事业单位招考医院药剂科岗位专业知识考什么?

事业单位招考医院药剂科岗位专业知识考什么?,第1张

A. 事业单位医院药房都考什么是公共基础知识和专业知识吗

本人很明确的给你说,只考公共基础课程和专业课。后面还有一个面试。

至于专业课考什么,那个就是很空泛的了、没有什么可以参考的 我就是去年考进来的。。。省直系统

B. 事业单位招聘 药剂科基本技能考核

一般药剂科是没有基本技能考核的,可能是针对临床的。你先打电话咨询一下。如果真要靠技能,我觉得你需要去了解一下该院药剂科的情况,一般就是血药浓度测定,配制药膏一些最基本的。

C. 请问一下,我想进医院药剂科,需参加事业单位的统一考试,我想知道考试的科目或者是大致范围是什么呢

如果要编制的话,是需要参加统一考试的

科目每个地方都不同,具体的可参照历年来的事业单位考试网

D. 医院事业单位招聘对药剂师的专业考试考什么内容啊

事业单位考试又称事业编制考试,这项工作由各地用人单位的人事部门委托省级和地级市的人事厅局所属人事考试中心(事业单位,考试中心命题和组织报名、考试并交用人单位成绩名单,部分单位自行命题组织实施)招考的。目前尚无全国和全省、市统一招考,最多县级各个单位统一招考,一般规模大的采取网络报名,人数少则现场报名。

1、考试用书

中国各省市事业单位考试教材没有统一的标准,且国家不指定教材,市面上的所有关于事业单位考试的教材都是各个培训机构自己编写的。

2、考试形式

事业单位考试分两个阶段,一阶段是笔试,二阶段是面试。笔试一般会考《职业能力测验》和《公共基础知识》,前者和公考的《行测》基本一样,分各个专项,一般只是题量与题型难度有差别;后者包括面比较广泛,会涵盖政治、经济、科技、文化、历史、时事、哲学理论等等内容;另外还会有一定的专业课目考试。专业考试是视各岗位的需要而定,没有统一。面试有结构化面试,有些也会采用无领导小组,教师常采用说课形式。

3、考试内容

根据各个地域不同,招聘单位不同,考试科目也有不同

(1)市级教育局、农业局、水利局、文化局、粮食局、环保局、卫生局、安监局、劳动局、妇联等部门考试内容

笔试科目:《公共基础知识》、《职业能力测验》,满分100分,时间120分钟。

(2)医院、高校卫生单位等部门考试内容

《岗位必备专业知识》,不同的岗位,考试内容不一样,由考试招聘单位自主命题。

《医学基础知识》,医学类学科的基础知识的测评,内容基本一致,根据招聘单位的职业性质不同,要求的知识点不同。

《医学专业知识》,专业不同,专业知识不同,比如说基础护理,内外科护理,药理学等。

《综合基础知识》,综合性,范围较大的医药卫生常规知识。

《公共基础知识》,国家的法律法规、政治经济理论、时政方针、公共管理等基础性知识和综合写作。

《专业基础知识和文字组织表达能力》、《行政职业能力和综合知识测试》、《职业能力测验

E. 事业单位考试《专业知识》的内容是什么

事业单位考试《专业知识》不同的岗位考察的不一样。比如说:药学专业:药理学、药剂学、药事管理、药物分析、药物化学等。

F. 事业单位——医院——药剂师——笔试 专业课 药学试卷——都考什么

这个一般是当地卫生系统委托别的单位或者高校什么的出卷子,一般是专业1和专业2的内容,就是药剂 药理 药分 药化 外加一些常识

G. 事业单位药房考试,请问要考哪些科目

你好。我也想知道。我和你遇到了一样的问题。招聘网站上。写着对应考试科目中药学。 那方剂。中基。鉴定。炮制。制剂。调剂都不用复习了吗?

H. 事业单位考医院药房,药学这门考什么内容,有没有考过的人,来指导,谢谢喽

我考了几次医院药剂科的招聘考试,事业单位考试一般都是跟临床检验等卫生专业一起考试,一张试卷,里面所有的卫生专业都包括,当然相对的药学知识就不多了,但会与不会的题目相对于药学类考生都一样,拟不会大家都不会,但还是要看书,市面上或者网上有卖卫生事业编考生用的教材和书,不妨看看。

I. 考事业单位进医院药剂科除了考综合基础知识还要考一门专业课,请问专业一般考什么谢谢

科目分别是药理学,药化学,药分析学,药剂学,药学综合知识与技能,药事管理与法规。

这个是执业药师的考试科目。具体分值比例你可以去医学敎育网执业药师网页查看下。

病情分析:

