比较液体内的分子A和液面分子B的受力情况。以分子力的有效力程为半径作以分子A为中心的球面(图1),则所有对分子A有作用的分子都在球面之内。选取一段较长的时间T(是分子两次碰撞之间的平均时间),由于对称,在这段时间内,各个分子对A的作用力的合力等于零。
以分子B为中心的球面中的一部分在液体当中,另一部分在液面之外,这部分分子密度远小于液体部分的分子密度。如果忽略这部分分子对B的作用,则由于对称,CC'和DD'之间所有分子作用力的合力等于零;对B有效的作用力是由球面内DD'以下的全体分子产生的向下合力。
由于处在边界内的每—个分子都受到指向液体内部的合力,所以这些分子都有向液体内部下降的趋势,同时分子与分子之间还有侧面的吸引力,即有尽量收缩表面的趋势。这种情况使流体的表面好象蒙在一个表面积比它大的固体外面的弹性薄膜。
扩展资料:
表面张力的测定方法
液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有毛细管上升法、du Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法动力学法有震荡射流法、毛细管波法。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液- 液界面张力。
Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, 毛细管波法可以用来测定动态表面张力。由于动力学法本身较复杂, 测试精度不高, 而先前的数据采集与处理手段都不够先进, 致使此类测定方法成功应用的实例很少。因此, 迄今为止, 实际生产中多采用静力学测定方法。
参考资料来源:百度百科-表面张力系数
参考资料来源:百度百科-表面张力
水的表面张力系数比酒精的大的原因是:因为水的密度大于酒精的密度。液体的表面张力系数和液体的密度有关。液体密度越大液体的表面张力系数越大。液体密度越小液体的表面张力系数越小。
一个物体,前提不变的情况下,呈球形的形状能让表面积最小。而作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力。
表面张力产生的原因是:液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。就象要把弹簧拉开些,弹簧反而表现具有收缩的趋势。
正是因为这种张力的存在,有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如。
扩展资料
常见的液体表面张力现象:
毛细管现象
直径很小两端开口的细管竖直插入液体中,由于表面张力的作用,管中的面会发生上升或下降的现象,称为毛细管现象。细管中的液面有时会上升,有时会下降,可以从液体分子和件壁分子间相互不同的作用加以说明。
把液体分子间的吸引力称为内聚力,液体分子和固体壁面分子之间的吸引力称为附着力。当玻璃细管插入水中时,由子水的内聚力小于水同玻璃间的附着力,水将玻璃湿润,并沿着壁面向上延伸,使液面向上弯曲成为凹面,再由于表。
面张力作用,使液面有所上升,直到上升的水柱重量和表面张力的垂直分量相平衡为止。当玻璃细管插入水银中时,由于水银的内聚力远大于水银与玻璃的附着力,其结果与上述情况相反,水银表面向下弯曲形成凸面,而且表面张力作用使液面下降了一段距离。
毛细管中液面上升或下降的高度可以根据表面张力的大小来确定。
参考资料来源:
百度百科——表面张力系数
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