Ki67是一种增殖细胞相关的核抗原,其功能与有丝分裂密切相关,在细胞增殖中是不可缺少 ,但其确切机制尚不清楚,Ki67作为标记细胞增殖状态的抗原。阳性说明癌细胞增殖活跃。Ki67(<10% )说明癌细胞增殖不太活跃。
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PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质,在细胞核内合成,并存在于细胞核内,为DNA聚合酶δ的辅助蛋白。该酶三维结构呈夹子形,可以夹在DNA模板链上滑动,并连接着聚合酶δ,确保聚合酶工作过程中不会从模板链脱离。该蛋白对聚合酶的持续合成能力起重要作用。
在细胞核内存在可溶性与不溶性两种PCNA,可溶性PCNA在细胞周期各期中均有表达,其量在DNA合成过程中不发生明显变化,易被去污剂提取、甲醇破坏。
不溶性PCNA较稳定,不易被去污剂洗脱、甲醇破坏,这种PCNA在G0~G1期细胞中无明显表达,G1晚期,其表达大幅度增加,S期达到高峰,G2~M期明显下降,其量的变化与DNA合成一致,检测其在细胞中的表达,可作为评价细胞增殖状态的一个指标。
肿瘤细胞具有旺盛的增殖活性,而PCNA可作为评价细胞增殖状态的指标。因此,国内外在许多肿瘤中进行了PCNA的研究。
涉及PCNA与肿瘤发生发展、分级、分期、放疗敏感性、预后、复发和转移、死亡原因、肿瘤标志物等各个方面的相关性,得出了许多结论。
但在某些方面因作者和所研究肿瘤的不同,还存在一些争议,即使尚没有争议的结论,也是从一种或几种肿瘤中得出的,这些结论是否适用于所有肿瘤,仍有待进一步研究。
参考资料:百度百科---增殖细胞核抗原
免疫组化ki67,ki67<10%说明癌细胞增殖不太活跃,即属于正常。
免疫组化ki67的指数高低与许多肿瘤分化程度、浸润、转移及预后密切相关。该标记阳性率越高,肿瘤生长越快,组织分化越差,对化疗也越敏感。上述情况说明肿瘤分化程度不高,肿瘤细胞增殖慢,可以考虑做化疗或是靶向治疗。
扩展资料:
Ki-67:目前在很多肿瘤病理中需要进行测验,它是判断肿瘤细胞增殖情况的一个指标,越高表示正在肿瘤细胞增殖多,恶性程度越高。而P16,是一个抑癌基因,直接作用于细胞周期、抑制细胞分裂的基因,细胞内P16蛋白减少,会引起细胞周期调节紊乱,使细胞无限制增生,甚至癌变。
ki-67作为细胞增殖指数,能够标记G和S期的细胞,多数肿瘤细胞和增殖活性较大的细胞如干细胞、母细胞等也会强表达。
参考资料:百度百科--免疫组化
ki67<10%说明癌细胞增殖不太活跃,即正常。
Ki67 标记的意义
在肿瘤病理报告中,经常会看到 ki67 阳性细胞的比例。临床医生知道这是判断肿瘤恶性程度的,但往 往并不明白其中的缘由。 肿瘤的最大特点是生长失控。
很多人误认为肿瘤的生长失控是由于细胞分裂加快、细胞周期缩短的结果。但实际上肿瘤细胞的分裂减慢,细胞周期甚至比正常的细胞周期长,只是处于增殖期的细胞数量增多 了,肿瘤才生长迅速,超越了周围的组织。 在正常组织中,绝大部分细胞处于非增殖状态,细胞学上称为 G0 期。
要构建良好的组织结构并执行特定的功能,必须依靠这些增殖周期外的 G0 期细胞。打个比喻,G0 期的细胞就像工蜂、工蚁一样。那些 增殖的细胞就像蜂后、蚁后一般。当工蜂、工蚁的比例减少时,劳动效率必然会下降,导致组织结构不良。 而处于增殖状态的细胞是难以执行特定功能的,也就是常说的没有分化。
Ki67 单克隆抗体是在位于德国 Kiel 市的 一所大学建立而得名。Ki67 免疫组化染色可将大部分 G0 期以外的细胞标记,因而也被称为细胞的增殖指 数。Ki67 的阳性率越高,说明处于增殖周期的细胞比例越高,肿瘤生长越快;而 G0 期细胞自然就越少, 组织分化越差。 有意思的是,Ki67 的阳性比例常与细胞死亡的频度成正比。
但事实是,细胞死亡越多,患者的生存期常越短。所以,死亡增多导致增殖增加的推测更为合理。 这样看来,Ki67 是一个预后不好的标记。但话分两头说。对肿瘤化疗敏感的常是处于细胞增殖周期的细胞,那些 G0 期的细胞一般对化疗没有什么反应。
所以,Ki67 比例高的肿瘤往往对化疗敏感,化疗效果好。 简单地说,Ki67标记的是处于增殖周期中的细胞。该标记阳性率越高,肿瘤生长越快,组织分化越差, 对化疗也越敏感。一般来说,预后较差。
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