检查各地的项目不尽相同,但总体上来说有总蛋白、白蛋白、球蛋白、血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素等项目。

指导意见:

肝功能一般情况下肝肾功能检查结果出来要2-3小时在早晨空腹检查

实验二 动物体内磺胺药浓度测定院系:理学院 专业:农药学 学号:09310110020姓名:王熠实验二 动物体内磺胺药浓度测定1、目的掌握磺胺类药物在动物体血液和组织中浓度测定的方法――重氮化偶合比色测定法。2、原理不同时间采出的血样中具有游离氨基的磺胺药在酸性介质中与亚硝酸发生重氮化反应后,可与N-(1萘基)乙二胺产生偶合反应生成紫红色偶氮染料,与经过同样处理的磺胺药标准液比较,用721分光光度计比色法测出组织中和不同时间的血液中磺胺嘧啶浓度。由于亚硝酸不稳定,在实验中,用三氯醋酸与亚硝酸钠反应制的得。 剩余的过量亚硝酸影响测定,用氨基磺酸胺分解除去。3、实验材料1、实验动物兔子一只。 2、设备与器械721分光光计、台秤、止血钳、眼科镊、手术刀、手术剪、保定架、注射器、烧杯、三角烧瓶、试管、漏斗、研钵、滤纸等。 3、药物与试剂10%磺胺嘧啶钠注射液15%三氯醋酸溶液 0.1%亚硝酸钠溶液 0.5%氨基磺酸胺溶液0.1%二盐酸N-(1萘基)-乙二胺溶液 磺胺嘧啶钠贮存标准液 磺胺嘧啶钠应用标准液4、试验方法1、磺胺嘧啶钠的血药浓度的测定(1)取动物一只,称重,固定,剪毛,分离股动脉,近心端准备结扎线,远心端剪断股动脉,采空白血0.5mL,放入加有15.5 mL蒸馏水的烧瓶中,混匀,放置15min。(2)单剂量耳静脉注射(100mg/kg)注射10%磺胺嘧啶钠注射液2.3ml。 (3)采样:静注采样时间:用药后25min、30min 、1h、2h、3h时,股动脉采血0.5ml。 (4)各血样0.5mL,加到15.5mL蒸馏水中,混匀,放置15min再加15%三氯醋酸4mL,混匀,放置2min,过滤。

(5)取试管3支,各加入滤液5mL,为测定管取试管3支,加入空白对照液5mL,为空白管取试管3支,加入应用标准液5mL,为标准管(6)在以上各管中各加入0.1%亚硝酸钠溶液0.5mL,混匀,放置3min (7)各加入0.5%氨基磺酸胺溶液0.5mL,混匀,放置2min(8)各加入0.1%二盐酸N-(1萘基)-乙二胺溶液2.5mL,充分混匀,放置10min (9)用721分光光度计在550nm波长处比色。以空白管校正光密度到0点,读取标准管和测定管光密度,计算游离磺胺药物含量。 (10)公式如下:测定管光密度游离磺胺药含量= ――――――― × 0.00375mg/ml×40标准管光密度2、组织磺胺药浓度测定方法(1)采血后,将动物处死,取肌肉、肝脏、肾脏组织各2g。(2)将组织剪碎,在研钵中加蒸馏水5mL研磨,取上清液,残渣用蒸馏水冲洗并回收于刻度试管,共得16mL。(3)加15%三氯醋酸4mL,混匀,静置后过滤。 (4)取滤液,处理同血药浓度测定。 (5)公式如下:测定管光密度游离磺胺药含量= ――――――― × 0.00375mg/ml×10 标准管光密度五、实验结果时间 编号 1 2 3 平均值 25min 0.160 0.160 0.160 0.160 表一: 血液中药物吸光度测定结果30min 1h 2h 3h 0.258 / 0.450 0.640 0.189 0.238 0.210 / / / 0.446 0.439 0.446 0.640 0.550 0.580 标准液 0.079 / 0.008 0.082 空白液 0 0 0 0 组织 编号 1 2 3 平均值 表二:组织中药物吸光度的测定结果 肝 肾(稀释4倍) 0.480 0.500 0.473 0.484 0.600 0.600 0.560 0.587 肌肉(稀释8倍) 0.500 0.480 0.500 0.484 样品 浓度 25min 0.293 表三:药物浓度(mg/ml) 30min 1h 2h 3h 肝脏 0.384 / 0.816 1.170 0.886 肾脏 4.3 肌肉 7.09 六、结果讨论与总结

