②x显性：抗维生素d佝偻病
③常染隐性：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
④x隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良
多基因：
裂唇，原发性高血压，青少年型糖尿病，冠心病，无脑儿
染色体异常：①常染：猫叫综合征，21三体综合症
②性染色体：性腺发育不良
一、单基因遗传病并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病
色盲——伴X染色体隐性病
抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、多基因遗传病
常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病
常考有21三体综合征、猫叫综合征
这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳
单基因病是指由单个致病基因所导致的遗传性疾病，如先天性耳聋、白化病、血友病、地中海贫血、进行性肌营养不良等，较容易诊断，目前通过第三代试管婴儿技术或产前筛查可避免此类患儿的出生；多基因病即由多种致病基因导致的遗传性疾病，如高血压、糖尿病、多囊卵巢综合征等常见疾病，其遗传学诊断相对复杂，预防和治疗也较为复杂。向专家咨询
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单基因遗传病和多基因遗传病的区别有哪些
病情分析：单基因遗传病是一对等位突变基因导致的疾病，如常染色体显性遗传、X链锁显性遗传等。而多基因遗传病比较复杂，受多个基因影响，有家族聚集等现象，没有单基因遗传病的系谱特征。
较为单遗传基因多遗传基因线粒体遗传疾病，多基因遗传病就是指发病想要由好几个遗传基因决策，病发状况通常非常复杂，受环境要素的影响较为大；身体细胞遗传疾病就是指的细胞质遗传基因遗传疾病，子孙后代受爸爸妈妈父母亲的影响，由于子孙后代的细胞质遗传基因一大半来源于爸爸，一大半来源于妈妈；线粒体遗传疾病只受妈妈的影响，由于只能妈妈的线粒体基因遗传给子孙后代，爸爸的线粒体是不容易基因遗传给子孙后代的。
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