专用ACMETEA的修复原理：专用ACMETEA修复因子活化人体再生细胞,，加强肌体修复期营养。在欧美做超声刀美容手术前，有一个月的营养储备期。前期大量口服超声刀专用ACMETEA修复型胶原蛋白，使体内修复因子通过血液到达皮下细胞,然后通过超声刀仪器外部射频电激刺激，启动自人体身修复细胞的功能，大量的ACMETEA修复因子供给皮肤再生胶原纤维所需的营养。专用ACMETEA修复型胶原蛋白可唤醒人体修复机能，为再生胶原纤维提供必备营养，内外结合，相互作用，加倍和延长超声刀的美容效果，同时预防超声刀副作用。
美国医学史报对超声刀美容临床验证：通过超声刀美容仪器进行外皮刺激，同时结合口服大量超声刀专用ACMETEA修复因子，双向结合的抗衰老理疗过程，临床验证1148例患者经过治疗后面部皱纹、松弛下垂、毛孔粗大、皮肤光泽较治疗前均有不同程度的改善。其中987例(85.97%)显效,161例(14.03%)有效,未出现无效病例,总有效率达100%。
影响超声刀效果的主要因素：通过超声刀达到一个美容的效果,有三大因素：
第一、设备是否专业正规；
第二、医生是否有丰富的经验；
第三、接受超声刀手术的顾客，自身的细胞再生功能；
超声刀的手术是否成功？
首先了解医疗场所和医疗设备是否正规，医生是否具有资质，以上几点确定后，只要医生手术顺利几天之内没有出现异常现象，手术就算成功了。
超声刀的效果也许没有医生承诺的那么好，这并不是医院的责任，也不是医生操作超声刀出了问题，超声刀的效果百分之八十来自于术后的恢复，取决于患者修复因子的补充量和自身条件（年龄30岁以上的顾客，自身的胶原蛋白流失越来越严重，必须通过手术前后大量口服超声刀专用ACMETEA修复型胶原蛋白来顺利完成胶原纤维的再生）。
超声刀美容术前、术后护理：
1、术前保持皮肤、毛发部位清洁卫生，手术当天不能化妆，以前化妆的痕迹要尽量去除。
2、术前要与主治医师充分的沟通，早、晚各一次，十二克修复因子ACMETEA，服用
10－20天。
3、三天内请勿用热水洗脸 (不超过体温的水即可)注意补水即可。建议一周最少敷用面膜3
次。
4、一月内不要吃酱油等色素重的东西，不要喝酒、吃辣椒。
5、早、晚各一次，十二克修复因子ACMETEA，3至6个月，用量根据皮肤康复情况，普通的胶原蛋白不行，达不到修复效果。
6、超声刀美容治疗后注意术后1月内不要去高温桑拿、瑜伽等高温环境，并且不能暴晒。
亲，可以肯定的告诉你超声刀做了之后会反黑的，很多人做完超声刀会有皮肤会变黑的现象。这是因为人体皮肤接触超声刀后会进行自身修护的表现,一旦返黑以后,皮肤就会自动的代.谢色愫沉积,也就是说,再度出现的色素通常会在返黑出现后的2-3个月中慢慢淡去,代谢较慢者则需要4-9个月。所以在准备超声刀之前要有这个心理准备。
那么如何预防超声刀术后反黑呢？
1、超声刀激发损伤的组织结构打开修.复肌肤通道的同时也损坏了皮肤的自我维护屏障。短期内如果表层缺乏（生成太）修.复营养的话，皮肤就会看上去又黑又干。所以求美者要及时做好机体的相应存储工作，提前一个月内服ACME-TEA生成太使之保持充裕。它可以快速恢复创伤，增强代谢循环，使色素颗粒通过淋巴组织排出体外，而不影响周围正常组织，加快代谢.色素，使深部的胶原纤维和弹力纤维重新排列，并恢复皮肤弹性。同时，血管组织功能也会增强，并改良循环，面部皮肤皱纹消袪或减轻，毛孔缩小。
2、不可口服胶原蛋白，以免超声刀激发的胶原蛋白和额外补充的胶原蛋白出现折叠堆积，影响美丽的情况发生。
3、三天内请勿用热水洗脸 (不超过体温的水即可)注意补水即可。建议一周不超过2次面膜。
4、一月内不要吃酱油等色素重的东西，不要喝酒、吃辣椒。
5、早、晚各一次，13—26克超声刀配套ACME-TEA生成太，3至6个月，用量根据皮肤恢复情况。术后为了超声.波穿过的皮肤每一层进行能及时作出“愈伤反应”，从皮肤表层一直恢复到筋膜层，避免超声刀副作用，达到超声刀效果这点至关重要。
6、超声刀美容后注意术后1月内不要去高温桑拿、瑜伽等高温环境，出门做好防晒工作。
超声刀常见的副作用还有哪些
1、红种、起泡。出现这种情况，一般是医生手法不纯熟，超声刀的刀头长时间停留在一个局部位置，长时间的高温造成皮肤气泡红种等现象。
2、干涩、暗.淡、生斑等；造成这种现象是因为，超声刀过程中破坏了皮肤的角质层和胶原蛋白纤维层，造成皮肤锁水能力变差，同时局部的高温会使水分挥发，造成干涩、暗黄、生斑等现象.
