B超单的秘密: 胎宝健不健康，要看这些“软指标”！

B超单的秘密:胎宝健不健康，要看这些“软指标”！

孕中期，准妈妈有一个特别重要的产检，叫大排异(18~24周)，主要是为了观察胎儿的结构和器官。准妈妈们在得到大块畸形的报告后，非常急于知道自己的宝宝是否健康。

但是，麻麻们在看到报告单后，反而更加着急。比如，有些专业名词完全看不懂，什么是“心室强光点”？是代表表示宝宝的心脏有问题吗？
今天，医学专家来为我们解释这些疑惑：1、关于超声软指标随着超声仪器对细微结构更加清晰显示，越来越多的胎儿结构微小变化被发现，这些微小变化被称为超声“软指标”。常见的有以下几种情况：

心室亮点

我们的心脏是由几个房间组成的，左右各有一个心房和一个心室，两边各有一个分隔心房和心室的门。控制这两扇门开关的是一些像链条一样的组织，一端连着墙，另一端连着门。

如果这些锁链增粗、增多，或者因为胎儿心脏太小，锁链和门分不太清楚，B超下就会看到强光点。

研究发现，在染色体异常(如唐氏综合征)的胎儿中，超声检出心室亮点的概率显著增加。也就是说，心室亮点不是胎儿心脏病的表现，而是染色体异常的预示。

肾盂分离肾盂简单的说就是肾和输尿管连接的地方。一般来说，如果胎儿肾盂分离不超过10mm，是属于正常范围的。

如果这个距离继续增大，就要定期检查了。如果胎儿有双侧肾盂分离，则患唐氏症的风险会增加。

侧脑室轻度增宽胎儿的侧脑室里面有组织产生液体，排出至脑内和脊柱内起到保护这些组织的作用，它的宽度是可以测量的，一般以10mm为正常界限。

如果侧脑室宽度在10-15mm之间，一定要检查胎儿染色体。其中很多都与染色体异常有关。

脉络膜囊肿

脉络膜囊肿也是染色体异常的标志，大部分是18号染色体异常，而18号染色体上的异常大多合并有很多严重的畸形，超声很容易发现。

如果脉络膜囊肿有合并其他异常，或与其他染色体异常的标记物同时出现，就要考虑做染色体检查了。2、软指标异常需要引起重视当医生通过B超发现了这些异常后，会结合准妈妈的年龄、孕周、以及是否有其他高风险因素，来决定是否要做进一步的诊治。如果怀疑胎儿有染色体异常的可能，通常会建议准妈妈做相关的遗传学检查，比如以下几种：

非侵入性产前基因检测

无创产前基因检测是通过采集5ml孕妇外周血，提取其中游离DNA，采用第二代高通量测序技术进行测序，通过生物信息分析，得出胎儿患“染色体非整倍体”的风险率。

羊水穿刺羊水穿刺是指在超音波的导引下，用细长针穿入子宫壁，抽取适量羊水进行综合查验的检测方法。

这两种检测方式准确率都很高，但是从检查方式来看，无创产前基因检测因为采样方便，无流产和感染风险，更容易被准妈妈们接受。

如果准妈妈在超声检查中发现异常，一定要根据自身情况，咨询医生，及时选择合适的产前诊断方式，这可是关系到宝宝健康的头等大事~~