约对4000例病人进行了本品安全性评价：其中800例使用本品至少6个月，380多例则超过1年。在这些病人中564例在美国进行了本品的临床试验，274例作为空白对照。本品的副作用通常是短暂的，与年龄、性别、种族或疗程无相关性。由于副作用而中断治疗的发生率为3.5%(美国)，而对照组为4.4%。在美国和欧洲，对充血性心衰病人因副作用而停药率为3.0%(38/1250)，而呋塞米为3.4%(13/380)；对肾功能不全病人停药率为2.0%(8/409)，而呋塞米为4.8%(11/230)；对肝硬化病人停药率为7.6%(11/170)，呋塞米为0%。停用本品最常见的因素为(按发生率由大到小顺序)：头晕、头痛、恶心、虚弱、呕吐、高血糖、排尿过度、低钾、严重口干、低血容量、阳痿、食管出血、消化不良。因这些副作用退出率在0.1%～0.5%之间。在美国进行的空白对照研究中与药物可能或很可能有关的大于 1%的副作用有：头痛、排尿过度、头晕、鼻炎、乏力、腹泻、心电异常、咳嗽、便秘、恶心、关节痛、消化不良、咽喉痛、肌肉痛、胸痛、失眠、水肿、神经过敏。在这些临床试验中本品日用剂量范围为1.25mg～2Omg，多数病人服用5mg～lOmg，疗程1～52天，平均41天。上述副作用只有过度排尿发生率托拉塞米组高于对照组。在高血压病的对照研究中，过度排尿发生率对照组为1%，托拉塞米5mg/天为4%，lOmg/天为15%。在接受本品治疗的心衰及肝肾功能不全的病人中过度排尿未作为副反应事件报道。临床研究中不能排除与药物有关的严重不良反应有：房颤、胸痛、腹泻、洋地黄中毒、胃肠出血、高血糖、高尿酸血症、低血钾、低血压、低血容量、血栓形成、疹子、直肠出血、晕厥和心动过速。有报道一病人使用本品后出现血管水肿，后发现此人对磺胺类药过敏。临床对照研究所列副作用未进行药物治疗相关性评价，关节炎以及其他各种非特异肌肉骨骼问题托拉塞米组大于对照组，但对照组痛风大于托拉塞米组。这些副作用的发生率及严重性与托拉塞米剂量无关。一例病人服用本品后因肌痛停药，对照组有一例因痛风而停药。低血钾：见注意事项。
托拉塞米片(特苏敏)用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者，也可用于原发性高血压患者。下面是我整理的托拉塞米片说明书，欢迎阅读。
托拉塞米片商品介绍通用名：托拉塞米片
生产厂家: 南京正科制药有限公司
批准文号：国药准字H20052493
药品规格：10mg*12片
药品价格：￥21元
托拉塞米片说明书【通用名称】托拉塞米片
【商品名称】托拉塞米片(特苏敏)
【英文名称】TorasideTablets
【拼音全码】TuoLaSaiMiPian(TeSuMin)
【主要成份】托拉塞米。
分子式：C16H20N4O3S
分子量：348.43
【性状】托拉塞米片(特苏敏)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者，也可用于原发性高血压患者。
【规格型号】10mg*12s
【用法用量】1.充血性心力衰竭、肾功能衰竭及肾脏疾病所致的水肿：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次，口服。以后根据病情调整剂量，一般每日高不超过200mg。2.肝硬化腹水：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次口服，与醛固酮拮抗剂或保钾利尿剂同时服用。3.原发性高血压：一般初始剂量为5mg，每日一次，口服。如果在4周之内没有达到足够的降压效果，可以加量到10mg，每日一次，口服。如果降压效应仍不充分，应加用其他降压药物。
【不良反应】常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血钾可发生在低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用泻药和肝功能异常的患者。个别患者可出现皮肤过敏，偶见瘙痒、皮疹、光敏反应，罕见口干、肢体感觉异常、视觉障碍。
【禁忌】肾功能衰竭无尿患者，肝昏迷前期或肝昏迷患者，对托拉塞米片(特苏敏)及磺酰脲类过敏患者，低血压、低血容量、低钾或低钠血症患者，严重排尿困难(如前列腺肥大)患者禁用托拉塞米片(特苏敏)。
