产前测试基因可防孩子耳聋

产前基因检测可以防止孩子听力下降 : ；   如果不是亲身经历，也许没人能体会一个寂静的世界会带来多大的痛苦。然而，在我国，根据2006年第二次全国残疾人抽样调查结果，听力障碍人数已达2004万。同时，这个数字还在以每年3万人的速度递增，其中60%是由遗传造成的。然而，并不是所有这些有耳聋基因的孩子天生就有耳聋特征，他们中的一些人可能要到四五岁甚至十几岁才开始发病。因此，新生儿听力筛查、耳聋基因诊断以查明病因和产前诊断以减少耳聋残疾儿童的出生，可成为预防耳聋的有效手段。有耳聋家族史或在孕期感染过风疹病毒等易导致耳聋的疾病的孕妇，最好在怀孕8周后选择侵袭性胎盘组织(9？10周)、羊水(16？20周)和脐带血检查(孕周较晚)，逐步确定孩子是否有耳聋基因。如果发现有较高的患病风险，应及时终止妊娠。此外，新生儿，特别是出生时有高胆红素血症或出生损伤的新生儿，应该在出生后进行基因诊断。如果先天性耳聋是由这种特殊基因引起的，说明他们的听觉神经传导通路和听觉语言中枢还是正常的。这时候就要移植人工耳蜗，尽早训练孩子的听说能力，让孩子尽可能健康快乐的生活。