唐氏筛查能查出胎儿染色体异常吗_唐氏筛查都过了染色体异常的几率有多大

必须做唐氏筛查 排除染色体异常

　　怀第一胎的时候做了唐氏筛查，第二胎还需要做吗?

　　唐氏筛查，实际上在医学上叫血清学筛查，它包括我们说的唐氏综合征的筛查，21三体，也包括了18三体、13三体，这些都是严重的染色体异常，导致很多胎儿结构的畸形。在血清学筛查里面，除了这些以外还有一些其他的提示，因为它要做妊娠相关蛋白，做甲胎蛋白、做HCG等等这些生化的测量，这些东西的异常也会预示着可能也有其他染色体的异常，例如除了这三对染色体以外的其他染色体出现了易位，或者出现缺失等等这些异常，这些也有可能会导致孩子出现一些比较严重的畸形。

　　所以，不管她是年龄小，二十几岁的怀孕还是三十多岁、四十岁以上的妊娠，都会建议做血清学筛查，也是大家说的唐氏筛查。

　　当然，唐氏综合征的发生在三十五岁以上孕妇的发生率是高的，三十五岁以下的发生率是低，但是不代表年纪低的这一群女性中间就没有这些疾病的发生。

　　所以，不管是第二胎还是第三胎妊娠，从医学方面都会建议做唐氏筛查。