【注意事项】1、使用托拉塞米片(特苏敏)者应定期检查血电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。2、托拉塞米片(特苏敏)开始治疗前排尿障碍必须纠正，特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。3、肝硬化腹水患者应用托拉塞米片(特苏敏)进行利尿时，应住院进行治疗。这些病人如利尿过快，可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。4、托拉塞米片(特苏敏)与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。5、前列腺肥大的患者排尿困难，使用托拉塞米片(特苏敏)尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。6、在刚开始用托拉塞米片(特苏敏)治疗或由其它药物转为使用托拉塞米片(特苏敏)治疗或开始一种新的辅助药物治疗时，个别人警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。
【儿童用药】对儿童患者是否安全有效尚不明确。
【老年患者用药】老年患者使用托拉塞米片(特苏敏)的疗效和安全性与成人无区别，但老年患者使用托拉塞米片(特苏敏)初期尤其需注意监测血压、电解质及有无排尿困难。
【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐怀孕期和哺乳期的妇女使用托拉塞米片(特苏敏)。
【药物相互作用】1、托拉塞米片(特苏敏)引起的低钾可加重强心甙类的不良反应。2、托拉塞米片(特苏敏)可加强盐和糖皮质类固醇和轻泻剂的钾消耗作用。3、非甾体类抗炎药(如消炎痛)和丙磺舒可降低托拉塞米片(特苏敏)的利尿和降压作用。4、托拉塞米片(特苏敏)可加强抗高血压药物的作用。5、托拉塞米片(特苏敏)连续用药或开始与一种血管紧张素转换酶抑制剂合并用药可能会使血压过度降低。6、托拉塞米片(特苏敏)可降低抗糖尿病药物的作用。7、托拉塞米片(特苏敏)在高剂量使用时可能会加重氨基糖甙类抗生素(如卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素)、顺铂类制剂、头孢类的耳毒性与肾毒性。8、托拉塞米片(特苏敏)可加强箭毒样肌松药和茶碱类药物的作用。9、托拉塞米片(特苏敏)可降低去甲肾上腺素和肾上腺素的作用。10、当病人使用大剂量水杨酸盐类时托拉塞米片(特苏敏)可增加水杨酸盐类的毒性。
【药物过量】药物过量时，体液和电解质的丢失可能导致嗜睡、电解质紊乱和胃肠道症状。处理：对症及支持疗法，及时补充体液及电解质，并对电解质进行动态监测。
【药理毒理】作用机理托拉塞米片(特苏敏)为磺酰脲吡啶类利尿药，其作用于亨利氏髓袢升支粗段，抑制Na+/K+/2Cl-载体系统，使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加，但对肾小球滤过率、肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。药效学托拉塞米片(特苏敏)对大鼠和狗都有强的利尿作用，在这两种动物中，尿量、尿电解质排泄与剂量的对数呈线性关系。大鼠口服本的小有效剂量为0.2mg/kg，狗为小于0.1mg/kg，大作用剂量为10mg/kg。以药理重量计，托拉塞米片(特苏敏)对大鼠的利尿作用为速尿的9～40倍，对狗为10倍，利尿作用大鼠持续约2小时，而狗持续8小时以上，大鼠每日口服托拉塞米片(特苏敏)10mg/kg共15天其利尿作用并不减弱。狗静脉注射托拉塞米1、3、10mg/kg，收缩压、舒张压、平均压、心率、呼吸频率、呼吸压、心电图均无明显影响。致癌性大鼠和小鼠终生致癌试验，给予托拉塞米片(特苏敏)分别为9mg/kg/日和32mg/kg/日未见肿瘤发生率增加。基于体重，该剂量为人服剂量20mg的27-96倍基于体表面积为5-8倍。致突变性托拉塞米及其主要代谢物经细菌Ames实验，染色体畸变和人淋巴姊妹染色单体互换实验，仓鼠和鼠的骨髓细胞核异常实验，小鼠和大鼠非常规DNA合成实验等，体内外试验结果均无致突变性。生殖毒性雌、雄大鼠剂量为25mg/kg/日时对生殖性能没有不良影响。大鼠剂量为5mg/kg/日或兔剂量为1.6mg/kg/日时无胎毒或致畸作用。大鼠和兔剂量分别大于5倍和4倍时，胎儿和母体平均体重有所下降，胎儿吸收和骨化延迟有所增加。长期毒性大鼠口服托拉塞米0.2、1、5和25mg/kg，连续12个月。5mg/kg以上剂量组体重增长受到抑制，总蛋白和Cl-降低，BUN增高，病理检查肾脏表面呈颗粒状，肾小管扩张并有细胞浸润和纤维化，25mg/kg组K+有所降低。狗口服托拉塞米0.01、0.08和0.4mg/kg/天，连续12个月，0.4mg/kg剂量组，雄狗全部有鼻腔干燥。病理检查雄狗0.4mg/kg组和雌狗0.08mg/kg以上组，可见肾小管变性，扩张，细胞浸润，钙沉着和纤维化等。听觉，眼科，生理，肾功能等检查均未见与托拉塞米片(特苏敏)有关的变化。
