〔2〕Andrew E. Wurmser, Fred H.Gage. Cell fusion causes confusion〔J〕. Nature, 2002，416,485～491 �〔3〕Konrad Hochedlinger, Rudolf Jaenisch. Monoclonal mice generated by nuclear transfer from mature B and T doner cells〔J〕. Nature, 2002,415,1035～1038 �〔4〕Wakayama T, Rodriguez I, Perry AC, et al. Mice cloned from embryonic stem cells〔J〕. Proc Natl Acad Sci USA, 1990，96(26):14984～14989 �〔5〕Campbell.K.H.S, Mc whiir,J, Riechie.W.A, et al. Sheep cloned by nuclear transfer from a cuctured cell line〔J〕. Natrue,1996,38(7):64～66 �〔6〕Sims M.M, FirsA NI. Production of fetuses from totipotent cultured bovine inner cell mass cells〔J〕. Theriogenology, 1993,39:313 �〔7〕Stice SL, strolchonko NS.Pluriopotent bovine embryonic cell lines directed embryonic development following nuclear transfer biology of Reproduction〔J〕. Theriogenology, 1996,54:100～110欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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