1、股动脉的分离手术操作。由于平时操作机会较少,经验不足,动手能力不够,在分离股动脉时花费了较长的时间和精力。以致没有及时取到10min的血样,而是取得25min时的血样。股动脉的分离与采血应该注意的事项:股动脉取血时注意动、静脉的区分,钝性分离;近心端穿线结扎时不要穿神经;肌肉、皮肤少穿一点;分离时注意神经的分离。采血后注意血管内血液弄干净,以免阻塞血管;如下次采血时血液不能流出,用手指轻轻按压,以排出血管中的血凝块。2、分光光度计的使用操作。由于应该使用一套比色杯来测定吸光度,而在实际操作中比色杯使用混乱,而且并没有做到严格的润洗,所以吸光度的测量存在较大的误差。 分光光度计的使用应该注意的事项:(1)为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。(2)拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。(3)清洗比色皿时,一般先用水冲洗,再用蒸馏水洗净。每次做完实验时,应立即洗净比色皿。(4)测定有色溶液吸光度时,一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次,以免改变有色溶液的浓度。另外,在测定一系列溶液的吸光度时,通常都按由稀到浓的顺序测定,以减小测量误差。(5)在实际分析工作中,通常根据溶液浓度的不同,选用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.2~0.7。 3、实验过程中的失误总结:(1)25min和30min时,由于股动脉分离不到位,采用了耳缘动脉采血,但是由于抽血时间较长,加血样至蒸馏水中时,已有较多的血凝块,从而前两次测得的血药浓度较小。而在一小时采血的时候,由于操纵不当,抽多了血液样品,从而使得1h测得的数据偏大,以致于读不出吸光度数据。(2)实验操作中没有严格要求,加样时并没有采用精准的移液枪加样,而是采用移液管,所以药品的体积肯定是使得数据不准确的一个重要因素。

(3)吸光度的测量存在较大的误差。吸光度的数值应该控制在0.2~0.7,测量数值才会准确,而测得数据有一些超出了这个范围,故存在误差。 4、总结虽然实验数据很不准确,比较让人失望,但是这次试验,我学会了股动脉的分离技术和动物体内磺胺药浓度测定方法,并且对于实验团队和作有了进一步的认识和理解。虽然在实验前做了预习,但是还是遇到了很多没有预料的失误,使我更加明白熟能生巧的意义,此外,必须多做实验才能提高自己的实验能力,还得在失败中积累经验,不断总结,不断反省,才能做好研究。感谢您的阅读,祝您生活愉快。

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实验二 动物体内磺胺药浓度测定

实验二 动物体内磺胺药浓度测定

院系:理学院 专业:农药学 学号:09310110020姓名:王熠

实验二 动物体内磺胺药浓度测定

1、目的

掌握磺胺类药物在动物体血液和组织中浓度测定的方法――重氮化偶合比色测定法。

2、原理

不同时间采出的血样中具有游离氨基的磺胺药在酸性介质中与亚硝酸发生重氮化反应后,可与N-(1萘基)乙二胺产生偶合反应生成紫红色偶氮染料,与经过同样处理的磺胺药标准液比较,用721分光光度计比色法测出组织中和不同时间的血液中磺胺嘧啶浓度。

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由于亚硝酸不稳定,在实验中,用三氯醋酸与亚硝酸钠反应制的得。 剩余的过量亚硝酸影响测定,用氨基磺酸胺分解除去。

3、实验材料

1、实验动物

兔子一只。 2、设备与器械

721分光光计、台秤、止血钳、眼科镊、手术刀、手术剪、保定架、注射器、烧杯、三角烧瓶、试管、漏斗、研钵、滤纸等。 3、药物与试剂

10%磺胺嘧啶钠注射液

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15%三氯醋酸溶液 0.1%亚硝酸钠溶液 0.5%氨基磺酸胺溶液

0.1%二盐酸N-(1萘基)-乙二胺溶液 磺胺嘧啶钠贮存标准液 磺胺嘧啶钠应用标准液

4、试验方法

1、磺胺嘧啶钠的血药浓度的测定

(1)取动物一只,称重,固定,剪毛,分离股动脉,近心端准备结扎线,远心端

剪断股动脉,采空白血0.5mL,放入加有15.5 mL蒸馏水的烧瓶中,混匀,放置15min。

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(2)单剂量耳静脉注射(100mg/kg)注射10%磺胺嘧啶钠注射液2.3ml。 (3)采样:

