在我国卫生部要求的少年儿童计划免疫程序流程是，出生时接种卡介苗和乙肝疫苗的第一针，在出生后一个月及六个月，接种乙肝疫苗到第二针和第三针。4月龄时注射脊灰疫苗三价混和疫苗，每月一次，共三针，3.4。5月龄时注射白百破混和中药制剂，每月一次，共三针。八月龄时注射麻疹疫苗，1.5～2岁时，白百破混和中药制剂复种。
4岁时脊灰疫苗三价混和疫苗复种。6岁时麻疹疫苗及白百破混合中药制剂复种。小宝宝从出生后至12岁，都需要开展疫苗接种。疫苗接种，是将疫苗中药制剂注射到人或生物身体内的技术性，使接受方得到抵御某一特殊或与疫苗类似病源的免疫能力，借由人体免疫系统对外开放来物的分辨，开展抗原的挑选和生产制造，以造成抵抗该病源或类似病源的抗原，从而使受注入者对该病症具备很强的抵抗力。不接种疫苗会提升影响的概率，比较严重的会影响到性命。疫苗的种类有很多，儿童疫苗普遍的有卡介苗、乙肝疫苗、脊灰疫苗、麻腮风疫苗等。成年人普遍的疫苗有新冠肺炎疫苗、狂犬病病毒疫苗、破伤风疫苗等。
假如少年儿童异常疫苗接种，非常容易提升感柒概率，危害到性命。儿童感染结核病病毒感染非常容易造成结核性脑膜炎，这类病症会危害脑部正常的生长发育，造成少年儿童智力障碍。儿童感染乙型肝炎病毒会造成乙型肝炎慢性乙型肝炎，这类病症会危害肝脏功能，危害全身上下基础代谢及其血液循环系统，导致少年儿童免疫力下降、黄胆、食欲不佳，乃至会致使肝硬化腹水。
儿童感染脊灰病毒导致脊灰疫苗，造成少年儿童残废。儿童感染麻疹病毒，会造成病毒性肺炎、病毒性结膜炎、病毒性肠胃炎，比较严重的会导致全人体器官感柒。成年人如果不注射新冠肺炎疫苗，非常容易造成新冠肺炎感柒，发生危重症病症。如果不注射狂犬病病毒疫苗或破伤风疫苗，感柒狂犬病病毒或破伤风梭菌后会影响到性命，致死率贴近100%。少年儿童必须注射的疫苗应当准时注射，成人在合乎注射标准状况下需要积极主动疫苗接种，降低病发率和致死率。
我怀疑这可能与以下事实有关:疫苗造成的伤害或死亡极其罕见，而且在大多数情况下并非由于疫苗制造商的疏忽所致。
接种疫苗造成的头号危害是过敏反应。过敏反应影响100万分之一的疫苗接种病例。疫苗研发和生产厂家煞费苦心地去除可能引起过敏反应的物品，并竭力警告有严重过敏反应史的人不要接种疫苗。疫苗造成的其他一些“危害”是如此的模糊，以至于合法的科学已经无法将疫苗和危害之间的联系(上帝知道他们已经尝试过了)，比如自闭症的说法。
问题的另一部分是疏忽。过失是一个法律术语，但是，用外行人的术语来概括，这种损害必须是由一些本来可以预防的事情造成的，但是因为制造商没有采取合理的预防措施而发生了。
也就是说，如果一个生产商把坚果放进疫苗里，却没有告诉任何人，结果有人死于过敏反应——他们就失职了。然而，如果他们把坚果放进疫苗，然后在疫苗上贴上巨大的警告标签，并要求所有患者在接种疫苗前签署一份“我知道它有坚果”的弃权书，他们可能不会疏忽。
美国人已经形成了这样一种思维:如果有人伤害了你，他们就欠你钱(告!)他们已经形成了这样一种心态，即诉讼是对不法行为的“惩罚”(“当心，否则我就要起诉了!!”)当然，这既不是事实，也不是道德的。在公民社会建立在法律和个人自由的理念(这意味着个人责任的最低水平)当人们“做事情”(制造一个产品,销售食品,开车,使用电动工具)他们将采取“合理”——就像你当你周围的人“做事”。
有些行为有内在的风险:飞行、驾驶和就医只是几个例子。而且，由于找不到更好的说法，“有时会屙狗屎”，任何合理的小心都无法避免。如果双方都很谨慎，但仍然发生了一些糟糕的事情(比如车祸)，那么我们的社会(以及民事法律体系)认为没有人应该为此受到“惩罚”(经济上或身体上)。
但是，如果一方没有采取合理的小心措施(闯红灯、喝醉了等等)，那么没有采取合理小心措施的一方就是疏忽大意——应该负责管理对另一方的损害。
另一个原因，我刚刚在谷歌上搜索了几秒钟才发现，是国家疫苗伤害赔偿计划。这里的理由是由于疫苗可以挽救生命，而诉讼破坏了制药商生产疫苗的动机(因为疫苗的利润率非常低)，联邦政府决定为疫苗造成的伤害买单，以鼓励制药公司留在市场上。
这是里根时代的法案——所以你自己决定是否有正当理由
【法律分析】编造、散布虚假疫苗安全信息，构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚，疫苗上市许可持有人谎报疫苗安全事故的，由药品监督部门责令改正，拒不改正的处20-50万罚款，情节严重的，责令停产停业整顿，处50-200万罚款。
【法律依据】
《中华人民共和国疫苗管理法》
第七十三条 疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用，必要时立即停止生产，按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告。卫生健康主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级人民政府卫生健康主管部门报告。药品监督管理部门应当依法采取查封、扣押等措施。对已经销售的疫苗，疫苗上市许可持有人应当及时通知相关疾病预防控制机构、疫苗配送单位、接种单位，按照规定召回，如实记录召回和通知情况，疾病预防控制机构、疫苗配送单位、接种单位应当予以配合。
未依照前款规定停止生产、销售、配送、使用或者召回疫苗的，县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门应当按照各自职责责令停止生产、销售、配送、使用或者召回疫苗。
疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位发现存在或者疑似存在质量问题的疫苗，不得瞒报、谎报、缓报、漏报，不得隐匿、伪造、毁灭有关证据。
第八十三条 违反本法规定，疫苗上市许可持有人有下列情形之一的，由省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告拒不改正的，处二十万元以上五十万元以下的罚款情节严重的，责令停产停业整顿，并处五十万元以上二百万元以下的罚款：
(一)未按照规定建立疫苗电子追溯系统
(二)法定代表人、主要负责人和生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员不符合规定条件或者未按照规定对其进行培训、考核
(三)未按照规定报告或者备案
(四)未按照规定开展上市后研究，或者未按照规定设立机构、配备人员主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应
(五)未按照规定投保疫苗责任强制保险
(六)未按照规定建立信息公开制度。
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