血液科中All，AML，APL，CML，CLL分别是什么意思

ALL急淋淋巴细胞白血病，AML急性髓细胞白血病，APL急性早幼粒细胞白血病，CML慢性髓细胞白血病，CLL慢性淋巴细胞白血病。

在医院血常规检查的单子上，AML是急性髓细胞白血病，APL是急性早幼粒细胞白血病，而急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。以往APL的治疗效果很差，预后凶险，多因并发性弥散性血管内凝血或原发性纤维蛋白溶解导致严重出血，而早期死亡。

扩展资料：

注意事项：

选择合适体位，采取坐位或卧位，适当增加舒适度。

采血时，不要穿着袖口太小的衣服，这样会阻碍采血的进行，也会导致手臂出现血肿。

放松心情，避免紧张情绪，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。

采血后血小板较低者，针孔处至少按压30分钟，不要揉以免皮下瘀血。如有出血倾向，应延长按压时间。

参考资料来源：百度百科-血液检查

参考资料来源：百度百科-急性淋巴细胞白血病

参考资料来源：百度百科-急性髓细胞白血病

参考资料来源：百度百科-急性早幼粒细胞白血病

参考资料来源：百度百科-慢性髓细胞白血病

治疗目的在于控制症状、延长生存期或延缓急变、争取根治３类故在制定治疗方案　时，应根据病情、病期，因人而异采取不同的措施。

一、慢性期治疗

１．化疗

（１）马利蓝4~8mg/日分２～３次服用，对控制症状８０％以上有良效。缺点有骨髓受抑时间长，治疗有关的肺纤维化、阿狄森病等，故不宜久服，当白细胞降至２０×109/升以下时，宜减量至２mg/日或停服。

（２）羟基脲１～３g/日空腹服，起效快，较少出现严重骨髓抑制，故明显优于马利蓝，可首选。惟作用时间短，常需用维持量（0.5~1.5g/日）.WBC＜20×109/升时应减量＜５×109/升则停药。

（３）小剂量阿糖胞苷：１５～３０mg/(m2./日)持续静脉滴注。

（４）异靛甲：７５～１５０mg/日分２～３次口服。

（５）联合化疗：一般用于单药效果不佳者。现常选用ＡＭＬ的联合化疗方案如ＤＡ、ＨＡ等，特别是含有高三尖杉脂碱（ＨＨＴ）及Ｖ－Ｐ１６的方案而取得良效者。

2.干扰素治疗

干扰素是一个可使CML患者获CCR并延长生存期和延缓急变的药物。大剂量虽CHR及CCR优于小剂量，但中位生存期分别为60m和61m类似。

干扰素与化疗药物联合应用，显示前景良好。亦有人用α—IFN300万单位隔日1次，Hu2~3g/日，WBC降至正常后用0.5~1g/日维持，取得良效。其他可能联合的药物有HHT，ATRA等。

现认为IFN治疗CML的指导原则是应早期使用，初期可加Hu，IFN的剂量宜大一般为500万单位/(m2/日)肌注，加Ara-c等药物联合可提高疗效，定期临测Ph染色体或bcr-abl。

3．对症治疗

（1）巨脾：仍以化疗为主，无效时因巨脾造成明显压迫症状、脾亢所致的血液学异常、脾栓塞剧痛，或有破裂危险者可考虑脾切除。

（2）血小板增多：见于8%的CML患者，有并发症倾向者可用血小板分离术、IFN、或化疗。

（3）高粘滞血症：由于外周血白细胞过高引起可用白细胞分离术，或HLA相合的供者，应考虑尽早、最好在诊断一年以内施以大剂量化疗+全身照射后的异基因骨髓移植这是目前唯一有希望根治的方法，据统计其5年生存率可达50%~70%。鉴于许多成活者的骨髓中仍持续存有Ph+细胞，有复发的可能故治愈率如何？尚待观察。对骨髓供体来源有困难的患者，可考虑其他来源如脐血干细胞移植。

CML慢性期患者治疗相关致死的主要原因有移植物抗宿主病、感染、肺毒性、复发、出血等。

ITP:特发性血小板减少性紫癜 TTP:是一种急性有潜在致死性的疾病 其特点为：(1)严重血小板减少,(2)血涂片中见碎裂的红细胞(头盔状细胞,三角形红细胞,形状扭曲的红细胞)伴溶血的证据(Hb水平降低,幼红细胞增多,网织细胞数增高,血清乳酸脱氢酶水平增高),(3)急性肾功能衰竭,(4)发热,(5)多脏器有表现不一的局部缺血性损伤.临床表现包括中枢神经系统症状(神志模糊和昏迷)； 简单一点说 是一种血小板减少症 可以导致白血病的发生 CML:慢性粒细胞白血病 APTT：是一项凝血指标，如果很高说明凝血功能差，在这种情况下做手术出血就会比正常出血多，发生大出血的可能性也会增大，所以这种情况下做手术是很不安全的。 pt:凝血酶原时间，另外，叶状肿瘤 也是这个缩写(PT) tt不太清楚

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