3、塌陷、凹凸不平、皮层坏死：造成这个现象有两个可能性，一是仪器和技术问题，二是超声刀之前真.皮层胶原营养缺乏，需要术前一个月补充ACME-TEA生成太打好基础，
4、没效果：先做完超声刀不是立马就有效果，3-6个月效果会慢慢出来。但是如果你身体中胶原蛋白不是太充足的话，新生细胞再生率不高
ACME-TEA生成太如何规避超声刀后出现的副作用？
1、如果年过30岁，术前、术中、术后应该口服ACME-TEA生成太，预防新细胞生成失败。30岁后弹性蛋白开始快速崩解，胶原蛋白也在急剧流失，高温的超声刀术对皮下透明质酸的破坏，所以加上手中伤害，三大核心成份被瓦解，如果不摄取针对性营养，损伤细胞很难再生。只有先做好细胞基底营养储备，细胞再生能力强才是美容的开始。不可以盲目求美，大龄女性超声刀后损伤细胞.再生失败非常普遍，会出现术后皮肤细胞.再生失败，萎缩性损伤……
2、创伤发生24小时以内，伤口边缘的表皮基底增生，并在凝块下面向伤口移动，形成单层上皮，ACME-TEA生成太将覆盖于他的表面，生成太对表皮再生十分重要，因为它可提供上皮再生所需的营养及生长因子，如果缺少生成太不能将伤口填平，并形成斑痕，则上皮再生将延缓，保证胞源的供应是防止副作用的关键因素。
3、超声刀术后，十分难把控的就是皮下胶原纤维恶性曾生、均衡新生细胞质量和数量。ACME-TEA生成太是针对预防术后胶原纤维生成不均衡，异常曾生。如果术后单纯缺失这种生成太，很有可能局部生长、斑痕粘黏、皮肤营养不均衡、凹凸不平，皮下神经、皮肤塌陷，肤色黑暗，僵硬等不 良高现象。
研究发现超声刀出现副作用其中术前占百分之50
据统计，超声刀失败和效果不明显的案例中，有超过一半是因为个人做超声刀之前皮肤状态糟糕，没有弹性，胶原纤维网萎缩的状态。很多人会把关注的钟点放在超声刀本身上，而不知道提前做好功课，时间成本，术后效果，以及花费都是事半功倍的。
超声刀本身医生和仪器占效果决定因素的百分之30。
目前超声刀分为美版，韩版和国产三种，这三种超声刀的区别就是光束的稳定性和到达真.皮层。 如果在同样的身体状态下，美版超声刀效果好过韩版和国产超声刀，但在实际操作中却发现绝大多数韩版超声刀和国产超声刀效果远远好过美版超声刀的案例，究其原因就是个体的皮真.皮层胶原蛋白含量不一样。一个真.皮层饱满充盈的人即使用国产超声刀，效果也远远超过了体内胶原蛋白干枯的美版超声刀，这就是非理想和理论状态下真实个体差异的真实效果。
术后修.复占的百分之20。
超声刀操作时时皮下组织温度可高达60-70度，会破坏肌底的真.皮层。不管破坏多少，超声刀已经做完了，对效果而言，现在能做的就是“亡羊补牢为时不晚”，尽量去修.复。
做完超声刀皮肤干燥？大量用面膜舒缓这样对吗？做完超声刀后如何补水？
超声刀的全程都是有高温来完成的，在高温进行皮下聚焦电击的时候，穿透玻尿酸成进入我们皮下的细胞进行作业，首先破坏了皮下的保.湿层，玻尿酸成分首先会被破坏掉。保.湿层在超声刀过程当中被击穿，保.湿层中的玻尿酸一旦破坏，通过日常饮食营养是没有法再生的。与此同时一个小时左右的75度高温会将皮下的水分会大量蒸发。导致皮肤异常干燥。所以超声刀术后，皮肤首先很大的损失就是玻尿酸破坏很难再生，其次就是水分严重挥发，因为没有保.湿层，所以丧失了锁.水能力，皮肤会越来越干。
临床验证表明术后频繁使用面膜舒缓干燥，只能短暂的缓.解，会使表皮越来越干燥。大量的使用面膜会雪上加霜，因为皮下整体受损后，表皮的日常养分不能纵向转递，表皮纵向营养源基本被切断，只能通过横向传递营份。大量面膜会使皮下细胞充水，血液的循环受阻。合使皮下的营养相互传递减慢，直接影响到新细胞的再生。
玻尿酸的流失和修.复日常食物不含生成物质，所以人体不新再.生，ACME-TEA生成太含直接可以生成皮下保湿因子细胞的双项双倍生成太。临床和专利都针对解决皮下干燥和保.湿问题。
