这个并不能通用，当亲本Aa
×aa
时，不论A，a哪个是患病，后代都有得病的可能性。其实做遗传图谱题，首先判断出显隐性，再判断是否为伴性，之后再根据题目要求来解答。其实图谱一般也就给出两对相对性状，一般一个伴性，一个在常染色体，在图谱中也一般都有那么一对夫妻是无中生有或有中生无来判断显隐性，之后再根据其他父与子、女及母与子的患病关系来判断，值得注意的是推出显隐性及伴性后一定要带人图谱检查，看看推测成立不成立再做题。
下面是一些参考：
1、无中生有（隐性遗传），F1
患病为女性——常染色体隐性遗传；
隐性遗传中：
母病子正常
或
女病父正常——常染色体隐性遗传；
2.有中生无（显性遗传），
F1
女性健康——常染色体显性遗传；
显性遗传中：
父病女正常
或
子病母正常——常染色体显性遗传；
伴性遗传：
父病女必病
或
子病母必病——伴X染色体显性遗传；
母病子必病
或
女病父必病——伴X染色体隐性遗传；
.父病子病女不病
或
传男不传女——伴Y染色体遗传。
伴性遗传是性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式，又称性连锁遗传或性环连。1910年，摩尔根在无数野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄蝇。让这只白眼雄蝇与野生红眼雌蝇交配，F1全是红眼果蝇。让F1的雌雄个体相互交配，则F2果蝇中有3/4为红眼，1/4为白眼，但所有白眼果蝇都是雄性的。这表明，白眼这种性状与性别相连系，祖父的性状通过母亲遗传给儿子。这种与性别相连的性状的遗传方式就是伴性遗传。摩尔根等对这种遗传方式的解释是：果蝇是XY型性别决定动物，控制白眼的隐性基因（W）位在X性染色体上，而Y染色体上却没有它的等位基因。如果这种解释是对的，那么，白眼雄蝇就应产生两种精子：一种含有X染色体，其上有白眼基因（W），另一种含有Y染色体，其上没有相应的等位基因；F1杂型合子（Ww）雌蝇则应产生两种卵子：一种所含的X染色体，其上有红眼基因（W）；另一种所含的X染色体，其上有白眼基因（W）；后者若与白眼雄蝇回交，应产生1/4红眼雌蝇，1/4红眼雄蝇，1/4白眼雌蝇，1/4白眼雄蝇。实验结果与预期的一样，表明白眼基因（W）确在X染色体上。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。
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