他们不懂
不要听他们说的
那张报告单最后所指的意思就是
在X
染色体线上面
会有一条染色体或者没有
但是在Y染色体横线上面
一定会没有染色体
那意思就是不告诉你男女的意思
所以
X或者Y
染色体
不在这张报告单上面
大白话
就是指空白的意思
你那张报告
并不会告诉你男女的
你踏踏实实的生了以后
用眼睛看吧
别想从羊水上面知道了
确实你的18三体综合征的风险偏高，其他的风险值也不算低啊
我猜可能是你的年龄偏大，所以风险值都高了。因为这些染色体疾病在高龄产妇中发病机率要高。
因为这个唐筛不是那么准确，建议你为了保险起见，去做一下进一步的检查，比如羊水穿刺或者无创基因检测。
推荐无创基因检测，因为抽点血就可以了，而且大概2周能出结果。羊水穿刺，需要在肚子上扎针抽羊水，有一定感染和流产风险，结果出来的比较慢。
唐氏筛查只是一种初步筛查，就是将需要做羊水穿刺的患者范围缩小，但总有一些假阳性和假阴性，低危的里面也有患者，高危中的大部分也是正常的，简单的说，举个例子，有2万个产妇，21三体的出生率为1/700-到1/1000,就是估计会有20多个21三体的孩子出生， 那么2万个产妇不可能都去做羊水穿刺，因为羊水穿刺还有一定概率会使流产等一些副作用，所有现在有一个唐氏（也是21三体）检查，这个检查是抽取母亲血液，无创伤的，可以讲范围缩小，一般会检查出约5-10%的人，例为高危，就是说，2万个人里面，会有大约1000人左右定位高危，就是大于1/275，在这1000人里面做羊水穿刺检查，那么实际上，这1000人里面会包括大部分的21三体，但不是全部，在另外的1万9千的人里面还会几个。因为是一个人的生命，医生都会很谨慎，无法做肯定的答复，这是责任的问题，比如说，现在检查即使是低危，但仍然有很低很低的概率为21三体，要是万一是这种情况，那么医生就麻烦了，所以这样就使得大部分的产妇很焦虑，担心，崩溃。
所以下面的观点尽供你参考，并不能做为医生的指导意见，安全的办法就是建议去做羊水穿刺检查。
根据你的情况，我觉得没有必要去做羊水穿刺。
18倍三体的概率非常低，比21三体要低很多，也比较少见。这种概率的东西不要太担心，你的风险系数是1/383，概率很低，只需做一个B超就可以了，不要担心。
再一次说明，这是参考意见，并不供指导，你需要自己决定。如果我是医生，我也会说去做羊水穿刺，因为这样医生就没有任何责任了。我是看你快崩溃了再说的，不要为这种低概率的事件担心！
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