世卫WHO的数据，人体任何系统的损伤修.复与生成的新.生组织，都离不开CRE…WHO的修复。细胞是生命活动的基本单位，一切代谢活动均以细胞为基础，所有的生命活动都是以细胞为基础，不管是消化、还是吸收都离不开细胞。ACME-TEA生成太生成太是细胞生命活动基础，以23项细胞能源为动力，完善调控修复与新生。
变美应该是每个女生的愿望，很多微美机构宣称超声刀有延缓.衰老，重返青春，瞬间年轻好几岁。仙女们可以放心的继续美美哒了。但是一定要注意超声刀前后不能补充单纯的胶原蛋白哦，还是那句话超声刀本身已经激发了自身的胶原蛋白再.生，这个时候再额外补充胶原蛋白，会导致激发的胶原蛋白和补充的胶原过度堆积，形成斑痕组织。以上就是“超声刀做了会反黑吗?为什么姐姐做完超声刀皮肤变黑了？”的全部内容了Zy希望对大家有所帮助，爱你们哦!
各省辖市、济源示范区医疗保障局，巩义、兰考、汝州、滑县、长垣、邓州、永城、固始、鹿邑、新蔡县（市）医疗保障局，省公共资源交易中心，各驻郑省管公立医疗机构，有关企业：为深入推进高值医用耗材集中带量采购改革,按照《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》(国办发〔2019〕37号)和《关于开展国家组织高值医用耗材集中带量采购和使用的指导意见》(医保发〔2021〕31号)要求,国家组织人工关节带量采购、人工晶体京津冀联盟带量采购、起搏器京津冀联盟带量采购、超声刀头广东联盟带量采购、冠脉药物球囊广东联盟带量采购均顺利产生中选结果。为确保集中带量采购中选结果顺利落地实施，现就有关事项通知如下。
一、品种范围
（一）国家组织人工关节带量采购
本次国家组织人工关节带量采购品种为初次置换人工全髋关节(以下简称髋关节)、初次置换人工全膝关节(以下简称膝关节)，中选结果见附件1。
1.髋关节。髋关节以股骨柄、股骨头、髋臼内衬、髋臼杯各1件,髋臼螺钉2枚组成产品系统。股骨柄和髋臼杯材质包括铬合金(含钴铬钼合金、钴铬合金)、钛合金(含纯钛)、钽金属,含3D金属打印技术制造的产品。股骨柄和髋臼杯假体在体内的固定方式包括生物学涂层固定和骨水泥固定两种。髋关节产品系统根据股骨头和髋臼内衬材质组合,分为以下三个产品系统类别开展集中带量采购。
（1）陶瓷-陶瓷类髋关节产品系统,要求股骨头和髋臼内衬材质均为氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料。
（2）陶瓷-聚乙烯类髋关节产品系统,要求股骨头材质为氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料髋臼内衬材质为聚乙烯,包括高交联聚乙烯、高交联聚乙烯(含抗氧化剂)、超高分子量聚乙烯。
（3）合金-聚乙烯类髋关节产品系统,要求股骨头材质包括钴铬钼合金、锆铌合金髋臼内衬材质为聚乙烯,包括高交联聚乙烯、高交联聚乙烯(含抗氧化剂)、超高分子量聚乙烯。
2.膝关节。膝关节以股骨髁、胫骨垫片、胫骨平台、髌骨假体各1件组成产品系统。股骨髁和胫骨平台材质包括铬合金(含钴铬钼合金、钴铬合金)、钛合金(含纯钛)、锆铌合金或钽金属胫骨垫片材质为聚乙烯,包括高交联聚乙烯、高交联聚乙烯(含抗氧化剂)、超高分子量聚乙烯。膝关节作为一个产品系统类别开展集中带量采购。
（二）人工晶体京津冀联盟带量采购
本次人工晶体京津冀联盟带量采购品种为单焦点人工晶体（硬晶体除外），按照功能属性不同分为5个采购单元，中选结果见附件2。
序号
可折叠性
光学功能焦点
光学面设计
矫正功能
装填方式
1
软性
单焦点
非球面
散光
非预装
2
软性
单焦点
非球面
—
非预装
3
软性
单焦点
非球面
—
预装
4
软性
单焦点
球面
—
非预装
5
软性
单焦点
球面
—
预装
（三）起搏器京津冀联盟带量采购