【药代动力学】托拉塞米的生物利用度约80%，受试者间的变异不大，95%CI为75%-89%。药物吸收后首过效应不明显，口服后1小时血药浓度达到峰值，在2.5mg-200mg剂量范围内，Cmax和AUC与服用剂量呈比例关系。服药同时进食可以使达峰时间延后30min，但是AUC及利尿效果不受影响。特别的，肾及肝功能不全不会影响托拉塞米的吸收。在正常成人及轻、中度肾脏及心功能不全的患者中，托拉塞米的血浆分布容积为12L-15L。在肝功能不全的患者，血浆分布容积加倍。在正常人，托拉塞米的血浆清除半衰期为3.5小时。托拉塞米主要通过肝脏代谢(约占总清除的80%)和分泌到尿液(在肾功能正常的情况下，约占20%)清除。托拉塞米的主要代谢产物为无生物活性的羧酸派生物。另外两种代谢物有一定的利尿活性，但是从临床的角度看，药物的代谢意味着药物作用的终止。托拉塞米的血浆蛋白结合率很高(>99%)，很少量的药物可以通过肾小球滤过到原尿中。托拉塞米主要是通过近曲小管主动分泌到尿液而从肾脏清除。在失代偿的充血性心力衰竭患者，托拉塞米的肝脏和肾脏清除都减少，可能是因为肝脏充血和肾脏血流的减少。在这些患者中，托拉塞米的总清除仅为正常人的50%，同时药物的血浆半衰期及AUC相应增加，由于肾脏清除减少，分泌到作用部位的药物及尿钠排泄相应减少。在肾功能衰竭患者，托拉塞米的肾脏清除明显降低，但总的血浆清除变化不大。分泌到作用部位的药物及尿钠排泄相应减少。如果给予较高剂量仍能达到利尿效果。由于肝脏的代谢清除不受影响，托拉塞米总体的血浆清除和血浆半衰期不变。在肝硬化患者，托拉塞米的血浆分布容积、半衰期及肾脏清除都增加，但总的清除不变。托拉塞米在老年人的药代动力学特征与年轻人相似，除非出现肾功能减退造成肾脏清除减少，但总的血浆清除和清除半衰期不变。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【包装】铝塑包装，10mg/片，12片/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20052493
【生产企业】南京正科制药有限公司
托拉塞米片(特苏敏)的功效与作用托拉塞米片(特苏敏)用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者，也可用于原发性高血压患者。
托拉塞米片服用常见问题高血压药物的副作用一直是让患者们比较担心的问题，尤其是患有高血压的病人们，如果服用药物治疗的过程中，毒副作用很明显，刺激性很强，会给他们带来不必要的麻烦与困扰，对他们来说也是一种负担。做为一种常见的治疗高血压的药物，托拉塞米片，那么，托拉塞米片有哪些副作用呢?
托拉塞米片的副作用一般持续时间短，且与年龄、性别、种族或疗程无关。本品停药的最常见原因依次为头晕、头痛、恶心、虚弱、呕吐、高血糖、排尿过多、高尿酸血症、低钾血症、极度口渴、血容量不足、阳萎、食道出血、消化道不良，因上述不良反应的停药率为0.1%-0.5%。在临床试验中，不能排除与药物有关的严重不良事件有房颤、胸痛、腹泻、洋地黄中毒、胃肠道出血、高血糖、高尿酸血症、低钾血症、低血压、血容量不足、旁路血栓、皮疹、直肠出血、晕厥和室性心动过速。
托拉塞米片的毒性和副作用都是很小的，虽然它是由珍贵的西药材制成的纯西药制剂，但是它的安全性还是很高的，但是由于此药偏寒，如果是脾胃虚寒的病人服用了，就会出现很多胃肠道的不适反应，比方说反胃、恶心呕吐或是流涎等，这种情况需要适当少服用，或是配合一些散寒的中药来服用，但是必须要在医生的指导下正确用药，这样才能减少不必要的伤害。
在临床试验中，不能排除与药物有关的严重不良事件有房颤、胸痛、腹泻、洋地黄中毒、胃肠道出血、高血糖、高尿酸血症、低钾血症、低血压、血容量不足、旁路血栓、皮疹、直肠出血、晕厥和室性心动过速。虽然托拉塞米片是用过程中会出现一些副作用，但是，托拉塞米不良反应发生率低，一般持续时间短，所以托拉塞米片是临床上值得推广的一类高效利尿剂。
1.常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻；长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。2.治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血钾可发生在低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用泻药和肝功能异常的患者。
3.个别患者可出现皮肤过敏，偶见瘙痒、皮疹、光敏反应，罕见口干、肢体感觉异常、视觉障碍。
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