产检正常却生了个畸形儿?医生不会告诉你这些检测不到的疾病。为什么产检的时候一切顺利,最后生了个畸形宝宝?
几年前有一个案例,产检时一切正常的女士,第一次见到宝宝就蒙了:宝宝右手不全。
所以:为什么产检正常,还是宝宝不正常?能否提前发现所有的胎儿异常?如果不是,那体检有什么意义?
1。不是所有的异常都能被检查出来
一般建议您在孕期做更重要的致畸检查,如系统的致畸b超或四维彩超、唐氏筛查、无创产前诊断、羊水穿刺等。,但是所有的检测都不是100%,也没有100%的科学说法。
系统b超(较大畸形):主要针对一些较大且明显的畸形,如无脑儿、脑积水、唇腭裂、脊柱裂、腹部器官发育异常等。一些微小的缺陷,如手指或脚趾,由于胎位、羊水、腹壁过厚等客观因素的影响,可能无法被检测出来。于是就有了上面这位母亲的情况。
定期常规产检:一般怀孕12周后可以开始第一次产检。这项检查可以确认自己是否怀孕,排除宫外孕的可能;整个孕期的产检次数可以控制在9~13次。第一次检查是在绝经后3个月内,以后每1~2个月检查一次。具体时间可以在第一次检查结束时咨询医生,看下一次检查是什么时候,定期来。
检查胎儿染色体异常:NT、唐筛、无创、羊膜腔穿刺。唐代需要筛查,初唐检出率在85%左右;中唐时期的检出率为65%;虽然无创DNA的检出率高达98%,但它只针对21、18、13号染色体,其他染色体无法检查。羊膜穿刺虽然可以检查所有的染色体,但是检查不出一些微小的基因片段,需要做基因芯片检查。
唐筛查和无创DNA仍然只是一种筛查试验,并不能作为诊断的手段。
每一种考试都有自己的局限性和优缺点,自己考试的结果也是有限的。但是这些产前检查的结果受太多因素的影响:医生的技术水平,胎位,妈妈的脂肪壁...而这些都是不可控因素。
2。做产检还有意义吗?
肯定有。定期产检可以帮助医生及时了解胎儿在子宫内的情况,及时给出解决方案,减少新生儿的出生缺陷,所以产检一定要做!
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