地衣的形态
按生长型，地衣的形态基本上可分为3种类型：
1、壳状地衣：地衣体是一种具有色彩的多种多样的壳状物，菌丝与基质紧密相连，有的菌丝还伸入基质中。因此，地衣体与基质很难剥离。壳状地衣约占全部地衣的80%。如生活于岩石上的茶渍衣属（Lecanora）和生于树皮上的文字衣属（Graphis）。
2、叶状地衣：地衣体扁平，有背腹之分，呈叶片状，四周有瓣状裂片，下方（腹面）以假根或脐固着在基物上，易与基质剥离。如生活在草地上的地卷衣属（Peltigera）、脐衣属（Umbilicaria）和生在岩石或树皮上的梅衣属（Parmelia）（如图）。
3、枝状地衣：地衣体直立或下垂，呈树枝状或柱状，多数具分枝，仅基部附着于基质上。如直立地上的石蕊属（Cladonia）和悬垂分枝，生于云杉、铁杉、冷杉树枝上的松萝属（Usnea）等。（如图）枝状地衣的生长速度比壳状、叶状地衣快很多。大量的花松萝属地衣悬在树上，会导致树木的死亡。（另据报道：松萝地衣是滇金丝猴的主要食物，由于滇金丝猴食物单一，灭绝的可能很大。
地衣的构造
将地衣体横切，可看到其内部构造：
内部一般可分为上皮层、藻胞层、髓层和下皮层。上皮层和下皮层均由致密交织的菌丝构成。根据藻类细胞在地衣体内部的分布情况，通常在结构上，将地衣分为2种类型：
1、异层地衣：藻类细胞聚集在上皮层之下，形成1层明显的藻胞层。髓层介于藻胞层和下皮层之间，由一些疏松的菌丝构成。髓层中没有或只有很少的藻细胞。这样的构造称为“异层地衣。梅衣属（Parmelia）和蜈蚣衣属（Physcia）。
2、 同层地衣：在横切面上，上皮层之下没有明显的单独的藻胞层结构，藻细胞在髓层菌丝中均匀地分布。这样的构造称为“同层地衣”。如猫耳衣属（Leptogium）。
叶状地衣一般为异层地衣。壳状地衣多为同层地衣，壳状地衣无下皮层，髓层与基质直接相连。枝状地衣为异层地衣。而内部构造呈辐射式，外皮层致密，很薄的藻胞层包围中轴型的髓层，或髓层为中空的。
一些地衣体有多种色彩，主要是由构成上皮层的菌丝细胞中含有大量橙色、黄色或其他色素而形成的。
复合有机体
地衣是藻类和真菌组合在一起共生的复合有机体,是没有根茎叶分化，结构简单的、多年生的原植体植物。由于藻类和菌类之间长期紧密地结合在一起而成为1个单独的固定有机体类群。使其既不同于一般真菌，也不同于一般藻类。而具有独特的形态、结构、生理和遗传等特征。它们是植物多年发展演化的结果。因此，把地衣当作一个独立的门看待。本门全世界约500多属，25000余种。
构成地衣的藻类：主要是蓝藻和绿藻。蓝藻主要是念珠藻属，绿藻主要是共球藻属。
构成地衣的真菌：大多数是子囊菌，少数是担子菌。构成地衣的真菌在许多生理特性方面都不同于一般真菌，特称为“地衣型真菌”。真菌在地衣体构造上占主要部分。地衣原植体的形态几乎完全是由共生的真菌决定的。藻类分布在地衣植物的内部，形成一层藻胞或若干团藻胞或分散在菌丝中。
藻、菌共生的关系是：藻细胞进行光合作用为整个地衣植物体制造有机养分，而菌丝则吸收水分和无机盐，为藻类进行光合作用提供原料，并使藻细胞保持一定湿度，不致干死。这样构成了地衣的藻菌之间互惠互利的共生关系。但有人做过试验，将地衣植物体中的藻类和真菌分开培养，发现藻类可以生活很长时间，而真菌被饿死。说明真菌不能单独生活，地衣体中的真菌必须依靠藻类生活。这是因为，真菌长期与藻类共生以后，自身细胞在产生生活物质或酶等方面已发生了变化。
地衣是植物界中一类特殊的植物，是由藻类和菌类混合组成的复合体。植物体的大部分由菌丝体构成，多为子囊菌，少数为担子菌。藻类则分布在复合体内部，聚合成一层或若干团，是单细胞的或成丝状的绿藻或蓝藻。在生长过程中，菌类吸收水分及无机盐供给藻类，并在干燥时保护藻的细胞不致干死。藻类进行光合作用制造的有机物质供给菌类作养料。他们之间的关系是共生关系。
地衣是多年生植物，地衣类植物全世界有500余属，25000余种。
松萝就是一种典型的地衣类植物，属地衣门，松萝科，生长于深山的老树枝干或高山岩石上，成悬垂条丝状。
松萝
其他还有：文字衣、石蕊、雀石蕊、驯鹿苔等。
地衣是自由真菌和藻类共同在一起形成的特殊植物。
地衣是两种植物共生而成的复合体，这种复合型植物一种为真菌，一种为藻类。菌类吸取水分和无机盐供给藻类，而藻类则依靠自已的叶绿素，利用水、无机盐和空气中的二氧化碳制造各种有机物质，与菌类共享。
地衣的特点
地衣最大的特点就是具有极为缓慢的生长率和相当长的寿命，一些地衣甚至被人们称为时间色素，有学者甚至通过某些地衣体的直径或面积大小的测定，研究年代及冰川的年龄。因此一些地衣一旦被破坏，数代人都难以再见其原貌。
地衣是大约4亿多年前，在地球上生长的首批植物之一，至今它们的适应性都非常强。它们形体虽小，但在贫瘠荒芜的地带，仍然有助于土地积累土壤和养分，而这是更大的植物群落生长所必需的。
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