本次起搏器京津冀联盟带量采购品种是指国家医保局医保医用耗材编码前15位为C02040205800001、C02040205800002、C02040205800003、C02040205800005和C02040205800006。按注册证及功能属性区分采购单元，同一采购单元包含所有规格型号，中选结果见附件3。
（四）超声刀头广东联盟带量采购
本次超声刀头广东联盟带量采购品种是指通常与超声手术设备主机配合使用的超声刀头,其组成与原理依据超声手术设备的型式和功能,适用于辅助实现超声手术如软组织的切割、闭合血管等。按照《医疗器械分类目录》(总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号)),超声刀头归属01有源手术器械01超声手术设备及附件03超声手术设备附件,管理类别为二类以上(含二类)，中选结果见附件4。
（五）冠脉药物球囊广东联盟带量采购
本次冠脉药物球囊广东联盟带量采购品种范围为冠脉药物涂层球囊，国家医保医用耗材分类与代码前10位为：C020206002，中选结果见附件5。
二、机构范围
全省范围内所有公立医疗机构（含军队医疗机构）以及参与报量的其它各类医疗机构均应按要求优先采购、使用中选产品。鼓励医保定点社会办医疗机构采购、使用中选产品。
三、采购周期
本次人工关节带量采购周期为2年,第一采购年度自2022年4月20日至2023年6月30日止。
本次单焦点人工晶体、起搏器、超声刀头、冠脉药物球囊带量采购周期为1年,自2022年4月20日至2023年6月30日止。
采购周期内,医疗机构优先使用集中带量采购中选产品,并确保完成协议采购量。协议采购量完成后,医疗机构仍应优先使用中选产品。超出协议采购量的部分，中选企业仍应按中选价格进行供应，直至采购周期届满。如遇政策调整，按相关规定执行。
四、时间安排
（一）相关产品增补挂网
省公共资源交易中心开辟绿色通道，于2022年4月12日前在我省医药采购平台增补相关产品信息，人工关节类医用耗材要严格执行联采办推送的人工关节医用耗材采购目录，包括中选产品、未中选（含未投标）产品、初次置换人工半髋关节/单髁膝关节产品、人工髋关节/膝关节置换术翻修用人工关节产品等，同时，于执行日前做好新旧挂网产品信息的衔接，确保网上采购渠道畅通。
（二）配送关系维护和合同签订
2022年4月17日前，人工晶体、起搏器、超声刀头和冠脉药物球囊中选企业自主确定配送企业，并通过省医药采购平台建立配送关系。配送关系建立后，原则上在采购周期内不能变更。中选企业作为保障供应的第一责任人，应选择配送能力强、规模大、覆盖率高、信誉好的配送企业，确保配送效率和服务质量。2022年4月18日前，医疗机构、中选企业和配送企业通过河南省医药采购平台签订三方电子交易合同，明确权利义务关系。
（三）价格调整和执行
2022年4月12日，省医药采购平台统一按中选产品价格挂网，各医疗机构要提前按照中选价格采购备货，在4月20日前做好中选品种的调价、备货等衔接工作，确保4月20日起我省患者能够以中选价格使用中选产品。
五、中选结果执行要求
（一）国家组织人工关节中选结果执行要求
1.省医药采购平台按照《河南省医疗保障局关于做好国家组织人工关节集中带量采购中选结果执行准备工作的通知》要求，完善医药采购平台功能，严格执行国家医用耗材联采办推送的人工关节医用耗材采购目录，按照产品系统开展挂网采购。确保初次置换人工关节按产品系统实施挂网采购，翻修用人工关节按产品部件实施挂网采购。同时做好采购数据交换和签订三方协议等工作。
