蛋白质组蛋白呈碱性，结构稳定。与DNA结合形成、维持染色质结构，与DNA含量呈一定的比例。v非组蛋白呈酸性，种类和含量不稳定，作用还不完全清楚，可能与染色质结构调节有关，在DNA遗传信息的表达中有重要作用。
染色体的形态结构每个染色体含有两条染色单体，呈赤道状彼此分离，只有着丝粒处相连。根据着丝粒的位置分为三种类型，中部着丝粒型，亚中部着丝粒和端着丝粒型。
种类：常染色体和性染色体
染色体组型（Karyotype）：描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息的图象。
人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。 某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。
人类拥有23对不同的染色体，其中22对属于常染色体，另外还有1对能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。
1号到22号染色体的编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列。最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对[2]。这些染色体通常以细丝状存于细胞核内，若将单一细胞内的染色体拉成直线，那么将大约有1.83米（6英尺）长[3]（1英尺=30.48公分）。
在人类个体的体细胞中，通常含有来自亲代的1到22对体染色体，再加上来自母亲的X染色体，以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。
科学家将这些染色体分为7组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]。对于一般人类来说，每个细胞核内只有两套染色体。
扩展资料：
畸变原因
体细胞或性细胞内染色体发生异常改变称为染色体畸变（chromosomal aberration），可分为数目畸变和结构畸变两大类。染色体畸变可以自发地产生，称为自发突变；也可以通过物理的、化学的和生物的诱变作用而产生，称为诱发突变；还可以由亲代遗传所致。
参考资料：百度百科-人类染色体
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