胎儿无创是检查什么的，适用人群有哪些

胎儿无创是检查什么的，适用人群有哪些 胎儿无创是检查什么的

胎儿无创DNA检测是采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息的分析，从中获取胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有三大染色体疾病。

提示:

目前主要用于检测21-三体、18-三体和13-三体，准确率在99%左右。而其他染色体数目和结构异常以及染色体嵌合体的检出率和准确率都不高。

### 无创DNA的检测有什么优点

1。无创、简单、准确率高；

2。即使高龄(年龄≥35)也可以。因高危或单项指标值改变，适合唐筛查，需要继续诊断，但不愿意选择有创产前诊断的孕妇；

3。因孕期b超检查nt值增高或胎儿其他解剖结构异常而不愿选择有创产前诊断的孕妇；

4。不适合进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、前置胎盘、前置胎盘、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或宝贝儿等。；

5。羊膜腔穿刺细胞培养失败，不愿意接受或不能再次进行有创产前诊断的孕妇；希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择无创产前检测的孕妇；

6。孕妇血清筛查阳性，产前诊断有心理障碍。

### 无创DNA的适用人群

1。血清学筛查(即孕早期的“筛查”，唐筛查)显示常见染色体非整倍体的临界风险(例如:1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270，1/1000≤18三体综合征风险值<1/350)的孕妇，上述1/270和1/350分别为两种综合征高风险的临界值。相应的风险值由各实验室按照5%假阳性和10%假阳性设定。每个医院会略有不同，但它们都会出现在唐氏综合征的筛查报告中。

2。不适合羊膜腔穿刺术的患者，如先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈、母胎RH血型不合、前置胎盘等。

3。错过孕周血清学筛查最佳时间或常规产前诊断时机，但希望降低21三体、18三体、13三体唐氏综合征风险的孕妇。

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