静注采样时间:用药后25min、30min 、1h、2h、3h时,股动脉采血0.5ml。 (4)各血样0.5mL,加到15.5mL蒸馏水中,混匀,放置15min再加15%三氯醋

酸4mL,混匀,放置2min,过滤。

(5)取试管3支,各加入滤液5mL,为测定管

取试管3支,加入空白对照液5mL,为空白管取试管3支,加入应用标准液5mL,为标准管

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(6)在以上各管中各加入0.1%亚硝酸钠溶液0.5mL,混匀,放置3min (7)各加入0.5%氨基磺酸胺溶液0.5mL,混匀,放置2min

(8)各加入0.1%二盐酸N-(1萘基)-乙二胺溶液2.5mL,充分混匀,放置10min (9)用721分光光度计在550nm波长处比色。

以空白管校正光密度到0点,读取标准管和测定管光密度,计算游离磺胺药物含量。 (10)公式如下:

测定管光密度

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游离磺胺药含量= ――――――― × 0.00375mg/ml×40标准管光密度

2、组织磺胺药浓度测定方法

(1)采血后,将动物处死,取肌肉、肝脏、肾脏组织各2g。

(2)将组织剪碎,在研钵中加蒸馏水5mL研磨,取上清液,残渣用蒸馏水冲洗

并回收于刻度试管,共得16mL。

(3)加15%三氯醋酸4mL,混匀,静置后过滤。 (4)取滤液,处理同血药浓度测定。 (5)公式如下:

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测定管光密度

游离磺胺药含量= ――――――― × 0.00375mg/ml×10 标准管光密度

五、实验结果

时间 编号 1 2 3 平均值 25min 0.160 0.160 0.160 0.160 表一: 血液中药物吸光度测定结果30min 1h 2h 3h 0.258 / 0.450 0.640 0.189 0.238 0.210 / / / 0.446 0.439 0.446 0.640 0.550 0.580 标准液 0.079 / 0.008 0.082 空白液 0 0 0 0 组织 编号 1 2 3 平均值 表二:组织中药物吸光度的测定结果 肝 肾(稀释4倍) 0.480 0.500 0.473 0.484 0.600 0.600 0.560 0.587 肌肉(稀释8倍) 0.500 0.480 0.500 0.484 样品 浓度 25min 0.293 表三:药物浓度(mg/ml) 30min 1h 2h 3h 肝脏 0.384 / 0.816 1.170 0.886 肾脏 4.3 肌肉 7.09 六、结果讨论与总结

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1、股动脉的分离手术操作。

由于平时操作机会较少,经验不足,动手能力不够,在分离股动脉时花费了较长的时间和精力。以致没有及时取到10min的血样,而是取得25min时的血样。

股动脉的分离与采血应该注意的事项:

股动脉取血时注意动、静脉的区分,钝性分离;近心端穿线结扎时不要穿神经;肌肉、皮肤少穿一点;分离时注意神经的分离。采血后注意血管内血液弄干净,以免阻塞血管;如下次采血时血液不能流出,用手指轻轻按压,以排出血管中的血凝块。

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2、分光光度计的使用操作。

由于应该使用一套比色杯来测定吸光度,而在实际操作中比色杯使用混乱,而且并没有做到严格的润洗,所以吸光度的测量存在较大的误差。 分光光度计的使用应该注意的事项:

(1)为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。

(2)拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。

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(3)清洗比色皿时,一般先用水冲洗,再用蒸馏水洗净。每次做完实验时,应立即洗净比色皿。

(4)测定有色溶液吸光度时,一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次,以免改变有色溶液的浓度。另外,在测定一系列溶液的吸光度时,通常都按由稀到浓的顺序测定,以减小测量误差。

(5)在实际分析工作中,通常根据溶液浓度的不同,选用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.2~0.7。 3、实验过程中的失误总结:

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(1)25min和30min时,由于股动脉分离不到位,采用了耳缘动脉采血,但是由于抽血时间较长,加血样至蒸馏水中时,已有较多的血凝块,从而前两次测得的血药浓度较小。而在一小时采血的时候,由于操纵不当,抽多了血液样品,从而使得1h测得的数据偏大,以致于读不出吸光度数据。

(2)实验操作中没有严格要求,加样时并没有采用精准的移液枪加样,而是采用移液管,所以药品的体积肯定是使得数据不准确的一个重要因素。

(3)吸光度的测量存在较大的误差。吸光度的数值应该控制在0.2~0.7,测量数值才会准确,而测得数据有一些超出了这个范围,故存在误差


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