对于患有遗传性疾病的父母来说，除了自己深受疾病之苦，还有可能将这种痛苦传递给下一代。因此，为了防止下一代遗传这种疾病，家长应采取科学有效的预防措施。下面我们就来详细了解一下如何有效预防遗传性疾病。
根据所涉及的遗传物质的改变程序，遗传病可分为三类:
一种是染色体疾病或染色体综合症:
染色体层面可以看到遗传物质的变化，表现为数量或结构的变化。由于染色体疾病涉及的基因很多，所以症状通常非常严重，涉及多个器官和系统的扭曲和功能改变。
第二种是单基因疾病:
目前已发现五种以上的单基因疾病，主要由单基因突变引起，分别由显性基因突变和隐性基因突变引起。显性基因是指等位基因(一对染色体上相同位置的基因)只要其中一个发生突变就能致病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时突变时才会致病的基因。
第三种是多基因疾病:
顾名思义，这种病涉及多个基因。与单基因疾病不同，这些基因没有显性或隐性关系，每个基因只有微小效应的累积效应。因此，同一疾病不同疾病的人，由于涉及的可能致病基因数量不同，其严重程度和复发风险可能会有明显的差异。比如唇裂有轻有重，有的人还伴有腭裂。值得注意的是，多基因疾病不仅与遗传有关，而且受环境因素的影响也很大，因此也称为多基因疾病。哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先天性心脏病、癫痫等许多常见病都是多基因疾病。
如何预防遗传病？
1。婚前健康检查。确立恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续前，应进行全面系统的健康检查。尤其应避免近亲。近亲结婚的后代比非近亲结婚的后代患智力低下、先天畸形和各种遗传病多几倍。
2。孕前遗传咨询。男女双方，或其中一方，如果亲属有遗传病，担心婚后会不会生出同样遗传病的孩子，应咨询是否可以结婚，结婚后果是否严重；双方中有一方患有某种疾病，但不知道是否遗传。能不能结婚，遗传给后代的几率有多大？医生会做出明确的诊断，告知合理的治疗方案。
3。产前筛查阻止婴儿出生。产前筛查主要是针对一些目前还没有很好治疗方法的疾病，其目的是防止缺陷儿的出生。一般在怀孕16-20周的时候进行，抽取孕妇外周血2-3ml进行检查。如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，应进一步做羊水培养确诊。
遗传病不是不可治愈的
过去，人们认为遗传病是无法治愈的。现在，由于对某些遗传病发病机制的了解，已有遗传病症状的患者可以通过饮食、药物、手术等疗法得到改善或治愈。
欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
