18三体人和21三体人的主要表现特征是什么?玉米单倍体是否可育?为什么?

18三体人和21三体人的主要表现特征是什么?玉米单倍体是否可育?为什么?,第1张

】 21三体综合征(21-Trisomy,又称先天愚型)是在人体首先被描述的染色体畸变,也是最常见的常染色体疾病。孩子生下来是傻的. 人的21号染色体多一条.德华氏综合征(又称18三体恤金综合征):第十八对染色体异常出现三个染色体

会导致严重的先天性心脏畸形.本来正常情况下该是二倍体的物种,突然成了单倍体,会发生些什么。在这里我们举一个例子:玉米。玉米有十对染色体,在某些情况下,我们可以让玉米的配子自己发育成一颗玉米。这颗倒霉的玉米,现在成了单倍体(10条单独的染色体,而不是五对!)。可怜的玉米它并不知道自己成了单倍体,在减数分裂的时候,它依然按正常情况处理。结果是这十条非同源的染色体自由组合,随机分离!在这种情况下,恰好生成完整的含有这十条染色体配子的概率是(1/2)10=1/1024。可见在这种状况下其可育性下降了很多

爱德华兹综合征比例为86%。

18三体是18体综合征的简称,也称爱德华兹综合征,它的定义是人体单个细胞以内还有三条18号染色体,因此十八三体比例86%的意思是爱德华兹综合征比例为86%。

18-三体综合征是染色体异常引起的疾病,主要原因来自遗传和变异。常见的原因有物理因素、化学因素、生物因素、孕妇年龄因素等。在孕期服用药物感染、病毒等,可能诱发染色体发生畸变。


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