2.医疗机构在使用本次人工关节集中带量采购中选产品系统时,按实际需要决定是否使用髋臼螺钉或髌骨假体,如需使用,则按中选产品系统内该部件的申报价格采购,髋臼螺钉和髌骨假体不纳入“带量”范围。医疗机构与中选企业的中选产品系统结算价格分为“含伴随服务”和“不含伴随服务”两种。医疗机构选择“含伴随服务”的,按照“含伴随服务”的中选价格与企业结算,医疗机构按照“含伴随服务”的中选价格向患者收费医疗机构选择“不含伴随服务”的,按照“不含伴随服务”的中选价格与企业结算,且不得再要求中选企业提供伴随服务,医疗机构自行承担伴随服务,医疗机构按照“含伴随服务”的中选价格向患者收费。医疗机构使用配套工具产生的消毒费,按规定由医疗机构承担。伴随服务包括提供合规的“跟台”服务、协助组装工具、必要的工具使用指导、手术操作培训等，应严格限制非手术人员进入手术室。医疗机构和第三方机构不得在进院、库存等环节向中选企业收取附加费用。
3.执行人工关节中选结果前,人工关节中选企业应配备足够的配套工具,配套工具与协议采购量的比例不低于1:50,应结合临床实际,对需求量大、医疗机构数量多的地区,适当增加配套工具投放比例。
4.非中选人工关节产品中包含中选产品部件的，按该部件的中选价格挂网，其他部件区分产品系统类别设定挂网价格高线，半髋假体和单髁假体产品按照性能与价格相匹配的原则设定挂网价格高线，对超出价格高线的产品，挂网时予以一定限制，引导相关企业逐步将价格调整至合理水平（详见附件6）。如非中选人工关节产品各部件均由中选产品不同部件组成，则总价不高于该企业同类别中选产品价格。
（二）起搏器京津冀联盟带量采购中选结果执行要求
起搏器临床需求或供应情况出现较大变化时，如医疗技术进步、实际采购量超过企业预计供应量较多等情况，允许购销双方同组同企业不同规格型号间调整协议数量。
（三）超声刀头广东联盟带量采购执行要求
1.采购周期内,超声刀头中选产品的采购比例不低于本院超声刀头总采购量的80%,医保定点社会办医疗机构的采购量由供需双方按采购协议的约定执行。
2.采购周期内,医疗机构可自主选择与中选企业就超声刀主机、换能器等采购入院,以缓解超声刀专机专用和配件间的供应问题,确保中选结果顺利落地实施。
3.属于本次超声刀头联盟地区集中带量采购范围内但未报名参加采购活动的产品,以及同一注册证中部分规格型号未报名的,按我省备案采购有关规定执行。
六、配套政策
（一）人工关节集采中选产品以含伴随服务费的中选价格为医保支付限额，纳入医保支付范围，医保基金按规定比例支付。非中选人工关节医保支付限额为同类别中选产品的最高中选价格，不高于医保支付限额的，医保基金据实按规定比例支付；患者使用销售价格高于医保支付限额的产品，医保基金以医保支付限额按规定比例支付；对于销售价格高于医保支付限额2倍的（不含2倍），按照医保支付限额的110%作为该耗材的医保支付限额。医保经办机构按有关规定，及时做好支付限额动态调整和信息系统维护工作。
人工晶体、起搏器、超声刀头和冠脉药物球囊属于医保支付范围内的，中选产品医保支付限额按照中选价格确定。非中选产品医保支付限额调整至类别相同、功能相近中选产品的最高中选价格。
（二）医疗机构应按采购合同与企业及时结清货款，结清时间不得超过交货验收合格后次月底。医用耗材集中采购中选产品的基金预付、结余留用等其他相关配套政策按照河南省医疗保障局等七部门关于印发《河南省开展药品医用耗材集中采购和使用工作实施方案》的通知（豫医保办〔2020〕40号）规定执行。未报量的医疗机构不享受结余留用和基金预付政策。
（三）采购周期内，对中选产品实行价格联动。如出现其他地区带量采购中选价格比本次带量采购中选价格低的，中选企业应于30日内主动向我省医药采购平台申报新的最低价，就低实行价格联动。对于未及时申报或虚假申报的企业，按价格联动和信用评价相关规定处理。省医药采购平台联动价格后30日内报省医保局。
七、其它
各相关单位要切实提高认识，认真部署，严格按照本通知要求的时间节点，做好有关医用耗材集中采购中选结果落地实施工作，加强履约监管，严格落实信用评价制度，确保各项工作有序衔接、平稳推进、按时执行。
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